MR Omesretsept bilan

Tarkibi:

omeprazol (omeprazol mikrogranularlar (pelletlar) ko‘rinishida) – 20 mg.

Ta'sir etuvchi modda(XPN):

omeprazol Dori shakli: kapsulalar

Preparatning savdo nomi:

MR Omes

Farmakalogik guruhi:

Me’da va o‘n ikki barmoq ichak yarasiga qarshi vositalar (N, K-ATF-aza ingibitorlari).

shaffof korpusli, pushtu qopqoqli jelatin kapsulalar. Kapsulalar ichidagisi – sharsimon shaklli oq yoki och sariq tusli qobik bilan qoplangan mikrogranulalar.

Me’da va o‘n ikki barmoq ichak yarasiga qarshi vositalar (N, K-ATF-aza ingibitorlari).

A02VS01

Me’da-ichak yo‘llaridan tez so‘riladi, plazmada kontsentratsiyasining cho‘qqisiga 0,5-1,5 soat davomida erishiladi. Sog‘lom shaxslarda plazmadan yarim chiqarilish davri (T1/2) 0,5-1,5 soat tashkil qiladi. Biokiraolishligi 30-40% ni tashkil qiladi. Qon plazmasi oqsillari bilan bog‘lanishi taxminan 95% ni tashkil qiladi. Jigarda metabolizmga uchraydi va qabul qilingan dozaning katta qismi (70-80%) siydik bilan, qolgan qismi – axlat bilan chiqariladi.

Me’da va o‘n ikki barmoq ichak yarasini (shu jumladan N2 retseptorlari antagonistlari bilan davolashga chidamli), nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalar bilan davolash oqibatida chaqirilgan eroziv-yarali shikastlanishlarni, reflyuks-ezofagitni, Zollinger-Ellison sindromini oldini olish va davolashda qo‘llanadi. Me’da va o‘n ikki barmoq ichak yarasi bo‘lgan patsiyentlarda Helicobacter pylori ni yo‘qotishda (antibiotiklar bilan birga) ham qo‘llanadi.

Ichga buyuriladi, ovqatdan oldin (odatda ertalab), oz miqdordagi suyuqlik bilan birga qabul qilinadi. Kapsulani butunligicha, chaynamasdan va ochmasdan yutish lozim. Me’da yarasi va reflyuks-ezofagitda 4 hafta davomida har kuni qabul qilish uchun tavsiya etiladigan doza – 20 mg. Boshlang‘ich kursdan so‘ng butunlay tuzalmagan va boshqa davolash usullariga chidamli bemorlar uchun preparatning dozasi kuniga 40 mg gacha ko‘paytiriladi va davolash yana 4 hafta davom ettiriladi. Duodenal yarada odatdagi doza 2 hafta davomida har kuni 20 mg ni tashkil qiladi. Boshlang‘ich davolash kursidan so‘ng butunlay tuzalmagan bemorlar uchun davolash yana 2 haftaga uzaytiriladi. Yarani yomon bitishida boshlang‘ich doza 40 mg va davolashni 4 hafta davom ettirish tavsiya qilinadi. Me’da yarasi va reflyuks – ezofagitni qaytallanishlarini oldini olish uchun kuniga 10-40 mg doza tavsiya etiladi. Preparat bilan uzoq muddat uzluksiz davolash tavsiya etilmaydi. Zollinger-Ellison sindromida tavsiya etiladigan boshlang‘ich doza kuniga 60 mg. Doza shaxsiy ravishda kuniga 80-180 mg gacha oshirilishi mumkin (bunday hollarda uni ikki qabul qilishga bo‘linadi), davolashning davomiyligi esa, kasallikning simptomini dinamikasiga bog‘liqdir. Helicobacter pylori ni eradikatsiyasiga erishish uchun preparat 20 mg dozada kuniga 2 martadan, muvofiq antibiotiklar (amoksitsillin, klaritromitsin, tetratsiklin va boshqalar) bilan davolash turli sxemalarda qabul qilinadi 7 yoki 14 kun davom etadi. Yarani butunlay tuzalishi uchun, ikkitalik yoki uchtalik majmuaviy davolash tugagandan keyin, antatsidlar bilan qo‘shimcha davolash kerak bo‘lishi mumkin. Nosteroid yallig‘lanishga qarshi preparatlarni qabul qilinishi oqibatida yuz bergan yaralarni davolash uchun tavsiya qilinadigan doza kuniga 20-40 mg.

Preparat odatda juda yaxshi o‘zlashtiriladi. Ba’zi hollarda (taxminan 1%) quyidagilar kuzatilishi mumkin: Nerv tizimi tomonidan: bosh og‘rig‘i, bosh aylinishi, uyquchanlik, uyqusizlik, lanjlik hissi, paresteziyalar, ayrim hollarda – depressiya va gallyutsinatsiyalar (moyil patsiyentlarda). Me’da-ichak yo‘llari va jigar tomonidan: diareya, qabziyat, qorin og‘rig‘i, ko‘ngil aynishi, qusish, meteorizm, ta’m sezuvchanligini o‘zgarishi, stomatit, bilirubin miqdorini oshishi va oshmasligi bilan kechuvchi jigar fermentlari faolligini oshishi. Nafas tizimi tomonidan: kam hollarda – bronxospazm. Tayanch-harakat apparati tomonidan: artralgiya, mialgiya, mushaklarni kuchsizligi. Qon yaratish tizimi tomonidan: ayrim hollarda – leykopeniya, trombotsitopeniya. Teri reaktsiyalari: teri toshmasi, eshakemi va/yoki qichishish, ko‘p shaklli eritema. Boshqa reaktsiyalar: ayrim hollarda – periferik shishlar, ko‘rishni buzilishi, terlashni kuchayishi, isitma.

Preparatga yuqori sezuvchanlik, homiladorlik, laktatsiya davri, bolalik yoshida (bolalarda preparatni qo‘llashning yetarli  klinik tajribasi yo‘qligi tufayli) qo‘llash mumkin emas. Buyrak yoki jigar yetishmovchiligida preparatni ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak.

Preparat diazepam, varfarin va fenitoinni shuningdek jigarda tsitoxorom P450 ishtirokida mikrosomal oksidlanish yo‘li bilan metabolizmga uchraydigan hamda boshqa dori vositalarining organizmdan chiqarilishini sekinlashtiradi. Preparatni qabul qilish fonida me’da shirasining rN, ularni  biokiraolishligi uchun muhim belgilovchi omil bo‘lgan ayrim dorilar (masalan, ketokonazol, ampitsillin efirlari, temir tuzlari) ni so‘rilishi, pasayishi mumkin. Preparat antatsidlar, metoprolol, teofillin, lidokain va xinidin bilan bir vaqtda qo‘llanganida, dori vositalarining ta’sirini o‘zgarishi kuzatilmaydi.

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25ºS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Retsept bo‘yicha

20 mg li kapsulalar. 1, 3, 10 kontur uyali o‘ramlar 10 kapsuladan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnmasi bilan birga karton qutili o‘ramlarda.

2 yil.