Lipotioksonretsept bilan

Tarkibi:

1 ampula quyidagilarni saqlaydi: Faol modda: Meglyumin tioktat*                                                                       – 583,86 mg;                – 1167,72 mg tioktat kislotasiga (alfa-lipoy kislotasi) qayta hisoblanganda                                                                      – 300 mg;                     – 600 mg yordamchi moddalar: Makrogol (makrogol 300)                                                   – 2400 mg;                   – 4800 mg suvsiz natriy sulfiti                                                    – 6 mg;                         – 12 mg Dinatriy edetati                                                               – 6 mg;                         – 12 mg Meglyumin                                                                                            2,5 mg dan 35 mg gacha      25 mg dan 70 mg gacha (rN 8,0-9,0 gacha);    (rN 8,0-9,0 gacha) Inyektsiya uchun suv                                                             12 ml gacha;                24 ml gacha * meglyumin tioktati 300 mg (600 mg) tioktat kislotasi va 283,86 mg (567,72 mg) meglyuminni o‘zaro ta’sirga kirishishi natijasida hosil bo‘ladi.

Ta'sir etuvchi modda(XPN):

tioktat kislotasi

Preparatning savdo nomi:

Lipotiokson

Farmakalogik guruhi:

metabolik vosita.

Dori shakli:

infuziya uchun eritma tayyorlash uchun kontsentrat

och-sariqdan yashilroq sariq rangligacha bo‘lgan tiniq suyuqlik.

metabolik vosita.

A05VA

diabetik polineyropatiya;alkogolli polineyropatiyada qo‘llanadi.

Preparat natriy xloridining izotonik eritmasida oldindan suyultirilganidan keyin infuziya uchun eritma tayyorlash uchun mo‘ljallangan. Diabetik yoki alkogolli polineyropatiyaning og‘ir shakllarida 300-600 mg ni sutkada bir marta vena ichiga infuziya ko‘rinishida yuborish kerak. Vena ichiga infuziyani 50 minut davomida yuborish kerak. Preparatni 2-4 hafta davomida qo‘llash tavsiya qilinadi. So‘ngra tioktat kislotasini ichga sutkada 300-600 mg dozada qabul qilishni davom ettirish mumkin. Tabletkalar bilan davolashning minimal muddati – 3 oy.

Vena ichiga yuborilganda juda kam hollarda tirishishlar; diplopiya; shilliq qavatlar va teriga nuqtali qon quyilishlari; trombotsitopatiya; gemorragik toshma (purpura), tromboflebit yuz berishi mumkin. Tez yuborilganda bosh miya ichki bosimi oshishi (boshda og‘irlik hissi) bo‘lishi mumkin; nafasni qiyinlashishi. Sanab o‘tilgan nojo‘ya samaralar mustaqil ravishda o‘tib ketadi. Allergik reaktsiyalar: eshakemi, tizimli allergik reaktsiyalar (anafilaktik shokni rivojlanishiga qadar) yuz berishi mumkin. Gipoglikemiya (glyukozani singishini yaxshilanishi tufayli) rivojlanishi mumkin.

preparatning komponentlariga yuqori sezuvchanlik.18 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas (qo‘llash samaradorligi va xavfsizligi aniqlanmagan).

Alfa-lipoat kislotasi (infuziya uchun eritma ko‘rinishida) tsisplatinning samaradorligini pasayishiga olib keladi. Insulin va boshqa peroral gipoglikemik preparatlar bilan bir vaqtda qo‘llanganida gipoglikemik samarani kuchayishi kuzatiladi. Alfa-lipoat kislotasi qandlarning molekulalari bilan (masalan levuloza eritmasi) bilan reaktsiyaga kirishib, qiyin eruvchan kompleks birikmalarni hosil qiladi, shu boisdan preparat glyukoza eritmasi, Ringer eritmasi, shuningdek disulfidli va SH-guruhlari bilan reaktsiyaga kirishuvchi birikmalar (shu jumladan ularning eritmalari) bilan nomutanosibdir.

Qandli diabeti bo‘lgan patsiyentlarda, ayniqsa davolashning boshlang‘ich bosqichida, qonda glyukozaning kontsentratsiyasini doimo nazorat qilish zarur. Ayrim hollarda gipoglikemik vositalarning dozasini pasaytirish talab etiladi. Davolanish vaqtida alkogolni iste’mol qilishdan qat’iy saqlanish kerak, chunki alkogol ta’sirida tioktat kislotasining terapevtik samarasi susayadi. Preparat yorug‘liqqa sezgir, shuning uchun ampulalarni o‘ramidan faqat bevosita ishlatishdan oldin olish kerak. Infuziyani o‘tkazish vaqtida uchun eritmali flakonni yorug‘likdan himoya qilgan afzal (yorug‘likdan himoya qiluvchi paketlar, alyumin folgani ishlatish mumkin). Tayyorlangan eritmani yorug‘likdan himoyalangan joyda saqlash va tayyorlangandan so‘ng maksimal 6 soat davomida ishlatish lozim.

Homiladorlik va emizish davrida qo‘llash mumkin emas. Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tganidan so‘ng qo‘llanilmasin.

Simptomlari: bosh og‘rig‘i, ko‘ngil aynishi, qusish. Davolash: simptomatik. Spetsifik antidoti yo‘q.

Retsept bo‘yicha

Infuziya uchun eritma tayyorlash uchun kontsentrat 25 mg/ml. 12 ml yoki 24 ml dan rangli sindirish xalqasi yoki rangli nuqtasi va o‘yiqchasi bo‘lgan yorug‘likdan himoyalangan ampulalarda. Ampulalarga qo‘shimcha ravishda bir, ikki yoki uchta rangli xalqa va/yoki ikki o‘lchamli shtrix-kod va/yoki xarf-raqam kodirovkasi tushiriladi yoki qo‘shimcha rangli xalqalarsiz ikki o‘lchamli shtrix-kod, harf-raqam kodirovkasiz ampulalar. 5 ampuladan polivinilxlorid plyonka va alyumin folga yoki polimer plyonka, yoki folga va plyonkasiz kontur uyali o‘ramda; yoki polivinilxlorid plyonkadan yoyilmaydigan qopqoqli kontur uyali o‘ramda. 1 kontur uyali o‘ram qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida.

2 yil.

Barcha yangi dorilar