Antiallergik vosita.

R06AX13

Ichga qabul qilingandan keyin me’da-ichak yo‘llaridan yaxshi so‘riladi. Preparatning ta’siri qabul qilinganidan keyin 30 minutdan so‘ng boshlanadi va 24 soat davom etadi. Qon plazmasidagi maksimal kontsentratsiyasiga erishish vaqti 1,3 soatni tashkil etadi, uning faol metabolitining maksimal kontsentratsiyaga erishish vaqti – 2,5 soat. Loratadinning faol metaboliti – dezkarboetoksiloratadinni hosil bo‘lishi bilan jigarda biotransformatsiyaga uchraydi. Loratadinning yarim chiqarilish davri 8.4 soatni, dezkarboetoksiloratadinni esa – 28 soatni tashkil etadi. Dozaning taxminan 80% metobolitlar holida teng miqdorda siydik va axlat bilan 10 kun davomida chiqariladi. Dozaning taxminan 27% birinchi sutka davomida siydik bilan chiqariladi. 2 yoshdan 12 yoshgacha bo‘lgan bolalarda preparat 10 mg dozada qabul qilinganda loratadinning farmakokinetik profili kattalarniki bilan bir xil bo‘ladi.

Kattalarga va 12 yoshdan katta bolalarga preparatni tavsiya qilinadigan dozasi sutkada 1 marta 10 mg ni tashkil qiladi. 2 yoshdan 12 yoshgacha bo‘lgan bolalarga tana vazni 30 kg gacha bo‘lganida tavsiya etiladigan doza sutkada 1 marta 5 mg, tana vazni 30 kg dan ortiq bo‘lsa, sutkada 1 marta 10 mg ni tashkil qiladi. Jigar faoliyatini buzilishi bo‘lgan yoki buyrak yetishmovchiligi (kalava filtratsiyasi tezligi minutiga 30 ml dan kam) bo‘lgan patsiyentlarga boshlang‘ich dozasi kunora 10 mg ni tashkil qiladi.

Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: og‘iz qurishi, ko‘ngil aynishi, gastrit; kam hollarda – jigar faoliyatini buzilishi kuzatilishi mumkin (ko‘proq kattalarda). Markaziy nerv tizimi tomonidan: bosh og‘rig‘i, toliqish, uyquchanlik (ko‘proq kattalarda); kamdan-kam hollarda bolalarda – bosh og‘rig‘i, asabiylik yoki sedativ ta’sir. Teri reaktsiyalari: kam hollarda – alopetsiya. Allergik reaktsiyalar: teri toshmalari (ko‘proq kattalarda), kam hollarda – anafilaktik reaktsiyalar bo‘lishi mumkin.

Loratadin yoki preparatning har qanday boshqa bir komponentiga nisbatan yuqori sezuvchanlikda qo‘llash mumkin emas. Xomiladorlikda preparatni ona uchun taxmin qilinayotgan foyda xomila uchun potentsial xavfdan ustun bo‘lganda qo‘llash mumkin. Loratadin va uning metoboliti ko‘krak sutiga oson o‘tadi, shuning uchun laktatsiya davrida qo‘llanilganda emizishni to‘xtatib turish kerak.

Preparatni eritromitsin, tsimetidin, ketokonazol bilan bir vaqtda qo‘llaganda loratadin va uning metabolitining qon plazmasidagi kontsentratsiyasi oshishi mumkin. Bu klinik ahamiyatga ega emas va EKG ga ta’sir ko‘rsatmaydi. Preparatni alkogol bilan qo‘llagandan keyin psixomotor faoliyat tekshirilganida, alkogolni loratadinga nisbatan potentsiyalovchi ta’siri aniqlanmadi. Preparatni tsitoxrom R450 tizimi fermentlari ingibitorlari bilan birga qo‘llaganda ehtiyotkorlikka amal qilish lozim.

Tirishishlarni rivojlanishini, ayniqsa unga moil bemorlarda, to‘liq istisno etib bo‘lmaydi. Teri sinamalari natijalarni o‘zgarib ketishiga yo‘l qo‘ymaslik uchun, preparatni qabul qilishni teri sinamalarini o‘tkazishdan 48 soat oldin to‘xtatish kerak. Preparat bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tganidan keyin ishlatilmasin.

Simptomlari: uyquchanlik, taxikardiya, bosh og‘rig‘i. Davolash: dori vositasini qabul qilishni to‘xtatish, me’dani yuvish, faollashtirilgan ko‘mirni qabul qilish.

Retseptsiz

«Loratal®», tabletkalar 10 mg dan, №10.

5 yil.