kapsulasimon shakldagi silliq oq rangli plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkalar.

Psixostimulyatorlar, SDVG ni davolash vositalari va nootroplar.

N06BX06

Tsitikolin peroral, mushak ichiga va vena ichiga yuborilganida yaxshi so‘riladi. Preparat yuborilganidan keyin qon plazmasida xolin darajasining sezilarli oshishi kuzatiladi. Peroral qo‘llanilganida preparat deyarli to‘liq so‘riladi. Tadqiqotlar peroral va parenteral yuborish yo‘llarida biokiraolishligi deyarli bir xil ekanligini ko‘rsatdi. Preparat ichakda va jigarda xolin va tsitidinni hosil qilgan holda metabolizmga uchraydi. Tsitikolin yuborilganidan keyin bosh miya to‘qimalari tomonidan o‘zlashtiriladi, bunda xolinlar fosfolipidlarga, tsitidin tsitidinli nukleoidlarga va nuklein kislotalariga ta’sir ko‘rsatadi. Tsitikolin tezda bosh miya to‘qimalariga yetib boradi va fosfolipidlar faoliyatini faollashtirgan holda hujayralar membranalariga, tsitoplazmaga va mitoxondriyalarga faol o‘rnashadi. Faqat yuborilgan dozaning uncha katta bo‘lmagan miqdori (3% dan kam) siydik va axlat bilan chiqariladi. Yuborilgan dozaning taxminan 12% nafas yo‘llari orqali chiqariladi. Preparatni siydik bilan va nafas yo‘llari orqali chiqarilishi 2 ta bosqichga ega: birinchi bosqichda tezda chiqariladi (siydik bilan – birinchi 36 soat davomida, nafas yo‘llari orqali – dastlabki 15 soat davomida), ikkinchi bosqichda sekin chiqariladi. Preparat dozasining asosiy qismi metabolizm jarayonlariga kirishadi.

insultning o‘tkir fazasida;insult asoratlari va oqibatlarini davolashda;bosh-miya shikastlanishi va uning oqibatlarida;kelib chiqishi degenerativ va tomirli bo‘lgan tserebral patologiya keltirib chiqargan kognitiv, sensitiv, motor va nevrologik buzilishlarida qo‘llaniladi.

Tavsiya etiladigan doza sutkada 500-2000 mg ni (1–4 ta tabletkani) tashkil etadi. Preparat dozasi va davolash muddati bosh miya shikastlanishining og‘irligiga bog‘liq bo‘ladi va shifokor tomonidan belgilanadi. Keksa yoshdagi patsiyentlar dozaga tuzatish kiritishga ehtiyoj yo‘q. Bolalarda: bolalarda tsitikolin qo‘llanilishiga doir yetarlicha ma’lumotlar yo‘q, shu sababli preparatni faqat preparatni qo‘llashdan kutiladigan foyda potentsial xavfdan yuqori bo‘lganida buyuriladi.

Nojo‘ya ta’sirlari juda kam hollarda (<1/10 000), shu jumladan ayrim yakka hollarda yuzaga keladi. Ruhiyat tomonidan: gallyutsinatsiyalar, qo‘zg‘aluvchanlik, uyqusizlik. Markaziy nerv tizimi tomonidan: bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, tremor. Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: arterial gipertenziya yoki gipotenziya. Nafas olish tizimi tomonidan: dispnoe. Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: ko‘ngil aynishi, qusish, me’dada og‘riq, gipersalivatsiya, jigar funktsiyasi ko‘rsatkichlarining sezilarli bo‘lmagan o‘zgarishi, diareya. Teri tomonidan: qizarish, eshakemi, ekzantema. Umumiy buzilishlar: tana haroratining oshishi, qizib ketish, titrash, shishlar.

preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlikda;parasimpatik nerv tizimining gipertonusi bo‘lgan patsiyentlarda qo‘llash mumkin emas.

Tsitokolin L-digidroksifenilalanin va levodop ta’sirlarini kuchaytiradi. Meklofenoksat saqlovchi dori vositalari bilan bir vaqtda qo‘llash mumkin emas. Preparatni qo‘llash vaqtida alkogolni iste’mol qilish mumkin emas.

Preparat laktoza saqlaydi. Agar Sizda ayrim qand moddalarining ta’sirini o‘zlashtiraolmaslik mavjud bo‘lsa, preparat bilan davolash boshlanishiga qadar shifokor bilan maslahatlashing. Trimetilaminuriya, Parkinson kasalligi, tutqanog‘i bo‘lgan patsiyentlar va anamnezda depressiya bilan kasallangan bemorlar Kvanil® preparatini ehtiyotkorlik bilan qo‘llashlari zarur.

Preparatni homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llanilishi faqat ona uchun kutiladigan foyda homila yoki bola uchun potentsial xavfdan yuqori bo‘lgan holdagina mumkin bo‘ladi.

25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda quruq, yorug‘likdan himoya qilingan joyda saqlansin.

Toksikligi past bo‘lganligi tufayli, intoksikatsiya yuzaga kelishi ehtimoli hatto terapevtik dozalari tasodifan oshirib yuborilganida ham kam bo‘ladi. Doza tasodifan oshirib yuborilganida simptomatik davolash o‘tkaziladi.

Retsept bo‘yicha

10 ta tabletka blisterda; 1 ta blister (1×10) tibbiyotda qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylangan.10 ta tabletka blisterda; 1 ta blister tibbiyotda qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga monoo‘ramda, 3 ta bunday o‘ram (3x1×10) karton qutiga joylangan.10 ta tabletka blisterda; 1 ta blister tibbiyotda qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga monoo‘ramda, 10 ta bunday o‘ram (10x1×10) karton qutiga joylangan.10 ta tabletka blisterda; 3 ta blister (3×10) tibbiyotda qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylangan.10 ta tabletka blisterda; 10 ta blister (10×10) tibbiyotda qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton o‘ramga joylangan.

3 yil.