dumaloq, ikki yoqlama qavariq, bir tomoni riskali va boshqa tomoni silliq, oq rangli plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkalar.

nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalar.

M01AЕ17

Preparat ichga qabul qilinganidan so‘ng plazmada deksketoprofenning maksimal kontsentratsiyasiga o‘rtacha 30 minutdan keyin erishiladi. Ovqat bilan bir vaqtda qabul qilish preparatni so‘rilishini sekinlashtiradi. Deksketoprofen uchun plazma oqsillari bilan yuqori bog‘lanish darajasi xosdir – 99%. Taqsimlanish hajmi o‘rtacha 0,25 l/kg ni tashkil etadi. Yarim chiqarilish davri 1,65 soatni tashkil etadi. Preparatning asosiy qismi siydik bilan metabolitlar ko‘rinishida (glyukuron kislotasi bilan bog‘langandan so‘ng) chiqariladi. Keksa yoshdagi shaxslarda yarim chiqarilish davrini o‘rtacha 48% gacha uzayishi va preparatning umumiy klirensini pasayishi kuzatiladi.

tayanch harakat apparatini o‘tkir va surunkali yallig‘lanish va yallig‘lanish degenerativ kasalliklarini simptomatik davolash (shu jumladan revmatoid artrit, spondiloartrit, artroz, osteoxondroz);turli genezli og‘riq sindromini bartaraf qilish (shu jumladan jarohatlar yoki jarrohlik aralashuvlaridan keyingi og‘riq, suyaklarda metastazlar kuzatilgandagi og‘riq, buyrak sanchig‘idagi og‘riq, radikulit, nevralgiya, dismenoreya, tish og‘rig‘i) uchun qo‘llanadi.

MNT va periferik nerv tizimi tomonidan: tez-tez emas – bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, uyqusizlik, uyquchanlik; kam hollarda – paresteziyalar. Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: kam hollarda – ekstrasistoliya, arterial bosimni oshishi; juda kam hollarda – taxikardiya, arterial bosimni pasayishi; Qon yaratish a’zolari tomonidan: juda kam hollarda – neytropeniya, trombotsitopeniya. Nafas tizimi tomonidan: kam hollarda – bradipnoe; juda kam hollarda – bronxospazm, hansirash. Sezgi a’zolari tomonidan: kam hollarda – quloqlarni shang‘illashi, juda kam hollarda – ko‘rishni noaniqligi. Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: tez-tez – ko‘ngil aynishi, qusish, qorinda og‘riq, dispepsiya; kam hollarda – me’da-ichak yo‘llarini eroziv-yarali shikastlanishlari, anoreksiya. Siydik chiqarish tizimi tomonidan: kam hollarda – poliuriya; juda kam hollarda – nefrit yoki nefrotik sindrom. Moddalar almashinuvi tomonidan: kam hollarda – giperglikemiya, gipoglikemiya, gipertriglitseridemiya. Dermatologik reaktsiyalar: kam hollarda – eshakemi, husnbuzar toshmasi, ko‘p terlash; juda kam hollarda – og‘ir darajadagi teri reaktsiyalari (Stivens-Djonson sindromi, Layell sindromi), angionevrotik shish, allergik dermatit, yorug‘likka sezuvchanlik. Umumiy buzilishlar: tez-tez emas – isitma, toliqish, asosan tizimli qizil yugurik yoki biriktiruvchi to‘qimalarni aralash kasalliklari bo‘lgan patsiyentlarda rivojlanadigan aseptik meningit, gematologik buzilishlar; kam hollarda – anafilaktik shok kuzatilishi mumkin.

deksketoprofen yoki boshqa NYAQV yoki preparatning tarkibiga kiruvchi yordamchi moddalardan birontasiga biriga yuqori sezuvchanlik;anamnezida o‘xshash ta’sir mexanizmiga ega bo‘lgan moddalarni (atsetilsalitsil kislotasi va boshqa NYAQV) qo‘llash oqibatida rivojlangan astma hurujlari, bronxospazm, o‘tkir rinit, urtikariyalar yoki angionevrotik shish bo‘lganida;patsiyentlarda me’da va o‘n ikki barmoqli ichak yara kasalligi faol bosqichida yoki yara kasalligini takrorlanuvchi hurujlari (ikki va undan ortiq hurujlar) bo‘lganida;me’da-ichakdan qon ketishlar (shu jumladan ilgari NYAQV ni qabul qilish bilan bog‘liq bo‘lgan), boshqa faol qon ketishlar bo‘lganida;Kron kasalligi, nospetsifik yara kasalligi;jigar faoliyatini og‘ir darajadagi buzilishlari (Chayld-Pyu shkalasi bo‘yicha 10-15 ball);buyrak faoliyatini og‘ir darajadagi buzilishlari (kreatinin klirensi<50 ml/minut);bronxial astma (shu jumladan anamnezida);og‘ir darajadagi yurak yetishmovchiligi;gemorragik diatez yoki boshqa koagulopatiyalar;homiladorlikning uchinchi uch oyligi va laktatsiya davri;bolalar va 18 yoshgacha bo‘lgan o‘smirlarda qo‘llash mumkin emas.

Tavsiya etilmagan majmualar Deksketoprofenni boshqa NYAQV, shu jumladan salitsilatlar bilan bir vaqtda qo‘llash me’da-ichakdan qon ketishini rivojlanish xavfini oshiradi. Peroral antikoagulyantlar, geparin bilan bir vaqtda qo‘llanganida qon ketishini rivojlanish havfi oshadi. NYAQV qonda litiyning kontsentratsiyasini oshiradi, NYAQV qo‘llanganida, dozasi o‘zgartirilganida va bekor qilinganidan so‘ng ushbu ko‘rsatkichni nazorat qilish kerak. NYAQV va metotreksatni yuqori dozalarda (haftada 15 mg dan ortiq) bir vaqtda qo‘llash metotreksatning gematologik toksikligini oshiradi. Gidantoinlar va sulfonamidlar bilan birga qo‘llanganida bu moddalarning toksik hususiyatlari kuchayishi mumkin. Qo‘llashda ehtiyotkorlikni talab etadigan majmualar Deksketoprofen diuretiklar, angiotenzinga aylantiruvchi ferment ingibitorlarining antigipertenziv ta’sirini susaytiradi. Metotreksatning kichik dozalari (bir haftada 15 mg dan kam) bilan bir vaqtda qo‘llash NYAQV qo‘llash fonida metotreksatning buyrak klirensi pasayishi tufayli uning gematologik toksikligini oshishiga olib keladi. Serotoninni qayta qamrab olinishini ingibitorlari, peroral glyukokortikoidlar bilan bir vaqtda qo‘llash me’da-ichak yo‘llaridan qon ketishini rivojlanish havfini oshiradi. NYAQV sulfonilmochevinani plazma oqsillari bilan bog‘langan joyidan siqib chiqarishi oqibatida uning gipoglikemik ta’sirini kuchaytiradilar. Pentoksifillin bilan majmuada qo‘llanganida qon ketishini rivojlanish havfi oshadi. Zidovudin bilan bir vaqtda qo‘llanganida retikulotsitlarga ta’sir qilishi oqibatida eritrotsitlarga toksik ta’sir oshish havfi mavjud bo‘lib, NYAQV buyurilganidan so‘ng 1-2 haftadan keyin og‘ir darajadagi anemiya rivojlanadi. Alohida e’tiborni talab etadigan majmualar NYAQV beta-adrenoblokatorlarning gipotenziv samarasini kamaytirishi mumkin, bu prostaglandinlarning sintezini ingibitsiya qilishi bilan ifodalanadi. Tsiklosporin va takrolimus bilan bir vaqtda qo‘llanganida neyrotoksiklikni kuchaytirishi mumkin, bu buyrak prostaglandinlarining ta’siri bilan bog‘liq. Majmuaviy davolashni o‘tkazish vaqtida buyrak faoliyatini nazorat qilish kerak. Trombolitiklar bilan bir vaqtda buyurilganida qon ketishini rivojlanish xavfi oshadi. Probenetsid bilan bir vaqtda qo‘llanganida plazmada NYAQV kontsentratsiyasi oshishi mumkin, bu buyraklar sekretsiyasini ingibirlanishi va/yoki glyukuron kislotasi bilan kon’yugatsiyasi bilan bog‘liq bo‘lishi mumkin. Bu NYAQV ning dozasiga tuzatish kiritish talab etadi. NYAQV qon plazmasida yurak glikozidlarining kontsentratsiyasini oshishini chaqirishi mumkin. Prostaglandinlar sintezining ingibitsiya qilinishi ta’siri ostida mifepristonning samaradorligini nazariy jihatdan o‘zgarish havfi borligi sababli, NYAQV ni mifepriston bekor qilinganidan so‘ng kamida 8-12 soatdan keyin buyurish kerak.

Preparat keksa yoshdagi patsiyentlar (65 yoshdan oshgan), allergik reaktsiyalari, biriktiruvchi to‘qimalarning tizimli kasalliklari va qon yaratilishini buzilishi bo‘lgan patsiyentlarga buyurilganida ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak. Me’da-ichak yo‘llari tomonidan buzilishlari yoki anamnezida me’da-ichak kasalliklari bo‘lgan patsiyentlarni sinchiklab kuzatish kerak. Me’da-ichakdan qon ketishi yoki yara kuzatilganida, preparat bilan davolashni bekor qilish kerak.

25oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda, quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda saqlansin.

Simptomlari: ko‘ngil aynishi, anoreksiya, abdominal og‘riq, bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, dezoriyentatsiya, uyqusizlik. Davolash: me’dani yuvish, gemodializ, simptomatik davolash.

Retsept bo‘yicha Ulashish: 5 112 Views

10 tabletkadan polivinilxlorid plyonka va alyumin folgali kontur uyali o‘ramga joylanadi. 1 kontur uyali o‘ram davlat va rus tillaridagi tibbiyotda qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylanadi.

2 yil.