Липотиоксонрецепт билан

Таркиби:

1 ампула қуйидагиларни сақлайди: Фаол модда: Меглюмин тиоктат*                                                                       – 583,86 мг;                – 1167,72 мг тиоктат кислотасига (алфа-липой кислотаси) қайта ҳисобланганда                                                                      – 300 мг;                     – 600 мг ёрдамчи моддалар: Макрогол (макрогол 300)                                                   – 2400 мг;                   – 4800 мг сувсиз натрий сулфити                                                    – 6 мг;                         – 12 мг Динатрий эдетати                                                               – 6 мг;                         – 12 мг Меглюмин                                                                                            2,5 мг дан 35 мг гача      25 мг дан 70 мг гача (рН 8,0-9,0 гача);    (рН 8,0-9,0 гача) Инекция учун сув                                                             12 мл гача;                24 мл гача * меглюмин тиоктати 300 мг (600 мг) тиоктат кислотаси ва 283,86 мг (567,72 мг) меглюминни ўзаро таъсирга киришиши натижасида ҳосил бўлади.

Тасир этувчи модда(ХПН):

тиоктат кислотаси

Препаратнинг савдо номи:

Липотиоксон

Фармакалогик гуруҳи:

метаболик восита.

Дори шакли:

инфузия учун эритма тайёрлаш учун концентрат

оч-сариқдан яшилроқ сариқ ранглигача бўлган тиниқ суюқлик.

метаболик восита.

A05VA

диабетик полинейропатия;алкоголли полинейропатияда қўлланади.

Препарат натрий хлоридининг изотоник эритмасида олдиндан суюлтирилганидан кейин инфузия учун эритма тайёрлаш учун мўлжалланган. Диабетик ёки алкоголли полинейропатиянинг оғир шаклларида 300-600 мг ни суткада бир марта вена ичига инфузия кўринишида юбориш керак. Вена ичига инфузияни 50 минут давомида юбориш керак. Препаратни 2-4 ҳафта давомида қўллаш тавсия қилинади. Сўнгра тиоктат кислотасини ичга суткада 300-600 мг дозада қабул қилишни давом эттириш мумкин. Таблеткалар билан даволашнинг минимал муддати – 3 ой.

Вена ичига юборилганда жуда кам ҳолларда тиришишлар; диплопия; шиллиқ қаватлар ва терига нуқтали қон қуйилишлари; тромбоцитопатия; геморрагик тошма (пурпура), тромбофлебит юз бериши мумкин. Тез юборилганда бош мия ички босими ошиши (бошда оғирлик ҳисси) бўлиши мумкин; нафасни қийинлашиши. Санаб ўтилган ножўя самаралар мустақил равишда ўтиб кетади. Аллергик реакциялар: эшакеми, тизимли аллергик реакциялар (анафилактик шокни ривожланишига қадар) юз бериши мумкин. Гипогликемия (глюкозани сингишини яхшиланиши туфайли) ривожланиши мумкин.

препаратнинг компонентларига юқори сезувчанлик.18 ёшгача бўлган болаларда қўллаш мумкин эмас (қўллаш самарадорлиги ва хавфсизлиги аниқланмаган).

Алфа-липоат кислотаси (инфузия учун эритма кўринишида) цисплатиннинг самарадорлигини пасайишига олиб келади. Инсулин ва бошқа перорал гипогликемик препаратлар билан бир вақтда қўлланганида гипогликемик самарани кучайиши кузатилади. Алфа-липоат кислотаси қандларнинг молекулалари билан (масалан левулоза эритмаси) билан реакцияга киришиб, қийин эрувчан комплекс бирикмаларни ҳосил қилади, шу боисдан препарат глюкоза эритмаси, Рингер эритмаси, шунингдек дисулфидли ва Ш-гуруҳлари билан реакцияга киришувчи бирикмалар (шу жумладан уларнинг эритмалари) билан номутаносибдир.

Қандли диабети бўлган пациентларда, айниқса даволашнинг бошланғич босқичида, қонда глюкозанинг концентрациясини доимо назорат қилиш зарур. Айрим ҳолларда гипогликемик воситаларнинг дозасини пасайтириш талаб этилади. Даволаниш вақтида алкоголни истеъмол қилишдан қатъий сақланиш керак, чунки алкогол таъсирида тиоктат кислотасининг терапевтик самараси сусаяди. Препарат ёруғлиққа сезгир, шунинг учун ампулаларни ўрамидан фақат бевосита ишлатишдан олдин олиш керак. Инфузияни ўтказиш вақтида учун эритмали флаконни ёруғликдан ҳимоя қилган афзал (ёруғликдан ҳимоя қилувчи пакетлар, алюмин фолгани ишлатиш мумкин). Тайёрланган эритмани ёруғликдан ҳимояланган жойда сақлаш ва тайёрлангандан сўнг максимал 6 соат давомида ишлатиш лозим.

Ҳомиладорлик ва эмизиш даврида қўллаш мумкин эмас. Препарат болалар ололмайдиган жойда сақлансин ва яроқлилик муддати ўтганидан сўнг қўлланилмасин.

Симптомлари: бош оғриғи, кўнгил айниши, қусиш. Даволаш: симптоматик. Специфик антидоти йўқ.

Рецепт бўйича

Инфузия учун эритма тайёрлаш учун концентрат 25 мг/мл. 12 мл ёки 24 мл дан рангли синдириш халқаси ёки рангли нуқтаси ва ўйиқчаси бўлган ёруғликдан ҳимояланган ампулаларда. Ампулаларга қўшимча равишда бир, икки ёки учта рангли халқа ва/ёки икки ўлчамли штрих-код ва/ёки харф-рақам кодировкаси туширилади ёки қўшимча рангли халқаларсиз икки ўлчамли штрих-код, ҳарф-рақам кодировкасиз ампулалар. 5 ампуладан поливинилхлорид плёнка ва алюмин фолга ёки полимер плёнка, ёки фолга ва плёнкасиз контур уяли ўрамда; ёки поливинилхлорид плёнкадан ёйилмайдиган қопқоқли контур уяли ўрамда. 1 контур уяли ўрам қўллаш бўйича йўриқномаси билан бирга картон қутида.

2 йил.

Барча янги дорилар