tiniq, rangsiz yoki biroz bo‘yalgan, o‘ziga xos hidli eritma.

analeptik.

R07AB02

Preparat yuborish yo‘lidan qat’iy nazar yaxshi so‘riladi. Faol bo‘lmagan metabolitlarining xosil bo‘lishi bilan jigarda tez metabolizmga uchraydi. Buyrak orqali tez chiqariladi.

Kollaps va asfiksiya (shu jumladan yangi tug‘ilgan chaqaloqlar asfiksiyasi);jarrohlik aralashuvlari va operatsiyadan keyingi davrdagi shok holatlari;qon aylanishini o‘tkir va surunkali buzilishlari;infektsion kasalliklarda va tuzalish davrida nafasni susayishi va tomirlar tonusini pasayishi;uyqu vositalari va analgetik vositalar (majmuaviy davolash tarkibida) bilan zaharlanishda qo‘llanadi.

Preparat teri ostiga, mushak ichiga, vena ichiga yuboriladi. Bir martalik va sutkalik dozasi, yuborish chastotasi patsiyentning yoshi va ko‘rsatmalarga qarab, shifokor tomonidan shaxsiy belgilanadi. Vena ichiga yuborish uchun preparatning bir martalik dozasi 10 ml 0,9% li natriy xloridi eritmasida suyultiriladi; 1-3 minut davomida yuboriladi. Kattalar va 14 yoshdan oshgan bolalarga 1-2 ml dan sutkada 1-3 marta buyuriladi. Kattalar uchun teri ostiga yuboriladigan eng yuqori dozalari: bir martalik – 2 ml, sutkalik –        6 ml. Zaharlanishlarda kattalar uchun teri ostiga va vena ichiga yuboriladigan eng yuqori bir martalik dozasi – 5 ml. Bolalarga teri ostiga yoshiga qarab quyidagi bir martalik dozalarda buyuriladi: 1 yoshgacha – 0,1 ml; 1-4 yosh – 0,15-0,25 ml; 5-6 yosh – 0,3 ml; 7-9 yosh – 0,5 ml; 10-14 yosh – 0,75 ml; sutkada 1-3 marta yuboriladi.

Nerv tizimi tomonidan: bezovtalik, kuchli ta’sirchanlik, xavotirlik. Ovqat-hazm qilish yo‘llari tomonidan: ko‘ngil aynishi, qusish. Yurak-tomir tizimi tomonidan: aritmiya, arterial gipertenziya, taxikardiya. Tayanch-harakat apparati tomonidan: mushak tortishishlari (og‘izning aylanma mushaklaridan boshlanadi), tremor,  mushaklar rigidligi. Dermatologik buzilishlar: yuzni qizarishi yoki shishi, terini qichishishi va/yoki qipiqlanishi. Umumiy buzilishlar: gipertermiya, kuchli terlash. Allergik reaktsiyalar: o‘ta yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari, shu jumladan eshakemi, angionevrotik shish, tarqoq papulez toshmalar. Yuborilgan joydagi reaktsiyalar: yuborilgan joyda og‘riq va infiltratsiya kuzatilishi mumkin.

Niketamidga yuqori sezuvchanlik, tirishishlarga moyillik, tutqanoq, anamnezidagi tutqanoq xurujlari, porfiriya, bolalardagi gipertermiya, homiladorlikda qo‘llash mumkin emas.

Niketamidning analeptik ta’siri PASK, salyuzid, fenotiazin hosilalari (aminazin va boshqalar) ta’sirida kamayadi. Aminazin va rezerpin niketamidning tirishishlarni chaqiruvchi ta’sirini kuchaytirishi mumkin. Niketamidning pressor samarasi MAO ingibitorlari ta’sirida oshadi. Niketamid ftivazidning o‘zlashtiraolmaslikni rivojlanishga yordam beradi. Psixostimulyatorlar va antidepressantlarning samaralarni kuchaytiradi. Narkotik analgetiklar, uyqu vositalari, antiseptik, tirishishga qarshi vositalar, anksiolitiklarning ta’sirini pasaytiradi. Chuqur narkoz fonida kordiamin ta’sir qilmaydi. Nomutanosiblik. Preparat kislotalar va ishqorlar bilan faolsizlantiriladi. Faqat tavsiya qilingan erituvchi ishlatilsin. Boshqa dori vositalari bilan aralashtirilmasin.

Preparat faqat shifoxona sharoitida shifokor nazorati ostida qo‘llanadi. Vena ichiga yuborilganida qisqa muddat ta’sir qiladi. Preparatni teri ostiga va mushak ichiga yuboriladigan inyektsiyalari og‘riqli bo‘lganligi sababli, og‘riqni kamaytirish uchun inyektsiya qilinadigan joyga oldindan novokain (kattalarga -1 ml 0,5% eritma, bolalarga – yoshga mos dozalarda) yuboriladi. Homiladorlik yoki emizish davrida qo‘llanishi. Homiladorlik davrida  preparatni qo‘llash mumkin emas. Emizish davrida preparatni qo‘llashning zarurati bo‘lgan xolda emizishni to‘xtatish kerak. Bolalar. Pediatriya amaliyotida preparatni yoshga bog‘liq dozalarda qo‘llashga ruxsat etilgan. Gipertermiyada qo‘llash mumkin emas. Avtotransportni boshqarish yoki boshqa mexanizmlar bilan ishlashda reaktsiya tezligiga ta’sir qilish qobiliyati. Davolash vaqtida avtotransportni boshqarish va diqqatni jamlash va psixomotor reaktsiyalarning yuqori tezligini talab qiluvchi potentsial xavfli faoliyat turlarini bajarishdan saqlanish lozim. Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.

Original o‘ramida, 250S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Simptomlari: preparatning nojo‘ya ta’sirini kuchayishi; preparat katta dozalarda yoyilgan toniko-klonik tirshishlar, ong va nafasni buzilishi, tirishish vaqtida apnoe chaqirishi mumkin; o‘lim bilan tugashi ham istisno qilinmaydi. Davolash: tirishishga qarshi vositalarni qo‘llash, jadallashtirgan diurez; zarurati bo‘lganida sun’iy nafas.

Retsept bo‘yicha

Inyektsiya uchun eritma 250 mg/ml 2 ml dan ampulalarda №5x2, №10 blisterda korobkada; №10 korobkada.

5 yil.