oqdan deyarli oq rangligacha bo‘lgan liofilizatsiyalangan kukun.

periferik miorelaksant.

M03AX01.

Blefarospazm, tservikal distoniya (spastik qiyshiqbo‘yiin) asosan rotatsion shakli, insultdan keyin qo‘llarni spastikligi, yuzning giperkinetik burmalar (mimik ajinlar), shu jumladan kattalardagi qoshlararo glabellyar ajinlar va yon tomonlama periorbital ajinlarda qo‘llanadi.

Preparatni faqat maxsus tayyorgarlikka, shuningdek botulinik toksik bilan muomala qilish tajribasiga ega shifokor yuborishi mumkin. Suyultirilgan KSЕOMIN® mushak ichiga yuborish uchun mo‘ljallangan. Dozasi va mushak ichiga inyektsiyalar joyining sonini shifokor har patsiyent uchun shaxsiy ravishda belgilaydi.

Preparatning komponentlariga allergiyasi bo‘lgan odamlarda, nerv-mushak o‘tkazuvchanligini buzilishlarida (miasteniya gravis, Lambert-Iton sindromi) qo‘llash mumkin emas. Preparat tana harorati oshganida va o‘tkir infektsion yoki infektsion bo‘lmagan kasalliklarda yuborilmaydi.

KSЕOMIN® preparatini homiladorlik vaqtida yaqqol qo‘llash zarur bo‘lgan holatlardan tashqari holatlarda qo‘llash mumkin emas. Preparatni laktatsiya davrida qo‘llash tavsiya etilmaydi.

KSЕOMIN®ning yuqori dozalari inyektsiya joylaridan uzoq sohalarda yaqqol mushak falaji rivojlanishiga olib kelishi mumkin. Dozani oshirib yuborilishining simptomlari: umumiy holsizlik, ptoz, diplopiya, nutq va yutishni qiyinlashishi, shuningdek aspiratsion pnevmoniyaga olib keluvchi nafas mushaklari falaji. Dozani oshirib yuborilgan holatda haddan tashqari mushak kuchsizligi yoki mushaklar falajini simptomlarini kuzatish uchun tibbiy nazoratni o‘tkazish kerak. Nafas mushaklari falaji paydo bo‘lganda respirator tutib turish talab etilishi mumkin.

50 TB yoki 100 TB dan flakonda. 1 flakon plastik poddonda  qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton qutida.

3 yil. Yaroqlilik muddati o‘tgan preparatni qo‘llash mumkin emas.