тиниқ рангсиз, кучсиз олтингугурт ҳидига эга суюқлик. Ампула очилганидан кейин ҳаво билан узоқ муддатли контактда кучсиз пушти-бинафша ранг тус пайдо бўлиши мумкин.

муколитик восита.

R05CB01.

Асетилсистеин балғамни суюлтиради. Асетилсистеин таркибида сулфҳидрил гуруҳлари балғам кислотали мукополисаҳаридларининг дисулфид боғланишларининг ёрилишига ёрдам беради, бу эса мукопротеинларнинг деполаризациясига ва мукуснинг вискозитесини пасайишига олиб келади. Препарат йирингли балғам мавжудлигида фаолликни сақлайди. Асетилсистеин антиоксидант тасирга эга, чунки нуклеофил Ш-гуруҳининг мавжудлиги, оксидловчи радикалларни зарарсизлантириш орқали водородни осонгина беради. Асетилсистеиннинг ҳимоя механизми реактив сулфҳидрил гуруҳлари эркин радикалларни боғлаш қобилиятига асосланган.

600 мг асетилсистеинни томир ичига юбориш билан қон плазмасидаги максимал концентрация 300 ммол / л, плазма ярим умри-2: 00. Умумий тозалаш - 0,21 л / ҳ / кг ва платода тарқатиш ҳажми - 0,34 л / кг. ацетилцистеин асосан жигар, буйрак, ўпка, бронхиал секреция тақсимланади, ҳужайралараро оралиқ кирганини. Асетилсистеин ва унинг метаболитлари асосан буйраклар томонидан чиқарилади.

Нафас аъзоларининг балғам ҳосил бўлишини кучайиши билан кечувчи ўткир ва сурункали касалликларини даволашда қўлланилади.

Ингаляцион юбориш: катталарга 1 ампуладан суткада 1-2 марта шифокорнинг кўрсатмасига кўра 5-10 кун давомида, болаларга 6 ёшдан бошлаб – 1 ампулагача суткада 1-2 марта шифокорнинг кўрсатмасига кўра 5-10 кун давомида буюрилади. Эндобронхиал юбориш: катталар ва болаларга 6 ёшдан бошлаб – 1 ампулагача суткада 1-2 марта юборилади.

Ацетилцистеинга ёки препаратнинг бошқа компонентларига юқори сезувчанлик, зўрайиш босқичидаги меъда ва ўн икки бармоқ ичак яра касаллиги, қон тупуриш, ўпкадан қон кетишида қўллаш мумкин эмас.

Ацетилцистеинни йўталга қарши воситалар билан бир вақтда қўлланиши, йўтал рефлексини сусайиши натижасида балғамни димланишини кучайтириши мумкин. Ацетилцистеин ва нитроглицеринни бир вақтда қабул қилиниши, нитроглицериннинг қон томирларни кенгайтирувчи таъсирини кучайишига олиб келиши мумкин. Пациентларни артериал босимни пасайиши ва бош оғриғини пайдо бўлиши мумкинлиги тўғрисида огоҳлантириш керак. Антибиотиклар ва ацетилцистеинни бир шприцда қўллаш тавсия қилинмайди: антибиотикларнинг фаоллиги пасайиши мумкин. Хелат структураларни ҳосил қилиш хусусияти туфайли, ацетилцистеин олтин, калций, темир каби металларнинг тузларини биокираолишлигини пасайтириши мумкин. Шунинг учун бу препаратларни хар хил вақтларда қўллаш тавсия этилади. Лаборатория кўрсаткичлари. Ацетилцистеинни қўлланиши салицилатларни колориметрик усул билан миқдорий аниқлаш натижаларини ва сийдикда кетонларни аниқлаш натижаларини ўзгартириши мумкин.

Бронхиал астмаси бўлган пациентлар Ингамист билан даволаш даврида шифокор назорати остида бўлишлари керак. Бронхоспазм ривожланган ҳолларда, ацетилцистеинни қабул қилишни дарҳол тўхтатиш керак. Анамнезида меъда ёки ўн икки бармоқ ичак яра касаллиги бўлган пациентлар, айниқса меъда шиллиқ қаватини таъсирловчи бошқа дори воситаларни ёндош қабул қилаётган ҳолларда Ингамистни эҳтиёткорлик билан қўллашлари керак. Ацетилцистеинни, асосан даволашни бошида қабул қилиш, бронхиал безларнинг секретини суюлтириши ва унинг ҳажмини ошириши мумкин. Агар пациент балғамни самарали тарзда йўталиб ташлай олмаса, постурал дренаж қилиш ва бронх ичидаги балғамни аспирация қилиш керак. Вена ичига препаратни шифокорнинг қатъий кузатуви остида юбориш лозим. Ацетилцистеинни вена ичига юборилганда ножўя таъсирлар, агар дори воситаси хаддан ташқари тез ёки катта дозаларда юборилса, кўпроқ юз бериши мумкин. Шунинг учун “Қўллаш усули ва дозалари” бўлимида келтирилган кўрсатмаларни аниқ бажариш лозим. Дори воситаси бир ампулада 43 мг (1,9 ммол) натрий сақлайди. Буни назорат қилинган натрийли парҳездаги пациентлар ҳисобга олишлари лозим. Ингамист эритмаси резина ва металл юзалар билан контактда бўлмаслиги лозим. Эритмадаги кучсиз олтингугурт ҳиди фаол модданинг ўзига хос ҳиди ҳисобланади. Вена ичига юборилганда ампулани бевосита дори воситасини қўллаш олдидан очиш лозим. Сиртга (маҳаллий) қўлланганда ампула ичидаги модда қисман ишлатилиши мумкин: қолган эритма (яхши сақлаш шароитларида) 24 соат давомида фақат сиртга ишлатилиши мумкин; қолган эритмани инекция учун қўллаш ман этилади. Ҳомиладорлик ёки эмизиш даврида қўлланиши. Ацетилцистеинни ҳомиладорлик ёки эмизиш даврида, агар она учун тахмин қилинаётган фойда, ҳомила ёки бола учун потенциал хавфдан устун бўлган ҳоллардагина ва бевосита шифокорнинг кузатуви остида қўллаш мумкин. Автотранспортни ёки бошқа механизмларни бошқаришда реакция тезлигига таъсир қилиш хусусияти. Реакция тезлигига таъсир қилишини тасдиқловчи маълумотлар йўқ. Препарат болалар ололмайдиган жойда сақлансин ва яроқлилик муддати ўтгач ишлатилмасин.

Оригинал ўрамида, 30°С дан юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин.

Симптомлари Дозани ошириб юбориш симптомлари оғир даражага эга бўлган ножўя реакцияларнинг симптомларига ўхшаш бўлади. Даволаш Даволаш препаратни юборишни дарҳол тўхтатишни ва симптоматик даволашни  ўтказишни талаб этади. Специфик антидоти йўқ. Диализни ўтказиш самарали ҳисобланади.

Рецепт бўйича

3 мл дан тўқ шиша ампулаларда; 5 ампуладан контур уяли ўрамда; 2 контур уяли ўрамдан қутида.

2 йил.