Kodelak Neo rasmini ko'rish

Tarkibi:

Bir tabletka quyidagilarni saqlaydi: faol modda: butamirat tsitrati – 50,00 mg; yordamchi moddalar: laktoza monogidrati (sut qandi) – 241,00 mg, gipromelloza (metotsel-K4M) – 85,00 mg, talk – 4,00 mg, magniy stearati – 4,00 mg, kolloid kremniy dioksidi (aerosil) – 6,00 mg, quyimolekulyar povidon (quyimolekulyar polivinilpirrolidon) – 5,00 mg; qobig‘i: oq opadray (oq II opadray 57M280000) (gipromelloza (15sP) – 5,58 mg, titan dioksidi – 4,86 mg, polidekstroza – 4,68 mg, talk – 1,26 mg, maltodekstrin/dekstrin – 0,90 mg, glitserin/glitserol – 0,72 mg saqlovchi kukun ko‘rinishida) – 18,00 mg.

Ta'sir etuvchi modda(XPN):

butamirat

Preparatning savdo nomi:

Kodelak Neo

Farmakalogik guruhi:

markaziy ta’sirga ega yo‘talga qarshi vosita.

Dori shakli:

plyonka qobiq bilan qoplangan, ajralib chiqishi modifikatsiyalangan tabletkalar.

dumaloq shaklli, ikki yoqlama qavariq, oq rangli plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkalar. Tabletka ko‘ndalang kesimida oq yoki deyarli oq rangda.

markaziy ta’sirga ega yo‘talga qarshi vosita.

R05DB13

So‘rilishi – yuqori darajada. Ajralib chiqishi modifikatsiyalangan tabletka qabul qilingandan keyin asosiy metabolitning (2-fenil-moy kislotasi) plazmadagi maksimal kontsentratsiyasi 9 soatdan keyin kuzatiladi va 1,4 mkg/ml ni tashkil qiladi. Butamiratning 2-fenil-moy kislotasi va dietilaminoetoksietanolgacha gidrolizi dastlab qonda boshlanadi. Bu metabolitlar shuningdek yo‘talga qarshi faollikka ega va butamirat kabi plazma oqsillari bilan ahamiyatli darajada (taxminan 95%) bog‘lanadi, bu ularning davomli yarim chiqarilish davrini belgilaydi. 2-fenil-moy kislotasi gidroksi guruhini qo‘shilishi yo‘li bilan qisman gidrolizga uchraydi. Takroran qabul qilinganda preparatni to‘planishi kuzatilmaydi. Butamiratning yarim chiqarilish davri – 13 soatni tashkil qiladi. Metabolitlari asosan buyraklar orqali chiqariladi. Bunda 2-fenil-moy kislotasi glyukuron kislotasi bilan bog‘langan ko‘rinishda chiqariladi.

Turli etiologiyali quruq yo‘tal (“shamollash” kasalliklari, gripp, ko‘kyo‘tal va boshqa holatlarda). Operatsiyadan oldingi va operatsiyadan keyingi davrda, jarroxlik aralashuvlari va bronxoskopiyada yo‘talni bostirish uchun qo‘llanadi.

Ichga qabul qilinadi. Tabletkalar ovqatdan oldin, chaynamasdan qabul qilinadi. 1 tabletkadan har 8-12 soatda buyuriladi. Agar yo‘tal davolash boshlangandan keyin 5 kundan ko‘proq saqlansa, shifokorga murojaat etish kerak.

Markaziy nerv tizimi tomonidan: preparatni qabul qilish bekor qilinganda yoki doza kamaytirilganda o‘tib ketadigan bosh aylanishi; uyquchanlik. Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: ko‘ngil aynishi, qusish, diareya. Teri qoplamalari tomonidan: ekzantema. Allergik reaktsiyalar: teri toshmasi, qichishish.

Preparatning komponentlariga yuqori sezuvchanlik, homiladorlik (I uch oylik), emizish davri, laktozani o‘zlashtiraolmaslik, laktaza tanqisligi, glyukozo-galaktoz malabsorbtsiya. 18 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas.

Butamirat uchun biron bir dorilarning o‘zaro ta’siri ta’riflanmagan. Preparat bilan davolash davrida alkogolli ichimliklarni, shuningdek markaziy nerv tizimini susaytiruvchi dori vositalarini (uxlatuvchi vositalar, neyroleptiklar, trankvilizatorlar va boshqa preparatlar) iste’mol qilish tavsiya etilmaydi.

Har bir tabletka 241 mg laktoza saqlaydi. Laktozani o‘zlashtiraolmaslik, laktaza tanqisligi, glyukozo-galaktoz malabsorbtsiyasi bo‘lgan patsiyentlarga preparatni qabul qilish mumkin emas.

25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Simptomlari: ko‘ngil aynishi, qusish, uyquchanlik, diareya, qorinda og‘riq, bosh aylanishi, ta’sirchanlik, arterial bosimni pasayishi, harakat koordinatsiyasini buzilishi. Davolash: me’dani yuvish, faollashtirilgan ko‘mir, tuzli surgi vositalari, simptomatik davolash (ko‘rsatmalar bo‘yicha).

Retseptsiz

Plyonka qobiq bilan qoplangan, ajralib chiqishi modifikatsiyalangan tabletkalar, 50 mg. 10 tabletkadan polivinilxlorid plyonka va bosma laktangan alyumindan tayyorlangan kontur uyali o‘ramda. 30 yoki 50 tabletkadan polimer bankada. 1, 2 kontur uyali o‘ram tibbiyotda qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton qutida.

2 yil.