rangsiz, tiniq eritma.

Psixostimulyatorlar, diqqatni jamlashni tanqisligi va giperfaollik sindromi (ADHD) qo‘llanadigan vositalar va nootrop vositalar. Ksantin hosilalari.

N06B C01.

Markaziy va yurak-qon tomir tizimlarini susayishi bilan kechuvchi infektsion va boshqa kasalliklar; nafasni susayishi, asfiksiya; narkotiklar va markaziy nerv tizimini susaytiruvchi boshqa moddalar bilan zaharlanish; astenik sindrom; bosh miya qon tomirlari spazmlarida qo‘llanadi.

Preparat kattalarga 10% li eritma 1-2 ml (100-200 mg) dan teri ostiga buyuriladi. Eng yuqori bir martalik doza – 400 mg, maksimal sutkalik doza – 1 g. 12 yoshdan oshgan bolalarga preparat (yoshga qarab) 10% li eritma 0,25-1 ml (25-100 mg) dozada buyuriladi. Bolalar. Preparat 12 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llanilmaydi.

Nerv tizimi tomonidan: qo‘zg‘alish, havotirlik, tremor, bezovtalik, uyqusizlik, bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, tutqanoq xurujlari, reflekslarni kuchayishi, taxipnoe. Preparat uzoq vaqt qo‘llanilgandan keyin to‘satdan bekor qilinganda – markaziy nerv tizimiga ta’sirini kuchayishi, yuqori toliqish, uyquchanlik, mushak tarangligi, depressiya. Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: yurak urishini his qilish, ko‘krakda qisilish hissi, taxikardiya, aritmiyalar, arterial bosimni oshishi. Ovqat hazm qilish yo‘llari tomonidan: ko‘ngil aynishi, qusish, diareya, me’da va o‘n ikki barmoq ichak yara kasalligini zo‘rayishi. Immun tizimi, teri va teri osti kletchatkasi tomonidan: o‘ta yuqori sezuvchanlik reaktsiyasi, shu jumladan toshma, qichishish, eshakemi, Kvinke shishi, bronxospazm. Laborator ko‘rsatkichlar: gipo- va giperglikemiya, kreatinin klirensini oshishi, natriy va kaltsiy chiqarishini oshishi, qon plazmasida siydik kislotasining kontsentratsiyasini soxta oshishi, bu Bittner usulida aniqlanadi, siydikda 5-gidroksiindolsirka kislotasi, vanililbodom kislotasi va katexolaminlarning kontsentratsiyasini ahamiyatsiz oshishi. Boshqalar: siyish tez-tezligini oshishi, burunni bitishi, uzoq vaqt qo‘llaganda – ko‘nikib qolish, medikamentoz qaramlik.

Ksantin hosilalari va preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik; yuqori qo‘zg‘aluvchanlik; uyqusizlik; arterial bosimni yaqqol oshishi; ateroskleroz; yurak-qon tomir tizimining organik kasalliklari, shu jumladan miokard infarkti; paroksizmal taxikardiya; arterial gipertenziya; glaukoma; 60 yoshdan oshganlarda qo‘llash mumkin emas.

Preparatni boshqa dori vositalari bilan bir vaqtda qo‘llanilganda quyidagilar kuzatilishi mumkin: alfa va beta-adrenomimetiklar, analgetik-antipiretiklar, klozapin, ksantin hosilalari, psixostimulyatsiya qiluvchi vositalar, yurak glikozidlari, tireotrop vositalar bilan– yuqoridagi dori vositalarning samarasi kuchayadi; anksiolitiklar, opioid analgetiklar, uxlatuvchi va sedativ vositalar bilan- yuqoridagi dori vositalarning samarasi susayadi; antiaritmik preparatlar (meksiletin), gormonal peroral kontratseptivlar, disulfiram, enoksatsin, eritromitsin, izoniazid, metoksalen, norfloksatsin, ofloksatsin, tsimetidin, tsiprofloksatsin bilan – kofeinning samarasi kuchayadi; antidepressantlar, barbituratlar, beta-adrenoblokatorlar, primidon, tirishishga qarshi dori vositalari (gidantoin hosilalari, ayniqsa fenitoin), xolestiramin, xinolitiklar bilan – kofeinning samarasi susayadi; markaziy nerv tizimini rag‘batlantiruvchi dori vositalari, kofein saqlovchi ichimliklar bilan – markaziy nerv tizimini haddan tashqari rag‘batlantirilishi; MAO ingibitorlari, prokarbazin, furazolidon bilan – yurakning xavfli aritmiyalari yoki arterial bosimni yaqqol oshishi; ergotamin bilan – ergotaminni ovqat hazm qilish yo‘llarida so‘rilishini kuchayadi; kaltsiy preparatlari bilan – kaltsiy preparatlarini ovqat hazm qilish yo‘llarida so‘rilishini susayadi; litiy preparatlari bilan – litiy preparatlarini siydik bilan chiqarilishi kuchayadi; nikotin bilan – kofeinni siydik bilan chiqarilishi kuchayadi. Siydikda 5-gidroksiindolsirka kislotasini aniqlaganda preparat uning kontsentratsiyasini ahamiyatsiz darajada oshiradi. Preparat katexolaminlar va vanililbodom kislotasining kontsentratsiyasini ahamiyatsiz darajada oshiradi, bu feoxromotsitoma va neyroblastoma diagnostikasi testlarining soxta-musbat natijalariga olib kelishi mumkin. Testlarni o‘tkazish vaqtida preparatni qo‘llash mumkin emas. Preparat Bittner usulida qon zardobida uratlarning kontsentratsiyasini aniqlaganda soxta natijalarga olib kelishi mumkin.

Markaziy nerv tizimiga ta’siri nerv tizimining tipiga bog‘liq va oliy nerv faoliyatini ham qo‘zg‘alishi, ham tormozlanishi bilan namoyon bo‘lishi mumkin. Kofeinning arterial bosimga ta’siri qon tomir va kardial komponentlardan iborat ekanligi tufayli, yurakni rag‘batlantirish samarasi ham, uning faoliyatini kuchsiz susayishi ham rivojlanishi mumkin. Anamnezida me’da va o‘n ikki barmoq ichak yara kasalligi bo‘lgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llanilsin. Yangi tug‘ilgan chaqaloqlar va emizikli bolalarda apnoeda operatsiyadan keyingi davrda (profilaktika) kofein-benzoat natriy emas, kofein yoki kofein tsitrati qo‘llanilsin. Homiladorlik yoki emizish davrida qo‘llanishi. Homiladorlik yoki emizish davrida preparat qo‘llanilmasin. Avtotransportni boshqarganda yoki boshqa mexanizmlar bilan ishlaganda reaktsiya tezligiga ta’sir ko‘rsatish qobiliyati. Davolashnish vaqtida avtotransportni boshqarganda va boshqa mexanizmlar bilan ishlaganda ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak, markaziy nerv tizimi tomonidan nojo‘ya samaralar yuzaga kelgan hollarda esa, diqqatni yuqori jamlash va psixomotor reaktsiyalarning tezligini talab etuvchi potentsial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanishdan saqlanish kerak. Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.

25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda, original o‘ramida saqlansin.

Retseptsiz

1 ml dan ampulalarda, 10 ampuladan qutida, 10 ampuladan blisterda, 1 blisterdan qutida, 5 ampuladan blisterda, 2 blisterda qutida.

5 yil.