капсуласимон шаклдаги силлиқ оқ рангли плёнка қобиқ билан қопланган таблеткалар.

Психостимуляторлар, СДВГ ни даволаш воситалари ва ноотроплар.

N06BX06

Цитиколин перорал, мушак ичига ва вена ичига юборилганида яхши сўрилади. Препарат юборилганидан кейин қон плазмасида холин даражасининг сезиларли ошиши кузатилади. Перорал қўлланилганида препарат деярли тўлиқ сўрилади. Тадқиқотлар перорал ва парентерал юбориш йўлларида биокираолишлиги деярли бир хил эканлигини кўрсатди. Препарат ичакда ва жигарда холин ва цитидинни ҳосил қилган ҳолда метаболизмга учрайди. Цитиколин юборилганидан кейин бош мия тўқималари томонидан ўзлаштирилади, бунда холинлар фосфолипидларга, цитидин цитидинли нуклеоидларга ва нуклеин кислоталарига таъсир кўрсатади. Цитиколин тезда бош мия тўқималарига етиб боради ва фосфолипидлар фаолиятини фаоллаштирган ҳолда ҳужайралар мембраналарига, цитоплазмага ва митохондрияларга фаол ўрнашади. Фақат юборилган дозанинг унча катта бўлмаган миқдори (3% дан кам) сийдик ва ахлат билан чиқарилади. Юборилган дозанинг тахминан 12% нафас йўллари орқали чиқарилади. Препаратни сийдик билан ва нафас йўллари орқали чиқарилиши 2 та босқичга эга: биринчи босқичда тезда чиқарилади (сийдик билан – биринчи 36 соат давомида, нафас йўллари орқали – дастлабки 15 соат давомида), иккинчи босқичда секин чиқарилади. Препарат дозасининг асосий қисми метаболизм жараёнларига киришади.

импульснинг ўткир фазасида;импульс асоратлари ва оқибатларини даволашда;бош-мия шикастланиши ва унинг оқибатларида;келиб чиқиши дегенератив ва томирли бўлган церебрал патология келтириб чиқарган когнитив, сенситив, мотор ва неврологик бузилишларида қўлланилади.

Тавсия этиладиган доза суткада 500-2000 мг ни (1–4 та таблеткани) ташкил этади. Препарат дозаси ва даволаш муддати бош мия шикастланишининг оғирлигига боғлиқ бўлади ва шифокор томонидан белгиланади. Кекса ёшдаги пациентлар дозага тузатиш киритишга эҳтиёж йўқ. Болаларда: болаларда цитиколин қўлланилишига доир етарлича маълумотлар йўқ, шу сабабли препаратни фақат препаратни қўллашдан кутиладиган фойда потенциал хавфдан юқори бўлганида буюрилади.

Ножўя таъсирлари жуда кам ҳолларда (<1/10 000), шу жумладан айрим якка ҳолларда юзага келади. Руҳият томонидан: галлюцинациялар, қўзғалувчанлик, уйқусизлик. Марказий нерв тизими томонидан: бош оғриғи, бош айланиши, тремор. Юрак-қон томир тизими томонидан: артериал гипертензия ёки гипотензия. Нафас олиш тизими томонидан: диспноэ. Овқат ҳазм қилиш тизими томонидан: кўнгил айниши, қусиш, меъдада оғриқ, гиперсаливация, жигар функцияси кўрсаткичларининг сезиларли бўлмаган ўзгариши, диарея. Тери томонидан: қизариш, эшакеми, экзантема. Умумий бузилишлар: тана ҳароратининг ошиши, қизиб кетиш, титраш, шишлар.

препарат компонентларига юқори сезувчанликда;парасимпатик нерв тизимининг гипертонуси бўлган пациентларда қўллаш мумкин эмас.

Цитоколин Л-дигидроксифенилаланин ва леводоп таъсирларини кучайтиради. Меклофеноксат сақловчи дори воситалари билан бир вақтда қўллаш мумкин эмас. Препаратни қўллаш вақтида алкоголни истеъмол қилиш мумкин эмас.

Препарат лактоза сақлайди. Агар Сизда айрим қанд моддаларининг таъсирини ўзлаштираолмаслик мавжуд бўлса, препарат билан даволаш бошланишига қадар шифокор билан маслаҳатлашинг. Триметиламинурия, Паркинсон касаллиги, тутқаноғи бўлган пациентлар ва анамнезда депрессия билан касалланган беморлар Кванил® препаратини эҳтиёткорлик билан қўллашлари зарур.

Препаратни ҳомиладорлик ва лактация даврида қўлланилиши фақат она учун кутиладиган фойда ҳомила ёки бола учун потенциал хавфдан юқори бўлган ҳолдагина мумкин бўлади.

25°С дан юқори бўлмаган ҳароратда қуруқ, ёруғликдан ҳимоя қилинган жойда сақлансин.

Токциклиги паст бўлганлиги туфайли, интоксикация юзага келиши эҳтимоли ҳатто терапевтик дозалари тасодифан ошириб юборилганида ҳам кам бўлади. Доза тасодифан ошириб юборилганида симптоматик даволаш ўтказилади.

Рецепт бўйича

10 та таблетка блистерда; 1 та блистер (1×10) тиббиётда қўллаш бўйича йўриқномаси билан бирга картон қутига жойланган.10 та таблетка блистерда; 1 та блистер тиббиётда қўллаш бўйича йўриқномаси билан бирга моноўрамда, 3 та бундай ўрам (3х1×10) картон қутига жойланган.10 та таблетка блистерда; 1 та блистер тиббиётда қўллаш бўйича йўриқномаси билан бирга моноўрамда, 10 та бундай ўрам (10х1×10) картон қутига жойланган.10 та таблетка блистерда; 3 та блистер (3×10) тиббиётда қўллаш бўйича йўриқномаси билан бирга картон қутига жойланган.10 та таблетка блистерда; 10 та блистер (10×10) тиббиётда қўллаш бўйича йўриқномаси билан бирга картон ўрамга жойланган.

3 йил.