50 mg li tabletkalar: oq, dumaloq, plyonka qobiq bilan qoplangan, bir tomonida “50” gravirovkasi va boshqa tomonida maxsus kodi bo‘lgan tabletkalar. 150 mg li tabletkalar: oq, dumaloq, plyonka qobiq bilan qoplangan, bir tomonida “150” gravirovkasi va boshqa tomonida maxsus kodi bo‘lgan tabletkalar.

n-xolinolitiklar (miorelaksantlar).

M03VX04

Patologik  oshgan mushak tonusini va MNT organik kasalliklari oqibatidagi (shu jumladan piramid yo‘llarni shikastlanishi, tarqalgan skleroz, insult, miyelopatiya, entsefalomiyelit), shuningdek tayanch-harakat apparati kasalliklari bilan birga kechuvchi (shu jumladan spondilez, spondiloartroz, tservikal va lyumbal sindromlar, yirik bo‘g‘imlar artrozlari) ko‘ndalang targ‘il mushaklarni spazmlarini davolash; ortopedik va travmatologik operatsiyalardan keyingi tiklovchi davolash; qon tomirlarni obliteratsiyalovchi kasalliklari (obliteratsiya qiluvchi trombangiit, Reyno sindromi), tomirlarni innervatsiyasini izdan chiqishi negizida yuz beruvchi kasalliklar (akrotsianoz, vaqti – vaqti bilan avj oluvchi angionevrotik disbaziya) ni majmuaviy davolash tarkibida qo‘llanadi. Pediatriyada – Littl kasalligi (bolalar miya falaji) va mushak distoniyasi bilan kechuvchi boshqa entsefalopatiyalarda qo‘llanadi.

Ichga, ovqatdan keyin chaynamasdan, oz miqdordagi suv bilan qabul qilinadi. Kattalarga va bolalarga 14 yoshdan boshlab – odatda 50 mg dan kuniga 2-3 martadan boshlab, dozani asta – sekin kuniga 2-3 marta150 mg gacha oshiriladi. 6 yoshdan 3 yoshgacha bo‘lgan bolalarga – 5 mg/kg sutkalik dozada ichga buyuriladi; 7-14 yoshga – 2-4 mg/kg (kun davomida 3 marta qabul qilish uchun) buyuriladi.

Nerv tizimi va sezgi a’zolari tomonidan: mushak kuchsizligi, bosh og‘rig‘i, uyquchanlik. Me’da ichak yo‘llari (MIY) a’zolari tomonidan: ko‘ngil aynishi, qusish, abdominal diskomfort (odatda doza pasaytirilganda o‘tib ketadi). Allergik reaktsiyalar: anafilaktik shok, bronxospazm, eshakemi, eritema, terini qichishishi. Boshqalar: arterial bosimni (AB) pasayishi.

Preparatni qo‘llashni cheklovchi va o‘zaro ta’sirlari to‘g‘risida ma’lumotlar yo‘q. Garchi tolperizon MNT ga ta’sir ko‘rsatsa-da u sedativ samara chaqirmaydi, shuning uchun sedativ, uxlatuvchi vositalar va alkogol saqlovchi preparatlar bilan majmuada qo‘llanishi mumkin. Alkogolni markaziy nerv tizimiga bo‘lgan xususiyatiga ta’sir qilmaydi. Tolperizon niflumat kislotasining ta’sirini kuchaytiradi, bu preparatlarni bir vaqtda qo‘llaganda niflumat kislotaning dozasini pasaytirish talab qilinadi. Umumiy anesteziya vositalari, periferik miorelaksantlar, psixotrop preparatlar, klonidin – tolperizonning samarasini kuchaytiradi.

Asoratlardan saqlanish uchun qat’iy shifokor tavsiyasi bo‘yicha qo‘llash kerak. Homiladorlik va laktatsiyada qo‘llanishi Homiladorlik vaqtida (ayniqsa 1 uch oyligida) va emizish davrida faqat ona uchun kutiladigan foyda homila uchun potentsial xavfdan ustun bo‘lgan hollardagina qo‘llanishi mumkin. FDA ma’lumoti bo‘yicha homilaga ta’siri toifasi – aniqlanmagan. Transport vositalarini va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri. Tadqiqotlar o‘tkazilmagan, ammo preparatni ko‘p yil qo‘llash tajribasiga asosan  bunday ma’lumotlar bo‘lmagan. Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.

5 yil.

Dozani oshirib yuborilishi to‘g‘risida ma’lumotlar kelib tushmagan. Keng terapevtik diapazoniga ega, adabiyotlarda preparatni bolalarda ichga 600 mg dozada qo‘llanganda jiddiy toksik simptomlari namoyon bo‘lmagani ta’riflangan. Preparat kuniga 300-600 mg dozada ichga qabul qilinganda bolalarda ayrim xollarda jizzakilik kuzatilgan. Hayvonlarda o‘tkazilgan o‘tkir peroral toksiklik tadqiqotlarida eksperimentlarda katta dozalar ataksiya, tonik va klonik tirishishlar, xansirash va nafas falajini chaqirgan. Bo‘lishi mumkin bo‘lgan simptomlar: nafasni susayishi (diafragma parezi va nafas markazini to‘g‘ridan-to‘g‘ri tormozlanishi hisobiga) va yurak faoliyatini susayishi, arterial gipotenziya. Davolash: me’dani yuvish, simptomatik va tutib turuvchi davolash o‘tkaziladi. Spetsifik antidoti yo‘q.

Retsept bo‘yicha

20, 30, 50 yoki 100 tabletkadan tiniq, rangsiz PVX/alyumin folgali blisterlarda qutida.