Антиаллергик восита.

R06AX13

Ичга қабул қилингандан кейин меъда-ичак йўлларидан яхши сўрилади. Препаратнинг таъсири қабул қилинганидан кейин 30 минутдан сўнг бошланади ва 24 соат давом этади. Қон плазмасидаги максимал концентрациясига эришиш вақти 1,3 соатни ташкил этади, унинг фаол метаболитининг максимал концентрацияга эришиш вақти – 2,5 соат. Лоратадиннинг фаол метаболити – дезкарбоэтоксилоратадинни ҳосил бўлиши билан жигарда биотрансформацияга учрайди. Лоратадиннинг ярим чиқарилиш даври 8.4 соатни, дезкарбоэтоксилоратадинни эса – 28 соатни ташкил этади. Дозанинг тахминан 80% метоболитлар ҳолида тенг миқдорда сийдик ва ахлат билан 10 кун давомида чиқарилади. Дозанинг тахминан 27% биринчи сутка давомида сийдик билан чиқарилади. 2 ёшдан 12 ёшгача бўлган болаларда препарат 10 мг дозада қабул қилинганда лоратадиннинг фармакокинетик профили катталарники билан бир хил бўлади.

Катталарга ва 12 ёшдан катта болаларга препаратни тавсия қилинадиган дозаси суткада 1 марта 10 мг ни ташкил қилади. 2 ёшдан 12 ёшгача бўлган болаларга тана вазни 30 кг гача бўлганида тавсия этиладиган доза суткада 1 марта 5 мг, тана вазни 30 кг дан ортиқ бўлса, суткада 1 марта 10 мг ни ташкил қилади. Жигар фаолиятини бузилиши бўлган ёки буйрак етишмовчилиги (калава февральацияси тезлиги минутига 30 мл дан кам) бўлган пациентларга бошланғич дозаси кунора 10 мг ни ташкил қилади.

Овқат ҳазм қилиш тизими томонидан: оғиз қуриши, кўнгил айниши, гастрит; кам ҳолларда – жигар фаолиятини бузилиши кузатилиши мумкин (кўпроқ катталарда). Марказий нерв тизими томонидан: бош оғриғи, толиқиш, уйқучанлик (кўпроқ катталарда); камдан-кам ҳолларда болаларда – бош оғриғи, асабийлик ёки седатив таъсир. Тери реакциялари: кам ҳолларда – алопеция. Аллергик реакциялар: тери тошмалари (кўпроқ катталарда), кам ҳолларда – анафилактик реакциялар бўлиши мумкин.

Лоратадин ёки препаратнинг ҳар қандай бошқа бир компонентига нисбатан юқори сезувчанликда қўллаш мумкин эмас. Хомиладорликда препаратни она учун тахмин қилинаётган фойда хомила учун потенциал хавфдан устун бўлганда қўллаш мумкин. Лоратадин ва унинг метоболити кўкрак сутига осон ўтади, шунинг учун лактация даврида қўлланилганда эмизишни тўхтатиб туриш керак.

Препаратни эритромицин, циметидин, кетоконазол билан бир вақтда қўллаганда лоратадин ва унинг метаболитининг қон плазмасидаги концентрацияси ошиши мумкин. Бу клиник аҳамиятга эга эмас ва ЭКГ га таъсир кўрсатмайди. Препаратни алкогол билан қўллагандан кейин психомотор фаолият текширилганида, алкоголни лоратадинга нисбатан потенцияловчи таъсири аниқланмади. Препаратни цитохром Р450 тизими ферментлари ингибиторлари билан бирга қўллаганда эҳтиёткорликка амал қилиш лозим.

Тиришишларни ривожланишини, айниқса унга моил беморларда, тўлиқ истисно этиб бўлмайди. Тери синамалари натижаларни ўзгариб кетишига йўл қўймаслик учун, препаратни қабул қилишни тери синамаларини ўтказишдан 48 соат олдин тўхтатиш керак. Препарат болалар олаолмайдиган жойда сақлансин ва яроқлилик муддати ўтганидан кейин ишлатилмасин.

Симптомлари: уйқучанлик, тахикардия, бош оғриғи. Даволаш: дори воситасини қабул қилишни тўхтатиш, меъдани ювиш, фаоллаштирилган кўмирни қабул қилиш.

Рецепциз

«Лоратал®», таблеткалар 10 мг дан, №10.

5 йил.