tiniq rangsiz eritma.

Burun bo‘shlig‘i kasalliklarida mahalliy qo‘llash uchun mo‘ljallangan shishga qarshi va boshqa preparatlar. Ksilometazolin boshqa vositalar bilan majmuada.

R01AV06

Rinit ko‘rinishlari bilan kechuvchi o‘tkir respirator kasalliklarda, o‘tkir allergik rinit, vazomotor rinit, sinusitlar, o‘tkir o‘rta quloq otitida (burun halqumning shilliq qavati shishini kamaytirish uchun majmuaviy davolash tarkibida), rinoskopiyani yengillashtirish uchun, burun bo‘shlig‘ida o‘tkazilgan jarrohlik aralalashuvlaridan keyin burun orqali buzilgan nafas olishni tiklash uchun qo‘llanadi.

Intranazal qo‘llash uchun mo‘ljallangan

Nojo‘ya samaralarni uchrash tezligini ko‘rsatkichlari quyidagi tarzda aniqlangan: juda tez-tez (≥1/10); tez-tez (≥1/100, ammo <1/10); tez-tez emas (≥1/1000, ammo <1/100); kam hollarda (≥1/10000, ammo <1/1000); juda kam hollarda (<1/10000); uchrash tezligi noma’lum (mavjud bo‘lgan ma’lumotlar asosida baholash mumkin emas). Nafas tizimi tomonidan: juda kam hollarda – vaqtinchalik yengil ta’sirlanish (burun shilliq qavatini achishishi yoki qurishi), preparatning samarasi pasayganida shilliq qavati shishini kuchayishi (reaktiv giperemiya), burundan qon ketishi. Nerv tizimi tomonidan: juda kam hollarda – bosh og‘rig‘i, bezovtalik, uyqusizlik, toliqish (uyquchanlik). Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: kam hollarda – yurak urishini his etish, yurak ritmini tezlashishi va arterial bosimni oshishi; juda kam hollarda – aritmiya. Tayanch-harakat apparati tomonidan: juda kam hollarda – tirishishlar (ayniqsa bolalarda). Immun tizimi tomonidan: tez-tez emas – o‘ta yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari (teri va shilliq qavatlarni qichishish, shishi va toshma). Tez-tez va/yoki uzoq muddat qo‘llanganida – burun halqumning shilliq qavatini ta’sirlanishi va/yoki shishi, achishish, sanchish, aksirish, gipersekretsiya, allergik reaktsiyalar, burunning shilliq qavati shishi, qusish, bosh og‘rig‘i, quruq rinit, yurak urishini his etish, arterial bosimni oshishi, uyqusizlik, ko‘rishni buzilishi, depressiya (yuqori dozalarda uzoq muddat qo‘llanganida) bo‘lishi mumkin.

preparatning komponentlariga yuqori sezuvchanlik;quruq rinit;bosh miya pardalarida o‘tkazilgan jarrohlik aralashuvi (anamnezida);2 yoshgacha bo‘lgan bolalar (bolalar uchun nazal sprey);6 yoshgacha bo‘lgan bolalarga (nazal sprey) qo‘llash mumkin emas.

Preparatni MAO ingibitorlari, traniltsipromin yoki tritsiklik antidepressantlar bilan bir vaqtda qo‘llash ushbu preparatlarni yurak-qon tomir tizimiga ta’sir qilishi oqibatida arterial bosimni oshishiga olib kelishi mumkin.

Quyidagi holatlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llanadi: MAO ingibitorlari, tritsiklik antidepressantlar, yoki arterial bosimni oshirishi mumkin bo‘lgan boshqa dori vositalari qabul qilinganida;ko‘z ichki bosimi oshganida, ayniqsa yopiq burchakli glaukomada;yurak-qon tomir tizimini og‘ir darajadagi buzilishlarida (masalan, koronar kasalliklar, arterial gipertenziya, taxikardiya);feoxromotsitomada;moddalar almashinuvini buzilishlarida (masalan, gipertireoz, diabet);porfiriyada;prostata bezi giperplaziyasida. Homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llanishi Homiladorlik davrida Ksilazol preparatini qo‘llash tavsiya etilmaydi, chunki ushbu patsiyentlar guruhida ksilometazolinni qo‘llash yuzasidan ma’lumotlar yo‘q. Ksilometazollinni ko‘krak suti bilan ajralib chiqishi noma’lum, shuning uchun laktatsiya davrida Ksilazol preparatini qo‘llash tavsiya etilmaydi. Pediatriyada qo‘llanishi Ksilazol, bolalar uchun nazal sprey, 2 yoshgacha bo‘lgan bolalarga qo‘llash mumkin emas. Ksilazol, nazal sprey, 6 yoshgacha bo‘lgan bolalarga qo‘llash mumkin emas. Avtotransportni haydash va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri Uzoq muddat qo‘llanganida yoki yuqori dozalarda qo‘llanganida Ksilazolning tizimli samaralari, shu jumladan yurak-qon tomir va markaziy nerv tizimlariga ta’sirini istisno qilish mumkin emas. Bunday holatlarda avtotransportni haydash va mexanizmlarni boshqarish qobiliyati buzilgan bo‘lishi mumkin, shuning uchun potentsial havfli faoliyat turlarini bajarishda ehtiyotkorlikka rioya qilish yoki bajarishdan saqlanishi kerak. Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati tugaganidan so‘ng ishlatilmasin.

25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin. Flakon ochilganidan so‘ng preparat 12 hafta davomida ishlatilsin.

Preparatning dozasi oshirib yuborilganida yoki bexosdan peroral qabul qilinganida quyidagi simptomlar: qorachiqlarni torayishi (mioz), qorachiqlarni kengayishi (midriaz), ko‘ngil aynishi, qusish, tsianoz, isitma, tirishishlar, taxikardiya, yurak ritmini buzilishi, qon-tomirlar yetishmovchiligi, yurak urishini to‘xtashi, gipertenziya, o‘pka shishi, nafas faoliyatini buzilishi, gallyutsinatsiyalar rivojlanishi mumkin. Patsiyentlarda shuningdek markaziy nerv tizimining, uyquchanlik, tana haroratini pasayishi, bradikardiya, shok, nafas faoliyatini to‘xtashi va koma bilan kechuvchi susayish simptomlari paydo bo‘lishi mumkin. Davolash: faollashtirilgan ko‘mir qabul qilish, me’dani yuvish, o‘pkalarni kislorod bilan ventilyatsiyasini o‘tkazish bajariladi. Arterial bosimni pasaytirish uchun 5 mg fentolamin 0,9% li natriy xloridi eritmasida eritilib vena ichiga sekin yuboriladi yoki 100 mg fentolamin peroral qabul qilinadi. Qon-tomirlarni toraytiruvchi preparatlarni qo‘llash mumkin emas. Zarurat bo‘lganida isitmani tushiruvchi va tirishishga qarshi vositalar qo‘llanadi.

Retseptsiz beriladi

Nazal sprey 10 ml dan purkagich uchligi va himoya qalpoqchasi o‘rnatilgan sariq rangli shisha flakonda. 1 flakon qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylangan.

3 yil.