tiniq rangsiz eritma

To‘qimalarning metabolizmi va energiya bilan ta’minlanishini yaxshilovchi preparat.

A16AA01

Vena ichiga yuborilgandan keyin 3 soatdan so‘ng qondan deyarli to‘liq chiqariladi. Jigar va miokardga oson o‘tadi, skelet mushaklariga esa – sekinroq o‘tadi. Buyraklar orqali asosan atsil efirlari ko‘rinishida chiqariladi (24 soat ichida 80% dan ortig‘i chiqariladi).

Kattalarda va bolalarda birlamchi va ikkilamchi karnitin tanqisligini davolash uchun qo‘llanadi. Gemodializda bo‘lgan bemorlarda ikkilamchi karnitin tanqisligi. Uzoq vaqt gemodializda bo‘lgan quyidagi holatlari: Og‘ir va turg‘un mushak spazmlari va/yoki dializ vaqtida gipotenziya holatlari,Hayot sifatiga kuchli salbiy ta’sir chaqiruvchi holdan toyish,Skelet mushaklarni kuchsizlikki va/yoki miopatiya,Kardiomiopatiya,Uremiyada davolab bo‘lmaydigan yoki eritropoetinning yuqori dozalarini talab qiluvchi anemiya,To‘yib ovqat yemaslik oqibatida mushak massasini yo‘qotishi bo‘lgan patsiyentlarda gumon qilingan ikkilamchi karnitin tanqisligi qo‘llanadi.

Preparatni vena ichiga tomchilab sekin yoki oqim bilan (2-3 minut davomida) yuboriladi.

Allergik reaktsiyalar, mushaklarning zaifligi (uremiyasi bo‘lgan patsiyentlarda) kuzatilishi mumkin. Tez yuborilganida (minutiga 80 tomchi va undan ortiq) vena bo‘ylab yuborish tezligi pasaytirilganida o‘tib ketuvchi og‘riq paydo bo‘lishi mumkin.

Shaxsiy o‘zlashtirolmaslik, homiladorlik, emizish davrida qo‘llash mumkin emas (hozirgi vaqtda preparatni homiladorlikda va laktatsiya davrida qo‘llash mumkinligi va uni xavfsizligi to‘g‘risida ma’lumotlar yo‘q).

Bu dori vositasini sedativ vositalari, trankvilizatorlar, antidepressantlar, neyroleptiklar, barbituratlar va alkogol bilan ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim. Bunday majmua bir o‘zi alohida ishlatilarigan preparatlarning ta’siri tufayli kuchli sedativ samara (uyquchanlik) chaqirishi mumkin. MAO ingibitorlari bilan birga qo‘llanmasligi lozim.

Preparatni insulin yoki har qanday peroral gipoglikemik preparatlarni qabul qilayotgan qandli diabeti bo‘lgan patsiyentlarda buyurish glyukoza utilizatsiyasini yahshilanishi tufayli, gipoglikemiyaga olib kelishi mumkin. Bunday subyektlarda gipoglikemik preparatlar bilan davolashni zudlik bilan muvofiqlashtirish talab qilingan bo‘lsa, plazmada glyukoza darajasini muntazam nazorat qilish kerak. Levokarnitinni peroral qabul qilish xavfsizligi va samaradorligi Buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda baholanmagan. Buyrak faoliyatini og‘ir buzilishi yoki buyrak yetishmovchiligining terminal bosqichidagi patsiyentlarda, dializda bo‘lgan patsiyentlarda levokarnitinni surunkali peroral yuqori dozalarda qabul qilish odatda siydik bilan chiqariladigan potentsial zaxarli metabolitlar trimetiltriamin (TMA) va trimetilamin-N-oksid (TMAO) to‘planishiga olib kelishi mumkin. Bunday holat levokarnitinni vena ichiga yuborilgandan keyin kuzatilmaydi. Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tganidan so‘ng qo‘llanilmasin.

25oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda, yorug‘likdan himoyalangan joyda saqlansin. Muzlatilmasin.

Levokarnitinning dozasini oshirib yuborilishidagi uning toksikligi to‘g‘risida ma’lumotlar yo‘q. Preparatning bilan dozasini oshirib yuborilishi tutib turuvchi davolash o‘tkazish kerak.

Shifokor ko‘rsatmasi bo‘yicha

Preparat 5 ml dan qahrabo rangli sindirish chizig‘i bo‘lgan ampulada. 5 ampuladan polivinilxlorid plyonkali plastik kontur uyali o‘ramga joylanadi. Bir plastik kontur uyali o‘ram qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutili penalga joylanadi.

3 yil.