думалоқ шаклли, икки ёқлама қавариқ, оқ рангли плёнка қобиқ билан қопланган таблеткалар. Таблетка кўндаланг кесимида оқ ёки деярли оқ рангда.

марказий таъсирга эга йўталга қарши восита.

R05DB13

Сўрилиши – юқори даражада. Ажралиб чиқиши модификацияланган таблетка қабул қилингандан кейин асосий метаболитнинг (2-фенил-мой кислотаси) плазмадаги максимал концентрацияси 9 соатдан кейин кузатилади ва 1,4 мкг/мл ни ташкил қилади. Бутамиратнинг 2-фенил-мой кислотаси ва диетиламиноэтоксиетанолгача гидролизи дастлаб қонда бошланади. Бу метаболитлар шунингдек йўталга қарши фаолликка эга ва бутамират каби плазма оқсиллари билан аҳамиятли даражада (тахминан 95%) боғланади, бу уларнинг давомли ярим чиқарилиш даврини белгилайди. 2-фенил-мой кислотаси гидрокси гуруҳини қўшилиши йўли билан қисман гидролизга учрайди. Такроран қабул қилинганда препаратни тўпланиши кузатилмайди. Бутамиратнинг ярим чиқарилиш даври – 13 соатни ташкил қилади. Метаболитлари асосан буйраклар орқали чиқарилади. Бунда 2-фенил-мой кислотаси глюкурон кислотаси билан боғланган кўринишда чиқарилади.

Турли этиологияли қуруқ йўтал (“шамоллаш” касалликлари, грипп, кўкйўтал ва бошқа ҳолатларда). Операциядан олдинги ва операциядан кейинги даврда, жаррохлик аралашувлари ва бронхоскопияда йўтални бостириш учун қўлланади.

Ичга қабул қилинади. Таблеткалар овқатдан олдин, чайнамасдан қабул қилинади. 1 таблеткадан ҳар 8-12 соатда буюрилади. Агар йўтал даволаш бошлангандан кейин 5 кундан кўпроқ сақланса, шифокорга мурожаат этиш керак.

Марказий нерв тизими томонидан: препаратни қабул қилиш бекор қилинганда ёки доза камайтирилганда ўтиб кетадиган бош айланиши; уйқучанлик. Овқат ҳазм қилиш тизими томонидан: кўнгил айниши, қусиш, диарея. Тери қопламалари томонидан: экзантема. Аллергик реакциялар: тери тошмаси, қичишиш.

Препаратнинг компонентларига юқори сезувчанлик, ҳомиладорлик (И уч ойлик), эмизиш даври, лактозани ўзлаштираолмаслик, лактаза танқислиги, глюкозо-галактоз малабсорбция. 18 ёшгача бўлган болаларда қўллаш мумкин эмас.

Бутамират учун бирон бир дориларнинг ўзаро таъсири таърифланмаган. Препарат билан даволаш даврида алкоголли ичимликларни, шунингдек марказий нерв тизимини сусайтирувчи дори воситаларини (ухлатувчи воситалар, нейролептиклар, транквилизаторлар ва бошқа препаратлар) истеъмол қилиш тавсия этилмайди.

Ҳар бир таблетка 241 мг лактоза сақлайди. Лактозани ўзлаштираолмаслик, лактаза танқислиги, глюкозо-галактоз малабсорбцияси бўлган пациентларга препаратни қабул қилиш мумкин эмас.

25°С дан юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин.

Симптомлари: кўнгил айниши, қусиш, уйқучанлик, диарея, қоринда оғриқ, бош айланиши, таъсирчанлик, артериал босимни пасайиши, ҳаракат координациясини бузилиши. Даволаш: меъдани ювиш, фаоллаштирилган кўмир, тузли сурги воситалари, симптоматик даволаш (кўрсатмалар бўйича).

Рецепциз

Плёнка қобиқ билан қопланган, ажралиб чиқиши модификацияланган таблеткалар, 50 мг. 10 таблеткадан поливинилхлорид плёнка ва босма лактанган алюминдан тайёрланган контур уяли ўрамда. 30 ёки 50 таблеткадан полимер банкада. 1, 2 контур уяли ўрам тиббиётда қўллаш бўйича йўриқномаси билан картон қутида.

2 йил.