думалоқ шаклли, икки томонлама қавариқ, силлиқ юзали, зарғалдоқ рангли дражелар.

Сийдик тош касаллигида қўлланадиган восита.

G04VX

Келтирилмаган.

Дори воситаси қовуқнинг ўткир ва сурункали инфекцияларини (циститни) стандарт ва комплекс даволашда қўлланади. Препарат пиелонефрит, гломерулонефрит, интерстициал нефритни комплекс даволашда; сийдик тошларининг ҳосил бўлишини олдини олувчи восита сифатида (шунингдек сийдик тошлари олиб ташлаганидан кейин ҳам) қўлланади.

Катталар ва 12 ёшдан бошлаб 2 таблеткадан 3 махал жами бўлиб кунига 6 таблетка ичиши керак. 6 ёшдан 11 ёшгача 1 таблеткадан 3 махал ичилади. Бир марталик доза эрталаб, пешинда, ва кечқурун қабул қилинсин. Таблеткани чайнамасдан, суюқлик билан қабул қилиш керак. Препарат яхши ўзлаштирилгани туфайли уни узоқ вақт давомида даволаш учун қўллаш мумкин. Ирригацион терапия: кўп миқдордаги суюқлик билан бирга қабул қилиш керак.

Аллергик реакциялар (тошма, терини қичишиши), меъда­ичак бузилишлари (кўнгил айниши, енгил диарея) бўлиши мумкин. Аллергик реакцияларнинг биринчи белгилари пайдо бўлиши биланоқ препаратни қўллашни тўхтатиш керак.

препаратнинг компонентларига, соябонгуллилар оиласига оид бошқа ўсимликларга (масалан, анис, укропга), анетолга (яъни, эфир мойларининг компонентларига масалан, анис, укроп мойига) юқори сезувчанлик;меъда ва ўн икки бармоқ ичак ярасининг ўткир даври;6 ёшгача бўлган болаларда қўллаш мумкин эмас.

Антибактериал воситалар билан мажмуада қўллаш мумкин ва мақсадга мувофиқдир. Бошқа дори воситалари билан ўзаро таъсири ҳозирги вақтда маълум эмас.

Буйракнинг яллиғланиш касалликларига ва/ ёки буйрак фаолиятини бузилишларига шубха қилинганда препаратни қўллашдан олдин шифокор билан маслахатлашиш керак. Бундан ташқари, буйрак ёки юрак етишмовчилиги билан хасталанган пациентлар учун истеъмол қилинадиган суюқликнинг  керакли миқдори шифокор томонидан белгиланиши керак. Агар препаратни қабул қилиш вақтида юқори ҳарорат, спазмлар, сийдикда қоннинг мавжудлиги, бовул қилишда бузилишлар ёки ўткир сийдик тутилиши каби шикоятлар бўлса, шифокор билан маслаҳатлашиш керак. Ушбу дори воситаси глюкоза, сахароза ва лактоза сақлайди. Глюкоза, сахароза ва лактозани ўзлаштираолмасликда Канефрон® Н драже дори воситасини фақат шифокор билан маслаҳатлашгандан сўнг қўллаш мумкин. Дори воситаси транспортни бошқариш ёки механизмлар билан ишлаш қобилиятига таъсир қилмайди. Ҳомиладорлик ва эмизиш даврида қўлланиши Канефрон® Н ни ҳомиладорлик ва эмизиш даврида фақат шифокорнинг кўрсатмасига мувофиқ ва ҳавф­фойда нисбатини баҳолагандан сўнг, қўллаш бўйича йўриқномасига қатъий риоя қилган ҳолда қўллаш мумкин. Қандли диабети бўлган беморларга  изоҳ: Бир дражеда сақланувчи ўзлаштириладиган карбонсувлар тахминан 0,02  “нон бирлиги” ни ташкил қилади. Препарат болалар ололмайдиган жойда сақлансин ва яроқлилик муддати ўтгач қўлланилмасин.

Қуруқ, ёруғликдан ҳимояланган жойда, 30оС дан юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин.

Ҳозирги пайтга келиб, дозани оширилиб юборилиши ҳақида маълумотлар йўқ. Даволаш сиптоматик.

Рецепциз

Драже: ҳар бир блистерда 20 дражедан. Ўрам ўлчами: 60 ва 120 драже.

4 йил.