Antibiotik (penitsillinlar guruhi).

J01CR50

Faol moddalar Smax ga mushak ichiga kiritilganidan keyin 0,5-1 soatdan so‘ng erishiladi. Vena ichiga kiritilganida qonda tezda mushak ichiga kiritilganidagi kontsentratsiyadan oshuvchi yuqori kontsentratsiyalar hosil bo‘ladi. Takroriy kiritishlarda organizmda faol moddalar yig‘ilmaydi, bu preparatni uzoq vaqt davomida qo‘llash imkonini beradi. Siydik bilan chiqariladi.

nafas olish yo‘llari infektsiyalari (shu jumladan, bronxit, pnevmoniya, bronxoektatik kasallik, angina);o‘t-safro chiqaruvchi yo‘llar kasalliklari (shu jumladan, xolangit, xoletsistit);siydik chiqaruvchi yo‘llar va buyrak infektsiyalari (shu jumladan, piyelit, piyelonefrit, tsistit);teri va yumshoq to‘qimalar infektsiyalari (shu jumladan, infektsiyalangan yaralar);kuyish kasalligi; –     jarrohlik aralashuvlarida operatsiyadan keyingi asoratlar profilaktikasi.

Preparat mushak ichiga (m/i) yoki vena ichiga (v/i) (oqim bilan yoki tomchilab) yuboriladi. Kattalar va 14 yoshdan katta o‘smirlar uchun bir martalik doza 0.5-1 g ni, sutkalik doza 2-4 g ni tashkil etadi. Yangi tug‘ilgan chaqaloqlar, vaqtidan oldin tug‘ilgan chaqaloqlar va 1 yoshgacha bo‘lgan go‘daklarga sutkalik preparat dozasi 100-200 mg/kg tana vazni miqdorida; 1 dan 7 yoshgacha bo‘lgan bolalarga 100 mg/kg/sut miqdorida; 7 dan 14 yoshgacha bo‘lgan bolalarga 50 mg/kg/sut miqdorida buyuriladi. Infektsiya og‘ir kechganida yuqorida ko‘rsatilgan dozalar 1,5-2 baravarga oshirilishi mumkin. Sutkalik doza 3-4 marta 6-8 soat intervalda yuboriladi. Davolanish davomiyligi 5-7 kundan 3 haftagacha va undan ortiq. V/i 5-7 kun davomida qo‘llanadi, keyin (zarurat tug‘ilganida) mushak ichiga yuborishga o‘tiladi. Texnik ko‘rsatmalar. M/i yuborish uchun eritmalar bevosita yuborish oldidan tayyorlanadi, bunda flakon tarkibiga 5 ml inyektsiya uchun steril suv qo‘shiladi. V/i yuborish uchun preparatning bir martalik dozasi 10-15 ml inyektsiya uchun suvda yoki natriy xloridning izotonik eritmasida eritiladi va asta-sekin 2-3 daqiqa davomida yuboriladi. Kattalarga v/i  tomchilatib yuborish uchun preparatning bir martalik dozasi 100-200 ml natriy xloridning izotonik eritmasida yoki 5-10% li dekstroza eritmasida eritiladi va 60-80 tomchi/daqiqa tezligida yuboriladi. Bolalarga tomchilab yuborish uchun erituvchi sifatida 5-10% li dekstroza eritmasi qo‘llanadi (yoshga qarab 30-100 ml).

Allergik reaktsiyalar: eshakemi, teri giperemiyasi, Kvinke shishi, rinit, kon’yunktivit; isitma, artralgiya, eozinofiliya va bosh., ayrim hollarda – anafilaktik shok rivojlanishi mumkin. Allergik reaktsiyalar rivojlanishi kuzatilsa preparatni darxol to‘xtatib, desensibilizatsiya davolash o‘tkazish kerak. Anafilaktik shok belgilari paydo bo‘lishida bemorni ushbu holatdan chiqarish uchun shoshilinch choralar ko‘rilishi kerak: epinefrin, glyukokortikosteroidlar (gidrokortizon yoki prednizolon) va antigistamin vositalarni yuborish, zarurati bo‘lganida o‘pkaning sun’iy ventilyatsiyasi amalga oshiriladi. Shuningdek: superinfektsiya, disbakterioz, ta’mni buzilishi, qusish, ko‘ngil aynishi, diareya, soxtamembranoz enterokolit, leykopeniya, neytropeniya, anemiya kuzatilishi mumkin. Vena ichiga yuborilganda flebit va periflebit, mushak ichiga yuborilganida – inyektsiya joyida og‘riq rivojlanishi mumkin.

Preparat komponentlariga va penitsillinlar guruhiga kiruvchi boshqa antibiotiklarga nisbatan yuqori sezuvchanlik.

Preparatning bakteritsid antibiotiklar – aminoglikozidlar, tsefalosporinlar, vankomitsin, rifampitsin bilan kombinatsiyasida antibakterial ta’sir sinergizmi kuzatiladi.

Allergik reaktsiyalar yuzaga kelganida preparatni yuborishni to‘xtatish va desensibilizatsiya terapiyani o‘tkazish zarur. Anafilaktik shok rivojlanganida epinefrin, GKS (gidrokortizon yoki prednizolon), bronxolitiklar, N1-retseptorlarni gistamin blokatorlar, yuborish kerak; zarurat tug‘ilganida o‘pkaning sun’iy ventilyatsiyasi o‘tkaziladi. Homiladorlik va laktatsiya. Agar ona uchun taxmin qilinayotgan foyda homila uchun ehtimoliy xavfdan yuqori bo‘lsa, preparatni homiladorlik davrida qo‘llash mumkin. Preparat uncha ko‘p bo‘lmagan miqdorda ko‘krak suti bilan ajralib chiqadi, shu bois emizish davrida davolash tavsiya etilmaydi. Pediatriyada qo‘llanishi. Penitsillinlarga sezuvchanligi yuqori bo‘lgan onalardan tug‘ilgan bolalarga preparatni ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak. Bunday holatlarda preparatni buyurish zarurati tug‘ilganida va yo‘ldosh kasalliklar mavjud bo‘lganida (bronxial astma, pichanli bezgak va boshqa allergik kasalliklar) bir vaqtda desensibilizatsiya qarshi preparatlarni qo‘llash lozim. Preparat bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Retsept bo‘yicha

0,5 g dan import shishali flakonlarda. 10 yoki 50 flakon qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomalar bilan birga karton qutiga joylangan.

2 yil.