oval, ikki tomonlama qavariq, oq yoki deyarli oq rangli plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkalar.

N-gistamin retseptorlarining antagonisti.

R06AE08

Levotsetirizinning farmakokinetik ko‘rsatkichlari parallel ravishda o‘zgaradi, vaqtga va dozaga bog‘liq hisoblanadi, individual o‘zgaruvchanligi past va tsetirizinning ko‘rsatkichlaridan deyarli farqlanmaydi. Levotsetirizin ichga qabul qilinganidan so‘ng tez so‘riladi. Ovqat qabul qilish so‘rilish darajasiga ta’sir qilmaydi, ammo uning tezligini pasaytiradi. Qon plazmasida maksimal kontsentratsiyasiga terapevtik dozasi qabul qilinganidan so‘ng 0,9 soatdan keyin erishiladi va bir marta qabul qilinganidan so‘ng 270 ng/ml va 5 mg dozasi takroran qabul qilinganidan so‘ng 308 ng/ml ni tashkil etadi. Qon plazmasida muvozanatli kontsentratsiyasiga 2 kundan keyin erishiladi. Taqsimlanish hajmi 0,4 l/kg ni tashkil etadi, plazma oqsillari bilan bog‘lanishi – 90% ni tashkil etadi. Biokiraolishligi 100% ga yetadi. Preparatning 14% dan kamroq qismi jigarda O-alkil guruhini yo‘qotilishi yo‘li bilan metabolizmga uyraydi va farmakologik jihatdan faol bo‘lmagan metabolitni hosil qiladi. Preparatni ekskretsiyasi asosan kalavalar filtratsiyasi va faol naychalar sekretsiyasi hisobiga amalga oshadi. Yarim chiqarilish davri (T1/2) 7-10 soatni tashkil etadi. Umumiy klirensi – 0,63 ml/min/kg. Levotsetirizin organizmda to‘planmaydi. 96 soat davomida organizmdan butunlay chiqariladi. Preparatning 85,4% dozasi siydik bilan o‘zgarmagan holda, 12,9% – ahlat bilan chiqariladi. Buyrak faoliyatini buzilishlari (kreatinin klirensi < 40 ml/min) bo‘lgan bemorlarda preparatning klirensi kamayadi, T1/2 esa uzayadi (gemodializdagi patsiyentlarda umumiy klirensi 80% ga pasayadi), bu holat muvofiq dozalash tartibini tanlashni talab etadi. Levotsetirizinning 10% dan kamroq qismi gemodializ vaqtida organizmdan chiqariladi. Levotsetirizin ko‘krak sutiga o‘tadi.

Kattalar va 12 yoshdan oshgan bemorlarda quyidagi kasalliklarda kuzatiladigan simptomlarni bartaraf qilish uchun qo‘llanadi: allergik rinit (shu jumladan vaqti-vaqti bilan avj oluvchi rinit);eshakemi (shu jumladan surunkali idiopatik eshakemi).

Preparat ichga, ovqatlanishdan qat’iy nazar, chaynamasdan, yetarli miqdordagi suv bilan qabul qilinadi. Kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalarga: tavsiya etilgan sutkalik dozasi 5 mg ni tashkil etadi. Keksa yoshdagi patsiyentlarga (buyrak faoliyati normal bo‘lganida) dozasini pasaytirish talab etilmaydi. Surunkali buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan patsiyentlarga qabul qilish davriyligini buyrak faoliyatiga muvofiq shaxsiy ravishda belgilash kerak.

Nojo‘ya samaralarni uchrash tezligini quyida keltirilgan ko‘rsatkichlari quyidagicha aniqlangan: tez-tez emas (≥1/100, <1/10); kam hollarda (≥1/1000, <1/100); juda kam hollarda (≥1/10000, <1/1000). Markaziy nerv tizimi tomonidan: tez-tez emas – uyquchanlik, bosh og‘rig‘i, kuchli toliqish; kam hollarda – asteniya; juda kam hollarda – agressiya, qo‘zg‘aluvchanlik, gallyutsinatsiyalar, depressiya, tirishishlar. Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: juda kam hollarda – taxikardiya. Sezgi a’zolari tomonidan: juda kam hollarda – ko‘rishni buzilishi. Nafas a’zolari tomonidan: juda kam hollarda – dispnoe. Moddalar almashinuvi tomonidan: juda kam hollarda – tana vaznini oshishi. Me’da-ichak yo‘llari tomonidan: tez-tez emas – og‘iz bo‘shlig‘i shilliq qavatini qurishi; kam hollarda – qorinda og‘riq; juda kam hollarda – ko‘ngil aynishi, diareya. Gepatobiliar tizimi tomonidan: kam hollarda – jigar faoliyatini buzilishi (transaminazalar, ishqoriy fosfataza, γ-GT va bilirubinning kontsentratsiyasini oshishi). Immun tizimi tomonidan: juda kam hollarda – allergik reaktsiyalar, shu jumladan anafilaksiya. Teri va teri osti yog‘ qavati tomonidan: juda kam hollarda – angionevrotik shish, terini qichishishi, toshmasi, eshakemi. Suyak-mushak tizimi tomonidan: juda kam hollarda – mialgiya. Laborator ko‘rsatkichlari tomonidan: juda kam hollarda – jigarning funktsional sinamalarini o‘zgarishi. Har qanday nojo‘ya samaralar, shu jumladan yo‘riqnomada ko‘rsatilmagan nojo‘ya samaralar paydo bo‘lganida, shifokorga murojaat qilish kerak.

preparatning komponentlaridan birontasiga yoki piperazin hosilalariga yuqori sezuvchanlik;surunkali buyrak yetishmovchiligini og‘ir shakli (kreatinin klirensi minutiga 10 ml dan kam);galaktozani o‘zlashtirolmaslik, laktaza (β-galaktozidaza) tanqisligi, yoki glyukoza hamda galaktoza o‘zlashtirilishini buzilishida qo‘llash mumkin emas.

Teofillin (sutkada 400 mg) levotsetirizinning umumiy klirensini 16% ga pasaytiradi, bunda teofillinning kinetikasi o‘zgarmaydi. Makrolidlar yoki ketokonazol bilan birga qo‘llash elektrokardiogrammada ishonchli o‘zgarishlarni chaqirmagan. Markaziy nerv tizimining faoliyatini susaytiruvchi vositalarning ta’sirini, hamda etanolning ta’sirini kuchaytirishi mumkin.

Preparatni qabul qilish vaqtida alkogol iste’mol qilishdan saqlanish kerak. Surunkali buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan patsiyentlarda (dozalash tartibiga tuzatish kiritish talab etiladi); keksa yoshdagi patsiyentlarda (kalavalar filtratsiyasi pasayishi mumkin); tutqanoq bilan xastalangan bemorlar hamda tirishishlarni rivojlanish havfi bo‘lgan patsiyentlarda preparat ehtiyotkorlik bilan qo‘llanadi. Homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llanishi Homiladorlik va laktatsiya davrida preparatni ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak. Pediatriyada qo‘llanishi 12 yoshgacha bo‘lgan bolalar uchun plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkalarning chiqarilish shakli mavjud emas. Levotsetirizinning bolalar uchun dori shaklini ishlatish tavsiya etiladi. Avtotransportni hayda va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri Davolanish vaqtida uyquchanlik va bosh aylanishi rivojlanishi mumkinligi sababli, diqqatni yuqori jamlash va psixomotor reaktsiyalar tezligini talab etuvchi potentsial havfli faoliyat turlarini bajarishdan saqlanish tavsiya etiladi. Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati tugaganidan so‘ng ishlatilmasin.

25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Simptomlari: uyquchanlik, bolalarda – bezovtalik va kuchli ta’sirchanlik. Davolash: me’dani yuvish, faollashtirilgan ko‘mir qabul qilish, simptomatik davolash o‘tkaziladi. Spetsifik antidoti yo‘q. Gemodializ samarasiz.

Retsept bo‘yicha beriladi

Plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkalar. 10 tabletka blisterda. 2, 3 yoki 4 blister qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylangan.

3 yil.