рангсиз ёки бироз сарғиш тусли тиниқ суюқлиқ.

антиоксидант восита.

N07XX

Мексиприм® нинг қон плазмасидаги максимал концентрациясининг катталиги 50 дан 100 нг/мл диапазонгача бўлади. Мексиприм® нинг ярим чиқарилиш даври ва препаратнинг организмда тутиб қолишининг ўртача вақти мос равишда 4,7­5,0 соатни ва 4,9­5,2 соатни ташкил қилади. Мексиприм® инсон организмида метаболизмга учраб глюкоронконъюгирланган маҳсулотга шаклланади. Ўртача 12 соатда юборилган дозанинг 0,3% ўзгармаган препарат ва 50% глюкуроноконъюгат шаклида сийдик билан ажралиб чиқади. Мексиприм® ва унинг глюкуроноконъюгати препарат қабул қилингандан кейин дастлабки 4 соат давомида анча жадал ажралиб чиқади. Мексиприм® ва унинг конъюгацияланган метаболитини сийдик билан ажралиб чиқишининг қўрсаткичлари аҳамиятли индивидуал ўзгарувчанликка эга.

бош мияда қон айланишини ўткир бузилиши (комплекс даволаш таркибида);дисциркулятор энцефалопатия;вегето­томир дистонияси;невротик ва неврозга ўхшаш ҳолатларда ваҳимали ҳолатда;турли генезли енгил когнитив бузилишлар (психоорганик ва астеник синдромлар, бош мия жароҳатларининг оқибатлари, атеросклероз, сенил ва атрофик жараёнлар, нейроинфекциялар ва интоксикациялар);кекса ёшли шахсларда хотирани бузилиши ва интеллектуал етишмовчилик;экстремал (стрессор) омилларнинг таъсири;неврозга ўхшаш ва вегетатив қон-томир бузилишлари устунлиги билан кечувчи алкоголизмда абстинент синдромида;антипсихотик дори воситалари билан ўткир заҳарланишда қўлланилади.

Мексиприм® мушак ичига ёки вена ичига (оқим билан ёки томчилаб) буюрилади. Доза шахсий танланади. Инфузион усулда юборилганда препаратни натрий хлоридининг физиологик эритмасида суюлтириш керак. Даволаш суткада 1­3 марта 50­100 мг доза билан бошланади ва терапевтик самарага эришилгунича доза аста секин оширилади. Мексиприм® оқим билан 5­7 минут давомида аста-секин юборилади, томчилаб ­ минутига 40­60 томчи тезликда юборилади. Максимал суткалик доза 800 мг дан ошмаслиги керак. Мияда қон айланишини ўткир бузилишларида Мексиприм® мажмуавий даволаш таркибида дастлабки 2­4 кун вена ичига 200­300 мг дан суткада 1 марта юборилади, сўнг мушак ичига 100 мг дан суткада 3 марта юборилади. Даволаш давомийлиги 10­14 суткани ташкил қилади. Декомпенсация фазасидаги дисциркулятор энцефалопатияда Мексиприм® ни 14 кун давомида 100 мг дан суткада 2­3 марта оқим билан ёки томчилаб юборишни буюриш керак. Сўнг препарат мушак ичига 100 мг дан суткада 2­3 марта кейинги 2 ҳафта давомида юборилади. Дисциркулятор энцефалопатияни курсли профилактикаси учун препарат мушак ичига 100 мг дозада суткада 2 марта 10­14 кун давомида юборилади. Кекса ёшли беморларда енгил когнитив бузилишларда ва ваҳимада препарат мушак ичига суткада 100­300 мг дозада 14­30 кун давомида қўлланилади. Абстинент алкогол синдромида Мексиприм® 100­200 мг дозада суткада 2­3 марта мушак ичига ёки суткада 1­2 марта вена ичига томчили 5­7 кун давомида юборилади. Антипсихотик воситалар билан ўткир заҳарланишда препарат вена ичига суткада 50­300 мг дозада 7­14 кун давомида юборилади.

Ўткир жигар ва/ёки буйрак етишмовчилигида, препаратга юқори шахсий сезувчанликда қўллаш мумкин эмас. Болаларда, ҳомиладорларда, эмизиш даврида ­ беморларнинг ушбу тоифасида препаратнинг таъсири етарлича ўрганилмаганлиги сабабли қўллаш мумкин эмас.

Даволаш даврида автотранспортни бошқаришда ва диққатни юқори жамланиши ҳамда психомотор реакциялар тезлигини талаб қилувчи бошқа ҳар қандай потенциал ҳавфли фаолият турлари билан шуғулланишда эҳтиёткорликка риоя қилиш керак.

20°С дан юқори бўлмаган ҳароратда, ёруғликдан ҳимояланган жойда сақлансин. Болалар олаолмайдиган жойда сақлансин.

Симптомлари: уйқуни бузилиши (уйқусизлик, баъзи ҳолларда ­ уйқучанлик). Даволаш: одатда даволаш талаб қилинмайди ­ симптомлар сутка давомида ўз­ўзидан йўқолади. Уйқусизликнинг оғир ҳолларида ухлатувчи воситаларни қабул қилиш тавсия қилинади.

Рецепт бўйича

Вена ичига ва мушак ичига юбориш учун эритма 50 мг/мл. ФГУП “Московский эндокриннй завод”, Россияда ишлаб чиқарилганида 2 мл ёки 5 мл дан импорт ёки НС­3 маркали нейтрал шишали ампулаларда. 5 ампуладан поливинилхлорид плёнкали ёки поливинилхлорид плёнкали ва алюмин фолгали контур уяли ўрамда. 1, 2 ва 3 контур уяли ўрам препаратни тиббиётда қўллаш бўйича йўриқномаси, ампула пичоғи ёки скарификатори билан бирга картон қутига жойланган. Стационарлар учун 6, 12, 20, 50 ёки 100 контур уяли ўрам фолга билан 3, 6, 10, 25 ёки 50 препаратни тиббиётда қўллаш бўйича йўриқномаси, ампула пичоғи ёки скарификатори билан бирга картон қутига ёки гофраланган қутига жойланган. Кертиги, синдириш чизиғи ёки нуқтаси бўлган ампулали ўрамга ампула скарификатори ёки пичоғи солинмайди. «НТФФ “ПОЛИСАН” ОАЖ, Россияда ишлаб чиқарилганида 2 мл ёки 5 мл дан импорт ёки НС­3 маркали нейтрал шишали ампулаларда, ёки жигарранг шишали ампулаларда. 5 ампуладан поливинилхлорид плёнкали, ёки поливинилхлорид плёнкали ва алюмин фолгали, ёки поливинилхлорид плёнкали ва қоплама  плёнкали контур уяли ўрамда. 1, 2 ва 3 контур уяли ўрам препаратни тиббиётда қўллаш бўйича йўриқномаси, ампула пичоғи ёки скарификатори билан бирга картон қутига жойланган. Стационарлар учун 6, 12, 20, 50 ёки 100 контур уяли ўрам фалга ёки қоплама пленка билан мос равишдаги 6, 12, 20, 50 ёки 100 препаратни тиббиётда қўллаш бўйича йўриқнома, ампула пичоғи ёки скарификатори билан бирга картон қутига ёки гофрировкаланган қутига жойланган. Кертиги, синдириш чизиғи ёки нуқтаси бўлган ампулали ўрамга ампула скарификатори ёки пичоғи солинмайди.

3 йил. Ўрамда кўрсатилган яроқлилик муддати тугаганидан сўнг қўлланилмасин.