rangsiz tiniq eritma.

Tuzli eritmalar.

Buyraklar orqali chiqariladi.

Dori preparatlarini eritish va suyultirish uchun qo‘llanadi.

Qo‘llash usuli eritilayotgan yoki suyultirilayotgan dori vositasining qo‘llash usuli bilan belgilanadi. Eritmani tayyorlash maqsadida natriy xloridining 0,9% li eritmasini miqdori, aniq dori vositaning qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi yoki vaziyatga qarab – shifokor tomonidan belgilanadi.

Katta miqdorda yuborish xloridli atsidoz, gipergidratatsiya va organizmdan kaliyning chiqarilishini oshishiga olib kelishi mumkin. Mahalliy qo‘llanganida hech qanday nojo‘ya ta’sirlari aniqlanmagan.

Agarda ayrim dori vositalari uchun shartli ravishda boshqa erituvchi ko‘rsatilgan bo‘lsa, ularni eritish uchun natriy xloridining 0,9% li eritmasi qo‘llash mumkin emas.

Boshqa dori vositalari bilan aralashtirilganida mutanosibligini vizual nazorat qilish kerak (shunga qaramasdan ko‘rinmaydigan va terapevtik nomutanosiblik bo‘lishi mumkin).

Natriy xloridining 0,9% li eritmasini ishlatish bilan dori vositalarining eritmalarini tayyorlash steril sharoitlarda amalga oshiriladi (ampulalarni ochish, shpritsni va idishlarni dori vositasi bilan to‘ldirish). Natriy xloridining 0,9% li eritmasini homiladorlik vaqtida va emizish davrida ko‘rsatmalar bo‘yicha ishlatish mumkin. Transport vositalari, mexanizmlarni boshqarish qobilyatiga ta’siri Preparatni qo‘llash transport vositalarini, mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’sir qilmaydi. Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°S yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Nartiy xloridining 0,9% li eritmasining katta xajmlarini yuborish giperxloremik atsidozga va gipergidratatsiyaga, shuningdek gipokaliyemiyaga olib kelishi mumkin.

Retsept bo‘yicha

0,9% li inyektsiya uchun eritma 5 ml va 10 ml dan ampulalarda.

3 yil.