tiniq rangsiz suyuqlik.

Yo‘tal va shamollash kasalliklarida qo‘llanuvchi vositalar. Mukolitik moddalar.

R05CB06.

Ambroksol plazma oqsillari bilan kattalarda taxminan 90% ga va yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda – 60-70% ga bog‘lanadi. Ambroksol yo‘ldosh to‘sig‘i orqali o‘tadi va xomilaning o‘pkasiga yetib boradi. 6-7 l/kg yuqori taqsimlanish xajmi plazma bilan solishtirganda, to‘qimada to‘planishini ko‘rsatadi; o‘pka to‘qimalaridagi kontsentratsiyasi plazmadagi muvofiq ko‘rsatgichdan >17 koeffitsiyenti bilan yuqori bo‘lgan. Odam jigari mikrosomalaridagi tadqiqotlar, CYP3A4 ambroksolning metabolizmiga javob beruvchi asosiy izoforma ekanligini ko‘rsatadi. Ya’ni ambroksol avvalo jigarda metabolizmni II fazasi (glyukuronidlar) yo‘li bilan metabolizmga uchraydi va bir necha ahamiyatsiz metabolitlaridan tashqari, dibromantranil kislotasigacha (dozaning 8-10%) parchalanadi. Barcha bu metabolitlari 80-90% gacha siydik bilan chiqariladi. Preparatning vena ichiga yuborilgan dozasining 4,6% siydikda ta’sir qiluvchi modda ko‘rinishida aniqlanadi, ayni paytda kon’yugatsiyalangan metaboliti siydikda dozaning 35,6% ni tashkil qiladi. Ambroksolning plazmadan yarim chiqarilish davri 10 soatni tashkil qiladi. Yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda takroran vena ichiga yuborilgandan keyin klirensini kamayishi oqibatida yarim chiqarilish davri taxminan ikki barobar uzayadi.

Sutkalik doza – 4 yuborishlarga bo‘lingan tana vazniga 30 mg/kg ni tashkil qiladi . Eritmani vena ichiga asta-sekin, kamida 5 minut davomida, infuzomat yordamida yuborish kerak. Eritma shuningdek tomchili infuziya ko‘rinishida 5% li glyukoza eritmasi, 5% li levuloza eritmasi, fiziologik eritma yoki Ringer eritmasi bilan xam buyurilishi mumkin.

Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: jig‘ildon qaynashini yengil ko‘rinishlari, dispepsiya, ko‘ngil aynishi, qusish, ich ketishi. Immun tizimi tomonidan: toshmalar, eshakemi, angionevrotik shish, anafilaktik reaktsiyalar (shu jumladan anafilaktik shok) va boshqa allergik reaktsiyalar. Juda kam hollarda Stivens-Djonson sindromi va Layell sindromi kabi terining og‘ir shikastlanishlari xaqida xabar berilgan. Asosan ularni asosiy kasallikning og‘irligi yoki yondosh preparatlarni qabul qilish bilan tushuntirish mumkin. Teri yoki shilliq qavatlarning shikastlanishini ko‘rinishlarida darhol davolashni qayta ko‘rib chiqish va ambroksolni qo‘llashni to‘xtatish kerak.

Ambroksolga va preparatning boshqa komponetlariga ma’lum bo‘lgan o‘ta yuqori sezuvchanlik.

Ambroksol bilan bir vaqtda qo‘llanganida bronxo‘pka sekretida va balg‘amda antibiotiklarning (amoksitsillin, tsefuroksim, eritromitsinning) kontsentratsiyasi oshadi. Boshqa dori vositalari bilan klinik noxush o‘zaro ta’sirlar haqida xabarlar yo‘q.

Bir tavsiya etilgan dozada natriyning kontsentratsiyasi 1 mmol (23 mg) dan kamni tashkil qiladi. Homiladorlik yoki emizish davrida qo‘llanishi Preparat faqat bolalarda qo‘llash uchun mo‘ljallangan. Bolalar. Yangi tug‘ilgan va chala tug‘ilgan bolalarda qo‘llanadi. Avtotransportni boshqarish yoki boshqa mexanizmlar bilan ishlashda reaktsiya tezligiga ta’sir qilish xususiyati Preparat faqat bolalarda qo‘llash uchun mo‘ljallangan. Preparat bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.

Yorug‘likdan himoyalangan joyda, +25oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Hozirgi vaqtgacha dozani oshirib yuborilishining simptomlari haqida xabarlar yo‘q. Tavsiya etilganiga qaraganda katta dozalar qo‘llangan xolda, simptomatik davolash o‘tkaziladi.

Retsept bo‘yicha

2 ml dan ampulalarda, 10 ampula qutida; yoki 5 ampuladan bir tomonlama blisterda, 2 bir tomonlama blisterdan qutida.

2 yil.