оқдан деярли оқ ранглигача бўлган лиофилизацияланган кукун.

периферик миорелаксант.

M03AX01.

Блефароспазм, цервикал дистония (спастик қийшиқбўйиин) асосан ротацион шакли, импульсдан кейин қўлларни спастиклиги, юзнинг гиперкинетик бурмалар (мимик ажинлар), шу жумладан катталардаги қошлараро глабелляр ажинлар ва ён томонлама периорбитал ажинларда қўлланади.

Препаратни фақат махсус тайёргарликка, шунингдек ботулиник токсик билан муомала қилиш тажрибасига эга шифокор юбориши мумкин. Суюлтирилган КСЕОМИН® мушак ичига юбориш учун мўлжалланган. Дозаси ва мушак ичига инекциялар жойининг сонини шифокор ҳар пациент учун шахсий равишда белгилайди.

Препаратнинг компонентларига аллергияси бўлган одамларда, нерв-мушак ўтказувчанлигини бузилишларида (миастения гравис, Ламберт-Итон синдроми) қўллаш мумкин эмас. Препарат тана ҳарорати ошганида ва ўткир инфекцион ёки инфекцион бўлмаган касалликларда юборилмайди.

КСЕОМИН® препаратини ҳомиладорлик вақтида яққол қўллаш зарур бўлган ҳолатлардан ташқари ҳолатларда қўллаш мумкин эмас. Препаратни лактация даврида қўллаш тавсия этилмайди.

КСЕОМИН®нинг юқори дозалари инекция жойларидан узоқ соҳаларда яққол мушак фалажи ривожланишига олиб келиши мумкин. Дозани ошириб юборилишининг симптомлари: умумий ҳолсизлик, птоз, диплопия, нутқ ва ютишни қийинлашиши, шунингдек аспирацион пневмонияга олиб келувчи нафас мушаклари фалажи. Дозани ошириб юборилган ҳолатда ҳаддан ташқари мушак кучсизлиги ёки мушаклар фалажини симптомларини кузатиш учун тиббий назоратни ўтказиш керак. Нафас мушаклари фалажи пайдо бўлганда респиратор тутиб туриш талаб этилиши мумкин.

50 ТБ ёки 100 ТБ дан флаконда. 1 флакон пластик поддонда  қўллаш бўйича йўриқномаси билан картон қутида.

3 йил. Яроқлилик муддати ўтган препаратни қўллаш мумкин эмас.