Rangsizdan och-sariq rangligacha bo‘lgan tiniq eritma.

Metabolik jarayonlarni muvofiqlashtirish uchun vosita.

Parenteral yuborilganida barcha to‘qimalarga kiradi, skelet mushaklarida va miokardda yuqori kontsentratsiyalari hosil bo‘ladi. Buyraklar orqali (24 soatda 80% dan ko‘prog‘i) asosan atsil efirlari ko‘rinishida chiqariladi, erkin karnitin qayta so‘riladi.

Preparat karnitin tanqisligida kattalar, bolalar va chaqaloqlarda qo‘llanadi. karnitinni ikkilamchi tanqisligida (gemodializ o‘tkazgan buyrak yetishmovchiligining terminal bosqichida bo‘lgan, uning ishlatilishini gipoksiyada, difteriyada keskin oshishi bilan bo‘lgan, skelet mushaklarining kuchsizligi va miopatiyali patsiyentlarda);to‘liq parenteral ovqatlanishda bo‘lgan chala tug‘ilgan bolalarda;anoreksiyada, bolalarda, tana vazni yetarli darajada oshmaganida va o‘sishni kechikishida;o‘tkir miokard infarkti fonidagi miokardning metabolizmini buzilishi;kardiogen shoki oqibatidagi gipoperfuziya holatida qo‘llanadi.

Preparat karnitinni ikkilamchi tanqisligida, gemodializ vaqtida: vena ichiga (v/i) sutkada 2 g gemodializ seansidan keyin yuboriladi. O‘tkir miokard infarktida: sutkalik doza 4 marta sekin v/i inyektsiyasi yoki birinchi 48 soat davomida v/i uzluksiz yuborish ko‘rinishidagi tana vazniga 100-200 mg/kg ni tashkil qiladi. So‘ngra patsiyentni kardiologiya bo‘limida oxirigacha bo‘lguniga qadar doza 2 marta kamaytiradi. Keyin  2-6 g lik dozada peroral qabulga o‘tiladi. Kardiogen shokda: v/i yuborishni bu holatdan chiqqunicha davom ettirish lozim. Preparatni v/i sekin 2-3 minut davomida yuborish lozim.

Allergik reaktsiyalar, mushaklarning kuchsizligi (uremiyasi bo‘lgan patsiyentlarda), me’da sohasida og‘riqlar bo‘lishi mumkin. V/i tez yuborilganida, vena yo‘li bo‘ylab yuborish tezligi pasaytirilganida o‘tib ketuvchi og‘riqlar bo‘lishi mumkin.

Preparatning komponentlariga yuqori sezuvchanlikda qo‘llash mumkin emas. Preparatni qandli diabetda, homiladorlik va laktatsiya (emizish) davrida juda zarur bo‘lgan hollarda, ehtiyotkorlik bilan buyurish lozim.

Preparatni buyurishdan oldin, bemor qanday dori vositalarni qabul qilayotganini aniqlash kerak. Preparatni turli anabolik vositalari, antioksidant va/yoki antigipoksant faollikga ega bo‘lgan preparatlar bilan birga qo‘llash mumkin. Xolinning juda yuqori dozalari levokarnitinning sintezini va faolligini tormozlaydi. Glyukokortikoidlar levokarnitinni to‘qimalarda (jigardan tashqari) to‘planishiga yordam beradi. Anabolik vositalar karnitinining samarasini kuchaytiradi.

Preparatning adekvat dozasini aniqlash uchun qon plazmasida va siydikda erkin va atsil levokarnitining kontsentratsiyasini tekshirib, davolashni nazorat qilish tavsiya etiladi. Levokarnitin o‘rganib qolishni chaqirmaydi, chunki odam organizmining endogen moddasi hisoblanadi. Insulin yoki peroral gipoglikemik preparatlarni qabul qilayotgan qandli diabeti bo‘lgan patsiyentlarga preparatni yuborish, gipoglikemiyani chaqirishi mumkin. Shuning uchun, bu toifa patsiyentlarni preparat bilan davolash vaqtida, gipoglikemik preparatlarning dozalash tartibini darhol to‘g‘rilash uchun qonda glyukoza miqdorini doimiy nazorat qilish lozim. Preparat avtotransportni boshqarish qobiliyatiga va boshqa potentsial xavfli faoliyat turlariga ta’sir qilmaydi. Preparatni bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.

Quruq, yorug‘liqdan himoyalangan joyda, 25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Simptomlari: diareya. Davolash: simptomatik davolash.

Retsept bo‘yicha

Inyektsiya uchun eritma 5 ml dan ampulalarda.

3 yil.