Sog'ligingizga ziyon yetkazmang !!! Saytda ko'rsatilgan ma'lumotlardan faqat mutaxassis provizor yoki shifokor bilan maslaxatlashgandan so'ng foydalaning.
Tarkibi:
Preparatning har bir ml tarkibiga quyidagilar kiradi:
Faol tarkibiy qism : milrinonga teng milrinon laktat - 1 mg;
Yordamchi moddalar : sut kislotasi, suvsiz glyukoza, natriy gidroksidi, in'ektsiya uchun suv
Farmakalogik guruhi:
Kardiotonik., Kardiotonik.
C01CE02
Yurak glikozidlari va katekolaminlardan tuzilishi va ta'sir mexanizmi bilan ajralib turadigan va ijobiy inotrop,
ahamiyatsiz xronotropik va vazodilatator ta'sirga ega kardiotonik glikozid bo'lmagan vosita. U uchinchi turdagi
fosfodiesteraza faolligini inhibe qiladi, shu tufayli miokard va qon tomir silliq mushaklar hujayralarida cAMP
to'planib qoladi va kaltsiy ionlarining hujayra ichidagi konsentratsiyasi oshadi, bu esa miokardning qisqarishi va
qon tomir silliq mushaklarning bo'shashishiga olib keladi; beta-adrenerjik faollikni ko'rsatmaydi va natriy-kaliy
adenozin trifosfatazani bostirmaydi; chap qorincha ichidagi maksimal sistolik bosimdagi plazmadagi
konsentratsiyaning dozaga bog'liq o'sishiga, shuningdek bilakdagi qon oqimi tezligining oshishiga olib keladi, bu
preparatning to'g'ridan-to'g'ri vazodilatatsion faolligini ko'rsatadi, miyokardiyal kontraktiliyani oshirishga
qo'shimcha ravishda, chap qorincha diastolik yengilligi tufayli diastolik funktsiyasini yaxshilaydi. Konjestif yurak
etishmovchiligida (yurak etishmovchiligi) yurak tezligini, dozaga bog'liq va plazmadagi kontsentratsiyaga bog'liq
o'sishni va yurak urish tezligini (yurak tezligini) va miokardning kislorodga bo'lgan ehtiyojini sezilarli darajada
oshirmasdan o'pka kapillyar bosimi va qon tomirlarining qarshiligini pasayishiga olib keladi. Gemodinamikada
sezilarli o'zgarishlar dori yuborilgandan 5-15 minut o'tgach qayd etila boshlaydi. yurak urishining oshishi va o'pka
kapillyarlaridagi bosimning pasayishi va qon tomirlarining qarshiligi yurak urish tezligi (yurak urishi) va
miokardning kislorodga bo'lgan talabini sezilarli darajada oshirmasdan. Gemodinamikada sezilarli o'zgarishlar
dori yuborilgandan 5-15 minut o'tgach qayd etila boshlaydi. yurak urishining oshishi va o'pka kapillyarlaridagi
bosimning pasayishi va qon tomirlarining qarshiligi yurak urish tezligi (yurak urishi) va miokardning kislorodga
bo'lgan talabini sezilarli darajada oshirmasdan. Gemodinamikada sezilarli o'zgarishlar dori yuborilgandan 5-15
minut o'tgach qayd etila boshlaydi.
Yurak etishmovchiligi bo'lgan bemorlarga 12,5 mkg / kg - 125 mkg / kg tomir ichiga yuborilgandan so'ng milrinon
0,38 l / kg hajmda taqsimlanadi, o'rtacha T1 / 2 davri 2,3 soatni tashkil qiladi va klirens 0, 13 l ni tashkil qiladi. / kg
/ soat. Konjestif yurak etishmovchiligida tomir ichiga yuborilgan dozasi 0,2 mkg / kg dan 0,7 mkg / kg / min gacha
bo'lganidan so'ng, preparatning tarqalish hajmi 0,45 L / kg ni tashkil qildi, o'rtacha yarim emirilish davri 2,4 soatni
tashkil qiladi va klirens 0, 14 l / kg / soat. Amalga oshirilgan milrinonning taxminan 70% inson plazmasi oqsillari
bilan bog'lanadi. Milrinonning asosiy chiqarilish yo'li siydik orqali. Qabul qilingan dozaning taxminan 90% siydik
bilan 8 soat ichida chiqariladi.
Qisqa muddatli terapiya: o'tkir yurak etishmovchiligi, dekompensatsiya bosqichidagi surunkali yurak
etishmovchiligi (standart terapiya fonida vaqtinchalik yordamchi sifatida), kardiojarrohlikdagi operatsiyadan
keyingi davr
Yuk dozasini hisoblash: kattalarda preparat tomir ichiga 50 mg / kg yuklovchi dozada 10 minut davomida astasekin yuboriladi. 10 ml yoki 20 ml hajmda erituvchilar qo'shilishi mumkin, bu administratsiyani vizual nazorat
qilishni osonlashtiradi. Ikkala yuk dozasini yuborish va parvarish qilish uchun erituvchilar natriy xlorid izotonik
eritmasi 0,9% yoki glyukoza eritmasi 5%.
Milrinonni yuklash dozalari (bemorning tana vazniga qarab): vena ichiga (in'ektsiya uchun): bemorning tanasi
og'irligi bilan, 40 kg - yuklash dozasi 2,0 mg, og'irligi 50 kg bilan - 2,5 mg dozasi, vazni 60 bilan kg - 3 mg dozasi,
70 kg massasi bilan - 3,5 mg dozasi, 80 kg massasi bilan - 4 mg dozasi. Yuklangan dozadan keyin parvarishlash
dozasi: milrinon infuzionini anamnez asosida saqlanadigan dozada 0,375 dan 0,75 mg / kg / min gacha davom
eting. Ta'minot infuziyasining darajasi gemodinamik va klinik javob darajasiga bog'liq; MDC-1,13 mg / kg / kun.
Gipotenziya, yurak mintaqasidagi og'riq, gipokaliemiya, aritmiya, qorincha aritmi, qorincha taxikardiyasi,
supraventrikulyar aritmiya, angina pektorisi, bosh og'rig'i, tremor, bronxospazm, jigar funktsiyalari o'zgarishi, teri
reaktsiyalari, trombotsitopeniya, gipokalemiya, anafilaktik.
Milrinonga yuqori sezuvchanlik; miyokard infarktining o'tkir bosqichi; homiladorlik, emizish, bolalar
Qon bosimi pasayishi yoki aritmiya yuzaga kelishi mumkin bo'lgan holatlar bilan bog'liq holda biz gemodinamik
ko'rsatkichlar va EKG (elektrokardiogramma) doimiy monitoringini olib borishimiz kerak. Bemorning ahvoli
barqarorlashgunga qadar qon bosimi pasayishi bilan administratsiya tezligini pasaytirish yoki to'xtatish
kerak; buyrak funktsiyasi, elektrolitlar va suv muvozanatini nazorat qilish zarur, diuretiklar dozasini kamaytirishni
talab qilishi mumkin bo'lgan yurak chiqishi va diurezning ko'payishi, diurezning ko'payishi gipokalemiyaga olib
kelishi va aritmiya ehtimolini oshirishi mumkin. Mumkin bo'lgan hayot uchun xavfli bo'lgan aritmiyalarni tezda
bartaraf etish uchun dori vositalari va vositalar mavjudligini ta'minlash kerak.
Yurak-qon tomir tizimining ishi buzilganligi: Tavsiya etilmaydi, tegishli jarrohlik aralashuvlarga alternativa sifatida
yurakning og'ir obstruktiv kasalligi bo'lgan bemorlarda qo'llanilmasligi kerak.
Jigar disfunktsiyasi: maxsus tavsiyalar yo'q.
Buyrak disfunktsiyasi: buyrak etishmovchiligi bo'lsa, preparatni qabul qilish tezligini kamaytiring.
Nafas olish funktsiyasining buzilishi: maxsus tavsiyalar yo'q.
12 yoshgacha bo'lgan bolalar: Preparatni ushbu yosh guruhida ishlatmang.
Qariyalar va qariyalar: dozani sozlashning hojati yo'q.
Giyohvand moddalarning o'zaro ta'siri :
Furosemid eritmasi bilan mos kelmaydi.
25 ° C dan yuqori bo'lmagan haroratda saqlang. Muzlamang.
Semptomlar : Yon ta'sirining kuchayishi.
Davolash: dozani oshirib yuborish alomatlari paydo bo'lishida birinchi navbatda preparatni to'xtatish
kerak. Shifokorning qaroriga binoan tegishli choralar ko'rish kerak: bradikardiya bilan - atropin yoki boshqa
antikolinerjik preparatni kiritish; bronxospazm bilan - beta2-adrenostimulyatsiya qiluvchi vosita va / yoki teofillin
hosilasini vena ichiga yuborish; yurak etishmovchiligi bilan - diuretik va / yoki yurak glikozidini vena ichiga
yuborish; shokda - ijobiy inotrop ta'sirga ega bo'lgan preparatni vena ichiga yuborish, masalan, dopamin,
dobutamin, izoproterenol; klinik ko'rinishdagi arterial gipotenziya holatida - dopamin yoki noradrenalin kabi
suyuqlik va / yoki vazopressorlarni tomir ichiga yuborish.