тиниқ рангсиз эритма

Тўқималарнинг метаболизми ва энергия билан таъминланишини яхшиловчи препарат.

A16AA01

Вена ичига юборилгандан кейин 3 соатдан сўнг қондан деярли тўлиқ чиқарилади. Жигар ва миокардга осон ўтади, скелет мушакларига эса – секинроқ ўтади. Буйраклар орқали асосан ацил эфирлари кўринишида чиқарилади (24 соат ичида 80% дан ортиғи чиқарилади).

Катталарда ва болаларда бирламчи ва иккиламчи карнитин танқислигини даволаш учун қўлланади. Гемодиализда бўлган беморларда иккиламчи карнитин танқислиги. Узоқ вақт гемодиализда бўлган қуйидаги ҳолатлари: Оғир ва турғун мушак спазмлари ва/ёки диализ вақтида гипотензия ҳолатлари,Ҳаёт сифатига кучли салбий таъсир чақирувчи ҳолдан тойиш,Скелет мушакларни кучсизликки ва/ёки миопатия,Кардиомиопатия,Уремияда даволаб бўлмайдиган ёки эритропоэтиннинг юқори дозаларини талаб қилувчи анемия,Тўйиб овқат емаслик оқибатида мушак массасини йўқотиши бўлган пациентларда гумон қилинган иккиламчи карнитин танқислиги қўлланади.

Препаратни вена ичига томчилаб секин ёки оқим билан (2-3 минут давомида) юборилади.

Аллергик реакциялар, мушакларнинг заифлиги (уремияси бўлган пациентларда) кузатилиши мумкин. Тез юборилганида (минутига 80 томчи ва ундан ортиқ) вена бўйлаб юбориш тезлиги пасайтирилганида ўтиб кетувчи оғриқ пайдо бўлиши мумкин.

Шахсий ўзлаштиролмаслик, ҳомиладорлик, эмизиш даврида қўллаш мумкин эмас (ҳозирги вақтда препаратни ҳомиладорликда ва лактация даврида қўллаш мумкинлиги ва уни хавфсизлиги тўғрисида маълумотлар йўқ).

Бу дори воситасини седатив воситалари, транквилизаторлар, антидепрессантлар, нейролептиклар, барбитуратлар ва алкогол билан эҳтиёткорлик билан қўллаш лозим. Бундай мажмуа бир ўзи алоҳида ишлатилариган препаратларнинг таъсири туфайли кучли седатив самара (уйқучанлик) чақириши мумкин. МАО ингибиторлари билан бирга қўлланмаслиги лозим.

Препаратни инсулин ёки ҳар қандай перорал гипогликемик препаратларни қабул қилаётган қандли диабети бўлган пациентларда буюриш глюкоза утилизациясини яҳшиланиши туфайли, гипогликемияга олиб келиши мумкин. Бундай разъездларда гипогликемик препаратлар билан даволашни зудлик билан мувофиқлаштириш талаб қилинган бўлса, плазмада глюкоза даражасини мунтазам назорат қилиш керак. Левокарнитинни перорал қабул қилиш хавфсизлиги ва самарадорлиги Буйрак етишмовчилиги бўлган беморларда баҳоланмаган. Буйрак фаолиятини оғир бузилиши ёки буйрак етишмовчилигининг терминал босқичидаги пациентларда, диализда бўлган пациентларда левокарнитинни сурункали перорал юқори дозаларда қабул қилиш одатда сийдик билан чиқариладиган потенциал захарли метаболитлар триметилтриамин (ТМА) ва триметиламин-Н-оксид (ТМАО) тўпланишига олиб келиши мумкин. Бундай ҳолат левокарнитинни вена ичига юборилгандан кейин кузатилмайди. Препарат болалар ололмайдиган жойда сақлансин ва яроқлилик муддати ўтганидан сўнг қўлланилмасин.

25оС дан юқори бўлмаган ҳароратда, ёруғликдан ҳимояланган жойда сақлансин. Музлатилмасин.

Левокарнитиннинг дозасини ошириб юборилишидаги унинг токциклиги тўғрисида маълумотлар йўқ. Препаратнинг билан дозасини ошириб юборилиши тутиб турувчи даволаш ўтказиш керак.

Шифокор кўрсатмаси бўйича

Препарат 5 мл дан қаҳрабо рангли синдириш чизиғи бўлган ампулада. 5 ампуладан поливинилхлорид плёнкали пластик контур уяли ўрамга жойланади. Бир пластик контур уяли ўрам қўллаш бўйича йўриқномаси билан бирга картон қутили пеналга жойланади.

3 йил.