rangsiz yoki biroz sarg‘ish tusli tiniq suyuqliq.

antioksidant vosita.

N07XX

Meksiprim® ning qon plazmasidagi maksimal kontsentratsiyasining kattaligi 50 dan 100 ng/ml diapazongacha bo‘ladi. Meksiprim® ning yarim chiqarilish davri va preparatning organizmda tutib qolishining o‘rtacha vaqti mos ravishda 4,7­5,0 soatni va 4,9­5,2 soatni tashkil qiladi. Meksiprim® inson organizmida metabolizmga uchrab glyukoronkon’yugirlangan mahsulotga shakllanadi. O‘rtacha 12 soatda yuborilgan dozaning 0,3% o‘zgarmagan preparat va 50% glyukuronokon’yugat shaklida siydik bilan ajralib chiqadi. Meksiprim® va uning glyukuronokon’yugati preparat qabul qilingandan keyin dastlabki 4 soat davomida ancha jadal ajralib chiqadi. Meksiprim® va uning kon’yugatsiyalangan metabolitini siydik bilan ajralib chiqishining qo‘rsatkichlari ahamiyatli individual o‘zgaruvchanlikka ega.

bosh miyada qon aylanishini o‘tkir buzilishi (kompleks davolash tarkibida);distsirkulyator entsefalopatiya;vegeto­tomir distoniyasi;nevrotik va nevrozga o‘xshash holatlarda vahimali holatda;turli genezli yengil kognitiv buzilishlar (psixoorganik va astenik sindromlar, bosh miya jarohatlarining oqibatlari, ateroskleroz, senil va atrofik jarayonlar, neyroinfektsiyalar va intoksikatsiyalar);keksa yoshli shaxslarda xotirani buzilishi va intellektual yetishmovchilik;ekstremal (stressor) omillarning ta’siri;nevrozga o‘xshash va vegetativ qon-tomir buzilishlari ustunligi bilan kechuvchi alkogolizmda abstinent sindromida;antipsixotik dori vositalari bilan o‘tkir zaharlanishda qo‘llaniladi.

Meksiprim® mushak ichiga yoki vena ichiga (oqim bilan yoki tomchilab) buyuriladi. Doza shaxsiy tanlanadi. Infuzion usulda yuborilganda preparatni natriy xloridining fiziologik eritmasida suyultirish kerak. Davolash sutkada 1­3 marta 50­100 mg doza bilan boshlanadi va terapevtik samaraga erishilgunicha doza asta sekin oshiriladi. Meksiprim® oqim bilan 5­7 minut davomida asta-sekin yuboriladi, tomchilab ­ minutiga 40­60 tomchi tezlikda yuboriladi. Maksimal sutkalik doza 800 mg dan oshmasligi kerak. Miyada qon aylanishini o‘tkir buzilishlarida Meksiprim® majmuaviy davolash tarkibida dastlabki 2­4 kun vena ichiga 200­300 mg dan sutkada 1 marta yuboriladi, so‘ng mushak ichiga 100 mg dan sutkada 3 marta yuboriladi. Davolash davomiyligi 10­14 sutkani tashkil qiladi. Dekompensatsiya fazasidagi distsirkulyator entsefalopatiyada Meksiprim® ni 14 kun davomida 100 mg dan sutkada 2­3 marta oqim bilan yoki tomchilab yuborishni buyurish kerak. So‘ng preparat mushak ichiga 100 mg dan sutkada 2­3 marta keyingi 2 hafta davomida yuboriladi. Distsirkulyator entsefalopatiyani kursli profilaktikasi uchun preparat mushak ichiga 100 mg dozada sutkada 2 marta 10­14 kun davomida yuboriladi. Keksa yoshli bemorlarda yengil kognitiv buzilishlarda va vahimada preparat mushak ichiga sutkada 100­300 mg dozada 14­30 kun davomida qo‘llaniladi. Abstinent alkogol sindromida Meksiprim® 100­200 mg dozada sutkada 2­3 marta mushak ichiga yoki sutkada 1­2 marta vena ichiga tomchili 5­7 kun davomida yuboriladi. Antipsixotik vositalar bilan o‘tkir zaharlanishda preparat vena ichiga sutkada 50­300 mg dozada 7­14 kun davomida yuboriladi.

O‘tkir jigar va/yoki buyrak yetishmovchiligida, preparatga yuqori shaxsiy sezuvchanlikda qo‘llash mumkin emas. Bolalarda, homiladorlarda, emizish davrida ­ bemorlarning ushbu toifasida preparatning ta’siri yetarlicha o‘rganilmaganligi sababli qo‘llash mumkin emas.

Davolash davrida avtotransportni boshqarishda va diqqatni yuqori jamlanishi hamda psixomotor reaktsiyalar tezligini talab qiluvchi boshqa har qanday potentsial havfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanishda ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak.

20°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda, yorug‘likdan himoyalangan joyda saqlansin. Bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin.

Simptomlari: uyquni buzilishi (uyqusizlik, ba’zi hollarda ­ uyquchanlik). Davolash: odatda davolash talab qilinmaydi ­ simptomlar sutka davomida o‘z­o‘zidan yo‘qoladi. Uyqusizlikning og‘ir hollarida uxlatuvchi vositalarni qabul qilish tavsiya qilinadi.

Retsept bo‘yicha

Vena ichiga va mushak ichiga yuborish uchun eritma 50 mg/ml. FGUP “Moskovskiy endokrinny zavod”, Rossiyada ishlab chiqarilganida 2 ml yoki 5 ml dan import yoki NS­3 markali neytral shishali ampulalarda. 5 ampuladan polivinilxlorid plyonkali yoki polivinilxlorid plyonkali va alyumin folgali kontur uyali o‘ramda. 1, 2 va 3 kontur uyali o‘ram preparatni tibbiyotda qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi, ampula pichog‘i yoki skarifikatori bilan birga karton qutiga joylangan. Statsionarlar uchun 6, 12, 20, 50 yoki 100 kontur uyali o‘ram folga bilan 3, 6, 10, 25 yoki 50 preparatni tibbiyotda qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi, ampula pichog‘i yoki skarifikatori bilan birga karton qutiga yoki gofralangan qutiga joylangan. Kertigi, sindirish chizig‘i yoki nuqtasi bo‘lgan ampulali o‘ramga ampula skarifikatori yoki pichog‘i solinmaydi. «NTFF “POLISAN” OAJ, Rossiyada ishlab chiqarilganida 2 ml yoki 5 ml dan import yoki NS­3 markali neytral shishali ampulalarda, yoki jigarrang shishali ampulalarda. 5 ampuladan polivinilxlorid plyonkali, yoki polivinilxlorid plyonkali va alyumin folgali, yoki polivinilxlorid plyonkali va qoplama  plyonkali kontur uyali o‘ramda. 1, 2 va 3 kontur uyali o‘ram preparatni tibbiyotda qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi, ampula pichog‘i yoki skarifikatori bilan birga karton qutiga joylangan. Statsionarlar uchun 6, 12, 20, 50 yoki 100 kontur uyali o‘ram falga yoki qoplama plenka bilan mos ravishdagi 6, 12, 20, 50 yoki 100 preparatni tibbiyotda qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma, ampula pichog‘i yoki skarifikatori bilan birga karton qutiga yoki gofrirovkalangan qutiga joylangan. Kertigi, sindirish chizig‘i yoki nuqtasi bo‘lgan ampulali o‘ramga ampula skarifikatori yoki pichog‘i solinmaydi.

3 yil. O‘ramda ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati tugaganidan so‘ng qo‘llanilmasin.