tiniq, rangsiz yoki biroz rangsiz suyuqlik.

Qusishga qarshi vositalar.

A03FA01.

Metoklopramid v/i va m/i buyuriladi. Me’da parezida kattalarga 10-15 mg dan sutkada 4 martagacha; bolalarga 0,1 mg/kg tana vazniga sutkada 4 martagacha, maksimal doza – sutkada 0,5 mg/kg. Kimyoterapiyani o‘tkazishda qusish va ko‘ngil aynishni bartaraf etish uchun: bolalar va kattalarga kimyoterapiya seansini o‘tkazishdan 30 minut oldin v/i 1-2 mg/kg, so‘ngra har 2-4 soatda. Ovqat hazm qilish yo‘llarini rentgenologik tekshirishida ichak zondini kiritishdan oldin metoklopramid v/i yuboriladi: 6 yoshgacha bolalarga – 0,1 mg/kg; 6 dan 14 yoshgacha – 2,5-5 mg; kattalarga – 10 mg yuboriladi. Nojo‘ya ta’sirlari Metoklopramid nisbatan xavfsiz dori vositasi hisoblanadi. Odatdagi terapevtik dozalarda nojo‘ya ta’sirlari kam kuzatiladi. Preparat qo‘llanganida uyquchanlik, yuqori charchoqlik, bosh og‘rig‘i, quloqlarda shovqin, og‘izni qurishi, eshakemi, ginekomastiya, galaktoreya kuzatilishi mumkin. Metoklopramid shishlari bo‘lgan bemorlarda natriyni tutilishini va kaliyni chiqarilishini kuchaytiradi, chunki aldosteronni sekretsiyasini rag‘batlanishini chaqiradi. Parkinsonizm uchun xos bo‘lgan (giperkineto-distonik ko‘rinishlar) turli ekstrapiramidal buzilishlar yoki simptomlar aniqlangan. Metoklopramidni uzoq muddat qo‘llanganda parkinsonizm rivojlanishi mumkin. Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar Me’da-ichak yo‘llarining a’zolaridan qon ketishi, mexanik o‘tkazmaslik va ovqat hazm qilish yo‘llarining harakat faolligini kuchayishi ma’qul bo‘lmagan boshqa holatlar; feoxromotsitoma, anamnezda preparatga allergik reaktsiyalar, tutqanoq, sut bezining rakidagi qusish, homiladorlikning I uch oyligi, emizish davrida, 2 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas. Dorilarning o‘zaro ta’siri Metoklopramid atsetilsalitsil kislotasi, paratsetamol, diazepam, etil spirti, levodopa, tetratsiklin, ampitsillinni so‘rilishini kuchaytiradi. Etanolning ta’sirini kuchaytiradi. Digoksinning kardiotrop ta’sirini kamaytiradi. Tsimetidinni so‘rilishini kamaytiradi, shuning uchun uning yuqoriroq dozalari talab qilinadi. Anaprillin ichga qabul qilinganida metoklopramid uning qon zardobidagi darajasiga ta’sir qilmaydi. Maxsus ko‘rsatmalar Jigar va buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda, bronxial astmada, arterial gipertenziyada ehtiyotkorlik bilan qo‘llanadi. Ovqat hazm qilish yo‘llarida o‘tkazilgan operatsiyalardan keyin buyurilmaydi, chunki metoklopramidning propulsuv samarasi choklarni bitishiga to‘sqinlik qiladi. Metoklopramidni qo‘llash fonida funktsional jigar sinamalarining, qon zardobidagi aldosteron va prolaktin kontsentratsiyasini aniqlash natijalari o‘zgarishi mumkin. Davolanish davrida avtotransportni boshqarish va diqqatni yuqori jamlashni va psixomotor reaktsiyalar tezligini talab qiluvchi potentsial xavfli faoliyat turlaridan saqlanish kerak. Ko‘pchilik nojo‘ya samaralar davolash boshlanganidan keyin 36 soat davomida paydo bo‘ladi va metoklopromid bekor qilinganidan keyin 24 soat davomida yo‘qoladi. Davolanish davrida alkogolni iste’mol qilishdan saqlanish kerak. Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin

Retsept bo‘yicha Ulashish: 2 322 Views

Inyektsiya uchun 0,5% li eritma 2 ml dan ampulada. 10 ampuladan o‘ramda. Saqlash sharoiti Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin. Yaroqlilik muddati 3 yil.