tiniq rangsiz, kuchsiz oltingugurt hidiga ega suyuqlik. Ampula ochilganidan keyin havo bilan uzoq muddatli kontaktda kuchsiz pushti-binafsha rang tus paydo bo‘lishi mumkin.

mukolitik vosita.

R05CB01.

Asetilsistein balg'amni suyultiradi. Asetilsistein tarkibida sulfhidril guruhlari balg'am kislotali mukopolisaharidlarining disulfid bog'lanishlarining yorilishiga yordam beradi, bu esa mukoproteinlarning depolarizatsiyasiga va mukusning viskozitesini pasayishiga olib keladi. Preparat yiringli balg'am mavjudligida faollikni saqlaydi. Asetilsistein antioksidant ta'sirga ega, chunki nukleofil SH-guruhining mavjudligi, oksidlovchi radikallarni zararsizlantirish orqali vodorodni osongina beradi. Asetilsisteinning himoya mexanizmi reaktiv sulfhidril guruhlari erkin radikallarni bog'lash qobiliyatiga asoslangan.

600 mg asetilsisteinni tomir ichiga yuborish bilan qon plazmasidagi maksimal kontsentratsiya 300 mmol / l, plazma yarim umri-2: 00. Umumiy tozalash - 0,21 l / h / kg va platoda tarqatish hajmi - 0,34 l / kg. atsetiltsistein asosan jigar, buyrak, o'pka, bronxial sekretsiya taqsimlanadi, hujayralararo oraliq kirganini. Asetilsistein va uning metabolitlari asosan buyraklar tomonidan chiqariladi.

Nafas a’zolarining balg‘am hosil bo‘lishini kuchayishi bilan kechuvchi o‘tkir va surunkali kasalliklarini davolashda qo‘llaniladi.

Ingalyatsion yuborish: kattalarga 1 ampuladan sutkada 1-2 marta shifokorning ko‘rsatmasiga ko‘ra 5-10 kun davomida, bolalarga 6 yoshdan boshlab – 1 ampulagacha sutkada 1-2 marta shifokorning ko‘rsatmasiga ko‘ra 5-10 kun davomida buyuriladi. Endobronxial yuborish: kattalar va bolalarga 6 yoshdan boshlab – 1 ampulagacha sutkada 1-2 marta yuboriladi.

Atsetiltsisteinga yoki preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik, zo‘rayish bosqichidagi me’da va o‘n ikki barmoq ichak yara kasalligi, qon tupurish, o‘pkadan qon ketishida qo‘llash mumkin emas.

Atsetiltsisteinni yo‘talga qarshi vositalar bilan bir vaqtda qo‘llanishi, yo‘tal refleksini susayishi natijasida balg‘amni dimlanishini kuchaytirishi mumkin. Atsetiltsistein va nitroglitserinni bir vaqtda qabul qilinishi, nitroglitserinning qon tomirlarni kengaytiruvchi ta’sirini kuchayishiga olib kelishi mumkin. Patsiyentlarni arterial bosimni pasayishi va bosh og‘rig‘ini paydo bo‘lishi mumkinligi to‘g‘risida ogohlantirish kerak. Antibiotiklar va atsetiltsisteinni bir shpritsda qo‘llash tavsiya qilinmaydi: antibiotiklarning faolligi pasayishi mumkin. Xelat strukturalarni hosil qilish xususiyati tufayli, atsetiltsistein oltin, kaltsiy, temir kabi metallarning tuzlarini biokiraolishligini pasaytirishi mumkin. Shuning uchun bu preparatlarni xar xil vaqtlarda qo‘llash tavsiya etiladi. Laboratoriya ko‘rsatkichlari. Atsetiltsisteinni qo‘llanishi salitsilatlarni kolorimetrik usul bilan miqdoriy aniqlash natijalarini va siydikda ketonlarni aniqlash natijalarini o‘zgartirishi mumkin.

Bronxial astmasi bo‘lgan patsiyentlar Ingamist bilan davolash davrida shifokor nazorati ostida bo‘lishlari kerak. Bronxospazm rivojlangan hollarda, atsetiltsisteinni qabul qilishni darhol to‘xtatish kerak. Anamnezida me’da yoki o‘n ikki barmoq ichak yara kasalligi bo‘lgan patsiyentlar, ayniqsa me’da shilliq qavatini ta’sirlovchi boshqa dori vositalarni yondosh qabul qilayotgan hollarda Ingamistni ehtiyotkorlik bilan qo‘llashlari kerak. Atsetiltsisteinni, asosan davolashni boshida qabul qilish, bronxial bezlarning sekretini suyultirishi va uning hajmini oshirishi mumkin. Agar patsiyent balg‘amni samarali tarzda yo‘talib tashlay olmasa, postural drenaj qilish va bronx ichidagi balg‘amni aspiratsiya qilish kerak. Vena ichiga preparatni shifokorning qat’iy kuzatuvi ostida yuborish lozim. Atsetiltsisteinni vena ichiga yuborilganda nojo‘ya ta’sirlar, agar dori vositasi xaddan tashqari tez yoki katta dozalarda yuborilsa, ko‘proq yuz berishi mumkin. Shuning uchun “Qo‘llash usuli va dozalari” bo‘limida keltirilgan ko‘rsatmalarni aniq bajarish lozim. Dori vositasi bir ampulada 43 mg (1,9 mmol) natriy saqlaydi. Buni nazorat qilingan natriyli parhezdagi patsiyentlar hisobga olishlari lozim. Ingamist eritmasi rezina va metall yuzalar bilan kontaktda bo‘lmasligi lozim. Eritmadagi kuchsiz oltingugurt hidi faol moddaning o‘ziga xos hidi hisoblanadi. Vena ichiga yuborilganda ampulani bevosita dori vositasini qo‘llash oldidan ochish lozim. Sirtga (mahalliy) qo‘llanganda ampula ichidagi modda qisman ishlatilishi mumkin: qolgan eritma (yaxshi saqlash sharoitlarida) 24 soat davomida faqat sirtga ishlatilishi mumkin; qolgan eritmani inyektsiya uchun qo‘llash man etiladi. Homiladorlik yoki emizish davrida qo‘llanishi. Atsetiltsisteinni homiladorlik yoki emizish davrida, agar ona uchun taxmin qilinayotgan foyda, homila yoki bola uchun potentsial xavfdan ustun bo‘lgan hollardagina va bevosita shifokorning kuzatuvi ostida qo‘llash mumkin. Avtotransportni yoki boshqa mexanizmlarni boshqarishda reaktsiya tezligiga ta’sir qilish xususiyati. Reaktsiya tezligiga ta’sir qilishini tasdiqlovchi ma’lumotlar yo‘q. Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.

Original o‘ramida, 30°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Simptomlari Dozani oshirib yuborish simptomlari og‘ir darajaga ega bo‘lgan nojo‘ya reaktsiyalarning simptomlariga o‘xshash bo‘ladi. Davolash Davolash preparatni yuborishni darhol to‘xtatishni va simptomatik davolashni  o‘tkazishni talab etadi. Spetsifik antidoti yo‘q. Dializni o‘tkazish samarali hisoblanadi.

Retsept bo‘yicha

3 ml dan to‘q shisha ampulalarda; 5 ampuladan kontur uyali o‘ramda; 2 kontur uyali o‘ramdan qutida.

2 yil.