тиниқ рангсиз суюқлик.

Йўтал ва шамоллаш касалликларида қўлланувчи воситалар. Муколитик моддалар.

R05CB06.

Амброксол плазма оқсиллари билан катталарда тахминан 90% га ва янги туғилган чақалоқларда – 60-70% га боғланади. Амброксол йўлдош тўсиғи орқали ўтади ва хомиланинг ўпкасига етиб боради. 6-7 л/кг юқори тақсимланиш хажми плазма билан солиштирганда, тўқимада тўпланишини кўрсатади; ўпка тўқималаридаги концентрацияси плазмадаги мувофиқ кўрсатгичдан >17 коэффициенти билан юқори бўлган. Одам жигари микросомаларидаги тадқиқотлар, CЙП3А4 амброксолнинг метаболизмига жавоб берувчи асосий изоформа эканлигини кўрсатади. Яъни амброксол аввало жигарда метаболизмни ИИ фазаси (глюкуронидлар) йўли билан метаболизмга учрайди ва бир неча аҳамияциз метаболитларидан ташқари, дибромантранил кислотасигача (дозанинг 8-10%) парчаланади. Барча бу метаболитлари 80-90% гача сийдик билан чиқарилади. Препаратнинг вена ичига юборилган дозасининг 4,6% сийдикда таъсир қилувчи модда кўринишида аниқланади, айни пайтда конъюгацияланган метаболити сийдикда дозанинг 35,6% ни ташкил қилади. Амброксолнинг плазмадан ярим чиқарилиш даври 10 соатни ташкил қилади. Янги туғилган чақалоқларда такроран вена ичига юборилгандан кейин клиренсини камайиши оқибатида ярим чиқарилиш даври тахминан икки баробар узаяди.

Суткалик доза – 4 юборишларга бўлинган тана вазнига 30 мг/кг ни ташкил қилади . Эритмани вена ичига аста-секин, камида 5 минут давомида, инфузомат ёрдамида юбориш керак. Эритма шунингдек томчили инфузия кўринишида 5% ли глюкоза эритмаси, 5% ли левулоза эритмаси, физиологик эритма ёки Рингер эритмаси билан хам буюрилиши мумкин.

Овқат ҳазм қилиш тизими томонидан: жиғилдон қайнашини енгил кўринишлари, диспепсия, кўнгил айниши, қусиш, ич кетиши. Иммун тизими томонидан: тошмалар, эшакеми, ангионевротик шиш, анафилактик реакциялар (шу жумладан анафилактик шок) ва бошқа аллергик реакциялар. Жуда кам ҳолларда Стивенс-Джонсон синдроми ва Лаелл синдроми каби терининг оғир шикастланишлари хақида хабар берилган. Асосан уларни асосий касалликнинг оғирлиги ёки ёндош препаратларни қабул қилиш билан тушунтириш мумкин. Тери ёки шиллиқ қаватларнинг шикастланишини кўринишларида дарҳол даволашни қайта кўриб чиқиш ва амброксолни қўллашни тўхтатиш керак.

Амброксолга ва препаратнинг бошқа компонетларига маълум бўлган ўта юқори сезувчанлик.

Амброксол билан бир вақтда қўлланганида бронхўпка секретида ва балғамда антибиотикларнинг (амоксициллин, цефуроксим, эритромициннинг) концентрацияси ошади. Бошқа дори воситалари билан клиник нохуш ўзаро таъсирлар ҳақида хабарлар йўқ.

Бир тавсия этилган дозада натрийнинг концентрацияси 1 ммол (23 мг) дан камни ташкил қилади. Ҳомиладорлик ёки эмизиш даврида қўлланиши Препарат фақат болаларда қўллаш учун мўлжалланган. Болалар. Янги туғилган ва чала туғилган болаларда қўлланади. Автотранспортни бошқариш ёки бошқа механизмлар билан ишлашда реакция тезлигига таъсир қилиш хусусияти Препарат фақат болаларда қўллаш учун мўлжалланган. Препарат болалар олаолмайдиган жойда сақлансин ва яроқлилик муддати ўтгач қўлланилмасин.

Ёруғликдан ҳимояланган жойда, +25оС дан юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин.

Ҳозирги вақтгача дозани ошириб юборилишининг симптомлари ҳақида хабарлар йўқ. Тавсия этилганига қараганда катта дозалар қўлланган холда, симптоматик даволаш ўтказилади.

Рецепт бўйича

2 мл дан ампулаларда, 10 ампула қутида; ёки 5 ампуладан бир томонлама блистерда, 2 бир томонлама блистердан қутида.

2 йил.