oq rangli yoki sarg‘ish yoki jigarrangsimon tusli oq rangli gigroskopik g‘ovak massa.

ferment vosita.

V03AX.

Parenteral yuborilganda Bovgialuronidaza azoksimeri qon aylanish tizimiga tez so‘riladi va qondagi maksimal kontsentratsiyasiga 20-25 minutdan keyin erishiladi, organizmda yuqori tezlikda taqsimlanishi bilan xarakterlanadi. Yarim taqsimlanish davri – taxminan 0,5 soat, yarim chiqarilish davri (T½) mushak ichiga yuborilganida 36 soat, teri ostiga yuborilganida taxminan 45 soatni tashkil qiladi. Taxminiy taqsimlanish xajmi 0,43 l/kg ni tashkil qiladi. Kon’yugatsiya fermentning yuqori biokiraolish xususiyatini pasaytirmaydi – biokiraolishligi kamida 90% ni tashkil qiladi. Ta’sir etuvchi modda barcha a’zolar va to‘qimalarga kiradi, shu jumladan gematoentsefalik va oftalmik to‘siqlar orqali o‘tadi. Organizmda gialuronidaza gidrolizga uchraydi, tashuvchi esa quyimolekulyar birikmalargacha (oligomerlar) parchalanadi, ular asosan buyrak orqali ikki bosqichda chiqariladi. Birinchi sutka davomida buyrak orqali 45-50%, ichak orqali ko‘pi bilan 3% chiqariladi. Keyin chiqarilish tezligi sekinlashadi, 4-5 sutkalarga kelib, preparat to‘liq chiqariladi.

Kattalarda biriktiruvchi to‘qimaning giperplaziyasi bilan kechuvchi quyidagi kasalliklarni davolash va oldini olish uchun majmuaviy davolash tarkibida:

Longidaza® teri ostiga (shikastlangan joyga yaqin yoki chandiqli-o‘zgargan to‘qima ostiga) yoki mushak ichiga 3000 XB dozada 5 inyektsiyadan 25 inyektsiyagacha (kasallikka qarab) kurs bilan, yuborishlar orasidagi 3 kundan 10 kungacha interval bilan yuboriladi. Qo‘llash usulari tashxis, kasallikning og‘irligi, klinik kechishi, bemorning yoshiga qarab, shifokor tomonidan belgilanadi. Zarurati bo‘lganida 2-3 oy o‘tgach takroriy kurs tavsiya etiladi. Biriktiruvchi to‘qimaning og‘ir surunkali avj oluvchi jarayoni bilan kechuvchi kasalliklarni davolashda, standart davolash kursidan keyin, uzoq muddatli erishilgan samarani ushlab turish maqsadida Longidaza®ni 3000 XB dozada inyektsiyalar orasidagi 10-14 kunlik tanaffuslar bilan qo‘llash tavsiya etiladi. Dori va diagnostik vositalarining biokiraolishligini oshirish uchun asosiy preparat yuboriladigan joyga 10-15 minut oldin mushak ichiga yoki teri ostiga 1500 XB dozada yuborish tavsiya etiladi. Suyultirish uslubi: Ampula yoki flakondagi 3000 XB Longidaza® preparati 1,0-2,0 ml prokain (0,25% yoki 0,5%) eritmasida eritiladi. Prokainni o‘zlashtiraolmaslik bo‘lgan xollarda Longidaza® preparati inyektsiya uchun 0,9% li natriy xloridi eritmasi yoki inyektsiya uchun suvning xuddi shunday xajmida eritiladi.Biokiraolishligini oshirish maqsadida qo‘llanganida ampula yoki flakondagi 3000 XB Longidaza® preparati 2,0 ml, 1500 XB dozali preparat 1,0 ml inyektsiya uchun 0,9% li natriy xloridining eritmasida eritiladi. Flakon yoki ampulaga erituvchini sekin yuborish, 2-3 minut kutish, oqsilni ko‘pirtirmaslik uchun silkitmasdan ehtiyotkorlik bilan aralashtirish kerak.

Tez-tez (>1/100, <1/10) – yuborilgan joyda og‘riq. Ba’zida (>1/1000, <1/100) inyektsiya joyida terini qizarishi, qichishishi va shishi kabi reaktsiyalar bo‘lishi mumkin. Barcha maxalliy reaktsiyalar 48-72 soatda o‘tib ketadi. Juda kam hollarda (<1/10000) allergik reaktsiyalar kuzatiladi.

Gialuronidaza asosidagi preparatlarga o‘ta yuqori sezuvchanlik, o‘tkir infektsion kasalliklar, o‘pkadan qon ketishi va qon tupurish, shishasimon tanaga yangi qon quyilishi, xavfli o‘smalar, o‘tkir buyrak yetishmovchiligi, 18 yoshgacha bo‘lgan patsiyentlarda (klinik tadqiqotlarning natijalarini yo‘qligi tufayli) qo‘llash mumkin emas.

Bovgialuronidaza azoksimerini antibiotiklar, viruslarga qarshi, zamburug‘larga qarshi preparatlar, bronxolitiklar bilan majmuada qo‘llash mumkin. Boshqa dori vositalari (antibiotiklar, mahalliy anestetiklar, diuretiklar) bilan majmuada qo‘llanganida, Bovgialuronidaza azoksimeri biokiraolishligini oshiradi va ularning ta’sirini kuchaytiradi. Salitsilatlarning yuqori dozalari, kortizon, adrenokortikotrop gormon (AKTG), estrogenlar yoki antigistamin preparatlar birga qo‘llanganida Bovgialuronidaza azoksimerining fermentativ faolligi  pasayishi mumkin. Bovgialuronidaza azoksimerini furosemid, benzodiazepinlar, fenitoin saqlovchi preparatlar bilan bir vaqtda qo‘llash mumkin emas.

Longidaza® preparatini qabul qilishni to‘xtatish zarurati tug‘ilganida, dozani asta-sekin kamaytirmasdan, preparatni bekor qilishni darxol amalga oshirish mumkin. Preparatning navbatdagi dozasini yuborish o‘tkazib yuborilgan hollarda, uni patsiyentning esiga tushishi bilan yuborish kerak, shundan keyin preparat odatdagicha qo‘llanishi kerak. Yuborilgan dozaning o‘rnini to‘ldirish maqsadida patsiyent ikki barobar dozani yubormasligi kerak. Davolashdan oldin Siz qabul qilayotgan dori preparatlar to‘g‘risida shifokorga xabar bering. Preparatni qabul qilishdan oldin shifokor bilan maslahatlashing. Qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomani o‘qib chiqing va saqlab qo‘ying. Preparatni hamisha ushbu qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomada ko‘rsatilgan ko‘rsatmalariga rioya qiling. Agar Sizda savollar paydo bo‘lsa, tushuntirish uchun shifokorga yoki farmatsevtga murojaat qiling. Surunkali bo‘yrak yetishmovchiligida preparatni bir haftada 1 martagacha buyurish kerak. Allergik reaktsiya rivojlanganda Longidaza® preparatini qabul qilishni to‘xtatish kerak va shifokorga murojaat qiling. Ko‘z bilan ko‘ringan yaroqsizlik belgilari bo‘lsa (o‘ramning defekti, kukun rangini o‘zgarishi) preparat ishlatilmaydi. Lokal (cheklangan sohadagi) infektsiyani tarqalish xavfi tufayli, Longidaza®  preparatini o‘tkir infektsion yallig‘lanish soxasiga yuborish mumkin emas.

Xomilador va emizikli ayollarda Longidaza®  preparatini qo‘llash mumkin emas.

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 15oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda.

Dozani oshirib yuborilishining simptomlari et uvishishi, haroratni oshishi, bosh aylanishi, gipotenziya bilan nomoyon bo‘lishi mumkin. Preparatni yuborish to‘xtatiladi va simptomatik davolash buyuriladi.

Retsept bo‘yicha

Inyektsiya uchun eritma tayyorlash uchun liofilizat. 15 mg dan (1500 XB doza uchun) yoki 20 mg dan (3000 XB doza uchun) 3 ml sig‘imli 1 gidrolitik sinfiga mansub to‘q shisha ampulalar yoki flakonlarda. Preparatli 5 ampula yoki flakon polivinilxlorid plyonka kontur uyali o‘ramda. Bir kontur uyali o‘ram qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida. Yoki 5 ampula yoki flakondan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton kiritmali karton qutida.

2 yil.