тиниқ ёки деярли тиниқ, рангсиз ёки деярли рангсиз, бироз қовушқоқ сироп.

Йўтал ва шамоллашда қўлланадиган воситалар. Муколитик воситалар.

R05CB06.

Сўрилиши Сўрилиши – юқори, максимал концентрацияга эришиш вақти – оғиз орқали қабул қилгандан сўнг – 1-2,5 соат. Тақсимланиши Амброксол гидрохлоридни қондан тўқималарга тақсимланиши тез амалга ошади ва яққол бўлади, бунда фаол модданинг энг юқори концентрацияси ўпкаларда аниқланади. Оғиз орқали қабул қилингандан сўнг тақсимланиш ҳажми 552 л ни ташкил этади. Плазма оқсиллари билан боғланиши – 90%, гематоэнцефалик тўсиқ, йўлдош тўсиғи орқали ўтади, кўкрак сути билан ажралади. Метаболизми ва чиқарилиши Метаболизм – жигарда конъюгация ҳисобига кузатилади, дибромантранил кислотаси (дозасининг тахминан 10%), глюкурон конъюгатлари ва бир қанча иккиламчи даражали метаболитларни ҳосил қилади. Одамнинг жигар микросомаларини текшириш, CЙП3Ф4 амброксолнинг метаболизмига жавоб берувчи предоминант изошакли эканлигини кўрсатди. Перорал буюрилган дозанинг тахминан 30% тизим олди метаболизми натижасида чиқарилади. Ярим чиқарилиш даври 10 соатни ташкил этади. Умумий клиренси минутига 660 мл атрофида бўлади, буйрак клиренси умумий клиренсининг тахминан 8% ни таъминлайди. Айрим гуруҳ пациентларда фармакокинетикаси Дори воситаси жигарда метаболизмга учраши ва буйраклар орқали чиқарилиши сабабли, буйраклар фаолияти оғир даражада бузилганида амброксолни жигарда ҳосил бўладиган метаболитларини тўпланиши кузатилиши мумкин. Жигар фаолиятини бузилишлари бўлган пациентларда амброксол гидрохлоридни чиқарилиши пасаяди, бу плазмада унинг даражасини 1,3-2 марта ошишига олиб келади. Текширишлар амброксолнинг фармакокинетикаси пациентнинг ёши ва жинсига боғлиқ эмаслигини ва шу сабабли дозасини ўзгартиришни талаб қилмаслигини кўрсатди. Овқатланиш амброксол гидрохлориднинг биокираолишлигига таъсир кўрсатмайди.

Нафас йўлларини қуюқ балғамни ажралиши билан кечадиган ўткир ва сурункали касалликлари: ўткир ва сурункали бронхит, пневмония, ўпкаларни сурункали обструктив касаллиги, балғамни қийин ажралиши билан кечувчи бронхиал астма, бронхоэктатик касаллик.

6-12 ёшдаги болалар: 5 мл (15 мг амброксол гидрохлориди) дан кунига 2-3 марта. Амброксол гидрохлоридининг максимал дозаси кунига 45 мг. 2-3 кундан кейин, агар пациентнинг ҳолати яхшиланган бўлса, ЛАЗОЛВАННИ кунига 2 марта, яъни ҳар 12 соатда қабул қилиш мумкин. 2-5 ёшдаги болалар: 2,5 мл (7,5 мг амброксол гидрохлориди) дан кунига 3 марта (ҳар 8 соатда). Амброксол гидрохлоридининг максимал дозаси кунига 22,5 мг. 2-3 кундан кейин, агар пациентнинг ҳолати яхшиланган бўлса, ЛАЗОЛВАННИ кунига 2 марта, яъни ҳар 12 соатда қабул қилиш мумкин. 2 ёшгача бўлган болалар: ушбу дори воситасини 2 ёшгача бўлган болаларга қўллаш мумкин эмас.

Иммун тизими томонидан: анафилактик реакциялар (жумладан, анафилактик шок) ва бошқа ўта юқори сезувчанлик реакциялари. Нерв тизими томонидан: дисгевзия (таъм билиш ҳиссини бузилиши). Нафас тизими, кўкрак қафаси ва кўкс оралиғи аъзолари томонидан: оғиз бўшлиғи ва халқумда сезувчанликни бузилиши. Меъда-ичак йўллари томонидан: кўнгил айниши, орал гипестезия, қусиш, ич кетиши, диспепсия, қоринда оғриқ, оғизни қуриши, томоқни қуриши, жиғилдон қайнаши, қабзият, гиперсаливация. Тери ва тери ости тўқималари томонидан: тошма, эшакеми, ангиоэдема, қичишиш. Буйрак ва сийдик чиқариш йўллари томонидан: дизурия. Келтирилган ножўя реакциялар ёки қўллаш бўйича йўриқномасида келтирилмаган реакциялар пайдо бўлганида шифокорга мурожаат қилиш керак.

Амброксол ёки препаратнинг бошқа компонентларига юқори сезувчанлик. Ҳомиладорлик (И уч ойлик). Препаратнинг бирон бир компонентини кам кузатиладиган наслий ўзлаштиролмаслик (“Eҳтиёткорлик чоралари” бўлимига қаранг). 2 ёшгача бўлган болалар. Ҳомиладорлик (ИИ-ИИИ уч ойликлар) ва лактация даврида, буйрак ва/ёки жигар етишмовчилигида ЛАЗОЛВАН эҳтиёткорлик билан қўллансин.

Клиникагача бўлган тадқиқотлар ва клиникада кенг қўллаш тажрибаси ҳомиладорликда препарат билан даволашда нохуш оқибатлар кузатилмаган. Шундай бўлишига қарамасдан, ҳомиладорлик вақтида дори воситаларини буюришни умумий қоидаларига риоя қилиш керак. Ҳомиладорликни биринчи уч ойлигида ЛАЗОЛВАННИ қўллаш тавсия этилмаган. ЛАЗОЛВАН она сутига ўтмайди. Препарат болага нохуш таъсир қилишига тахмин қилинмаса ҳам, эмизиш даврида ЛАЗОЛВАННИ қўллаш тавсия этилмаган.

Сироп 15 мг/5 мл 30оС дан юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин, музлатилмасин. Сироп 30 мг/5 мл 30оС дан юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин, музлатилмасин. Болалар ололмайдиган жойда сақлансин.

Одамда дозани ошириб юбориш симптомлари таърифланмаган. Дозаси бехосдан ошириб юборилганида ва/ёки шифокорнинг хатоларида, кузатиладиган симптомлар ЛАЗОЛВАННИ тавсия этилган дозаларда қабул қилганда кузатиладиган маълум ножўя таъсирларга мос келади. Кўнгил айниши, қусиш, диарея, диспепсия бўлиши мумкин. Даволаш: препарат қабул қилинганидан сўнг биринчи 1-2 соат давомида қусишни сунъий равишда чиқариш, меъдани ювиш; ёғли маҳсулотларни қабул қилиш, симптоматик даволаш ўтказилади.

Рецепциз

Сироп 15 мг/5 мл 100 мл дан тўқ рангли шиша флаконда, ичкаридан полиетилен плёнка ва биринчи очиш назорати бўлган пластик қопқоқ билан ёпилган, ўлчов стакани ва қўллаш бўйича йўриқномаси билан картон қутига жойланган. Сироп 30 мг/5 мл 100 мл дан тўқ рангли шиша флаконда, ичкаридан полиетилен плёнка ва биринчи очиш назорати бўлган пластик қопқоқ билан ёпилган, ўлчов стакани ва қўллаш бўйича йўриқномаси билан картон қутига жойланган.

Сироп 15 мг/5 мл: 3 йил. Сироп 30 мг/5 мл: 3 йил. Ўрамида кўрсатилган яроқлилик муддати тугаганидан сўнг ишлатилмасин.