tiniq yoki deyarli tiniq, rangsiz yoki deyarli rangsiz, biroz qovushqoq sirop.

Yo‘tal va shamollashda qo‘llanadigan vositalar. Mukolitik vositalar.

R05CB06.

So‘rilishi So‘rilishi – yuqori, maksimal kontsentratsiyaga erishish vaqti – og‘iz orqali qabul qilgandan so‘ng – 1-2,5 soat. Taqsimlanishi Ambroksol gidroxloridni qondan to‘qimalarga taqsimlanishi tez amalga oshadi va yaqqol bo‘ladi, bunda faol moddaning eng yuqori kontsentratsiyasi o‘pkalarda aniqlanadi. Og‘iz orqali qabul qilingandan so‘ng taqsimlanish hajmi 552 l ni tashkil etadi. Plazma oqsillari bilan bog‘lanishi – 90%, gematoentsefalik to‘siq, yo‘ldosh to‘sig‘i orqali o‘tadi, ko‘krak suti bilan ajraladi. Metabolizmi va chiqarilishi Metabolizm – jigarda kon’yugatsiya hisobiga kuzatiladi, dibromantranil kislotasi (dozasining taxminan 10%), glyukuron kon’yugatlari va bir qancha ikkilamchi darajali metabolitlarni hosil qiladi. Odamning jigar mikrosomalarini tekshirish, CYP3F4 ambroksolning metabolizmiga javob beruvchi predominant izoshakli ekanligini ko‘rsatdi. Peroral buyurilgan dozaning taxminan 30% tizim oldi metabolizmi natijasida chiqariladi. Yarim chiqarilish davri 10 soatni tashkil etadi. Umumiy klirensi minutiga 660 ml atrofida bo‘ladi, buyrak klirensi umumiy klirensining taxminan 8% ni ta’minlaydi. Ayrim guruh patsiyentlarda farmakokinetikasi Dori vositasi jigarda metabolizmga uchrashi va buyraklar orqali chiqarilishi sababli, buyraklar faoliyati og‘ir darajada buzilganida ambroksolni jigarda hosil bo‘ladigan metabolitlarini to‘planishi kuzatilishi mumkin. Jigar faoliyatini buzilishlari bo‘lgan patsiyentlarda ambroksol gidroxloridni chiqarilishi pasayadi, bu plazmada uning darajasini 1,3-2 marta oshishiga olib keladi. Tekshirishlar ambroksolning farmakokinetikasi patsiyentning yoshi va jinsiga bog‘liq emasligini va shu sababli dozasini o‘zgartirishni talab qilmasligini ko‘rsatdi. Ovqatlanish ambroksol gidroxloridning biokiraolishligiga ta’sir ko‘rsatmaydi.

Nafas yo‘llarini quyuq balg‘amni ajralishi bilan kechadigan o‘tkir va surunkali kasalliklari: o‘tkir va surunkali bronxit, pnevmoniya, o‘pkalarni surunkali obstruktiv kasalligi, balg‘amni qiyin ajralishi bilan kechuvchi bronxial astma, bronxoektatik kasallik.

6-12 yoshdagi bolalar: 5 ml (15 mg ambroksol gidroxloridi) dan kuniga 2-3 marta. Ambroksol gidroxloridining maksimal dozasi kuniga 45 mg. 2-3 kundan keyin, agar patsiyentning holati yaxshilangan bo‘lsa, LAZOLVANNI kuniga 2 marta, ya’ni har 12 soatda qabul qilish mumkin. 2-5 yoshdagi bolalar: 2,5 ml (7,5 mg ambroksol gidroxloridi) dan kuniga 3 marta (har 8 soatda). Ambroksol gidroxloridining maksimal dozasi kuniga 22,5 mg. 2-3 kundan keyin, agar patsiyentning holati yaxshilangan bo‘lsa, LAZOLVANNI kuniga 2 marta, ya’ni har 12 soatda qabul qilish mumkin. 2 yoshgacha bo‘lgan bolalar: ushbu dori vositasini 2 yoshgacha bo‘lgan bolalarga qo‘llash mumkin emas.

Immun tizimi tomonidan: anafilaktik reaktsiyalar (jumladan, anafilaktik shok) va boshqa o‘ta yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari. Nerv tizimi tomonidan: disgevziya (ta’m bilish hissini buzilishi). Nafas tizimi, ko‘krak qafasi va ko‘ks oralig‘i a’zolari tomonidan: og‘iz bo‘shlig‘i va xalqumda sezuvchanlikni buzilishi. Me’da-ichak yo‘llari tomonidan: ko‘ngil aynishi, oral gipesteziya, qusish, ich ketishi, dispepsiya, qorinda og‘riq, og‘izni qurishi, tomoqni qurishi, jig‘ildon qaynashi, qabziyat, gipersalivatsiya. Teri va teri osti to‘qimalari tomonidan: toshma, eshakemi, angioedema, qichishish. Buyrak va siydik chiqarish yo‘llari tomonidan: dizuriya. Keltirilgan nojo‘ya reaktsiyalar yoki qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasida keltirilmagan reaktsiyalar paydo bo‘lganida shifokorga murojaat qilish kerak.

Ambroksol yoki preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik. Homiladorlik (I uch oylik). Preparatning biron bir komponentini kam kuzatiladigan nasliy o‘zlashtirolmaslik (“Ehtiyotkorlik choralari” bo‘limiga qarang). 2 yoshgacha bo‘lgan bolalar. Homiladorlik (II-III uch oyliklar) va laktatsiya davrida, buyrak va/yoki jigar yetishmovchiligida LAZOLVAN ehtiyotkorlik bilan qo‘llansin.

Klinikagacha bo‘lgan tadqiqotlar va klinikada keng qo‘llash tajribasi homiladorlikda preparat bilan davolashda noxush oqibatlar kuzatilmagan. Shunday bo‘lishiga qaramasdan, homiladorlik vaqtida dori vositalarini buyurishni umumiy qoidalariga rioya qilish kerak. Homiladorlikni birinchi uch oyligida LAZOLVANNI qo‘llash tavsiya etilmagan. LAZOLVAN ona sutiga o‘tmaydi. Preparat bolaga noxush ta’sir qilishiga taxmin qilinmasa ham, emizish davrida LAZOLVANNI qo‘llash tavsiya etilmagan.

Sirop 15 mg/5 ml 30oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin, muzlatilmasin. Sirop 30 mg/5 ml 30oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin, muzlatilmasin. Bolalar ololmaydigan joyda saqlansin.

Odamda dozani oshirib yuborish simptomlari ta’riflanmagan. Dozasi bexosdan oshirib yuborilganida va/yoki shifokorning xatolarida, kuzatiladigan simptomlar LAZOLVANNI tavsiya etilgan dozalarda qabul qilganda kuzatiladigan ma’lum nojo‘ya ta’sirlarga mos keladi. Ko‘ngil aynishi, qusish, diareya, dispepsiya bo‘lishi mumkin. Davolash: preparat qabul qilinganidan so‘ng birinchi 1-2 soat davomida qusishni sun’iy ravishda chiqarish, me’dani yuvish; yog‘li mahsulotlarni qabul qilish, simptomatik davolash o‘tkaziladi.

Retseptsiz

Sirop 15 mg/5 ml 100 ml dan to‘q rangli shisha flakonda, ichkaridan polietilen plyonka va birinchi ochish nazorati bo‘lgan plastik qopqoq bilan yopilgan, o‘lchov stakani va qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton qutiga joylangan. Sirop 30 mg/5 ml 100 ml dan to‘q rangli shisha flakonda, ichkaridan polietilen plyonka va birinchi ochish nazorati bo‘lgan plastik qopqoq bilan yopilgan, o‘lchov stakani va qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton qutiga joylangan.

Sirop 15 mg/5 ml: 3 yil. Sirop 30 mg/5 ml: 3 yil. O‘ramida ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati tugaganidan so‘ng ishlatilmasin.