dumaloq shaklli, ikki tomonlama qavariq, silliq yuzali, zarg‘aldoq rangli drajelar.

Siydik tosh kasalligida qo‘llanadigan vosita.

G04VX

Keltirilmagan.

Dori vositasi qovuqning o‘tkir va surunkali infektsiyalarini (tsistitni) standart va kompleks davolashda qo‘llanadi. Preparat piyelonefrit, glomerulonefrit, interstitsial nefritni kompleks davolashda; siydik toshlarining hosil bo‘lishini oldini oluvchi vosita sifatida (shuningdek siydik toshlari olib tashlaganidan keyin ham) qo‘llanadi.

Kattalar va 12 yoshdan boshlab 2 tabletkadan 3 maxal jami bo'lib kuniga 6 tabletka ichishi kerak. 6 yoshdan 11 yoshgacha 1 tabletkadan 3 maxal ichiladi. Bir martalik doza ertalab, peshinda, va kechqurun qabul qilinsin. Tabletkani chaynamasdan, suyuqlik bilan qabul qilish kerak. Preparat yaxshi o'zlashtirilgani tufayli uni uzoq vaqt davomida davolash uchun qo'llash mumkin. Irrigatsion terapiya: ko'p miqdordagi suyuqlik bilan birga qabul qilish kerak.

Allergik reaktsiyalar (toshma, terini qichishishi), me’da­ichak buzilishlari (ko‘ngil aynishi, yengil diareya) bo‘lishi mumkin. Allergik reaktsiyalarning birinchi belgilari paydo bo‘lishi bilanoq preparatni qo‘llashni to‘xtatish kerak.

preparatning komponentlariga, soyabongullilar oilasiga oid boshqa o‘simliklarga (masalan, anis, ukropga), anetolga (ya’ni, efir moylarining komponentlariga masalan, anis, ukrop moyiga) yuqori sezuvchanlik;me’da va o‘n ikki barmoq ichak yarasining o‘tkir davri;6 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas.

Antibakterial vositalar bilan majmuada qo‘llash mumkin va maqsadga muvofiqdir. Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri hozirgi vaqtda ma’lum emas.

Buyrakning yallig‘lanish kasalliklariga va/ yoki buyrak faoliyatini buzilishlariga shubxa qilinganda preparatni qo‘llashdan oldin shifokor bilan maslaxatlashish kerak. Bundan tashqari, buyrak yoki yurak yetishmovchiligi bilan xastalangan patsiyentlar uchun iste’mol qilinadigan suyuqlikning  kerakli miqdori shifokor tomonidan belgilanishi kerak. Agar preparatni qabul qilish vaqtida yuqori harorat, spazmlar, siydikda qonning mavjudligi, bovul qilishda buzilishlar yoki o‘tkir siydik tutilishi kabi shikoyatlar bo‘lsa, shifokor bilan maslahatlashish kerak. Ushbu dori vositasi glyukoza, saxaroza va laktoza saqlaydi. Glyukoza, saxaroza va laktozani o‘zlashtiraolmaslikda Kanefron® N draje dori vositasini faqat shifokor bilan maslahatlashgandan so‘ng qo‘llash mumkin. Dori vositasi transportni boshqarish yoki mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta’sir qilmaydi. Homiladorlik va emizish davrida qo‘llanishi Kanefron® N ni homiladorlik va emizish davrida faqat shifokorning ko‘rsatmasiga muvofiq va havf­foyda nisbatini baholagandan so‘ng, qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasiga qat’iy rioya qilgan holda qo‘llash mumkin. Qandli diabeti bo‘lgan bemorlarga  izoh: Bir drajeda saqlanuvchi o‘zlashtiriladigan karbonsuvlar taxminan 0,02  “non birligi” ni tashkil qiladi. Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 30oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Hozirgi paytga kelib, dozani oshirilib yuborilishi haqida ma’lumotlar yo‘q. Davolash siptomatik.

Retseptsiz

Draje: har bir blisterda 20 drajedan. O‘ram o‘lchami: 60 va 120 draje.

4 yil.