tiniq yoki biroz tovlanuvchi, rangsiz yoki och-sariq rangli suyuqlik. Saqlash jarayonida, yengil chayqatilganidan keyin yo‘qoladigan biroz cho‘kma paydo bo‘lishiga yo‘l qo‘yiladi.

immunoglobulin.

J06BA01

A gepatiti, qizamiq, ko‘k yo‘tal, meningokokkli infektsiyalar, poliomiyelitni profilaktikasi,grippni oldini olish va davolash;gipo- va agammaglobulinemiyani davolash;uzoq vaqt kechuvchi o‘tkir infektsion kasalliklarning rekonvalestsentsiyasi davrida va surunkali pnevmoniyalarda organizmning rezistentligini oshirishda qo‘llanadi.

Nojo‘ya samaralarning uchrash tez-tezligi quyidagi tarzda aniqlanadi: juda tez-tez (≥1/10), tez-tez (≥1/100 va <1/10), tez-tez emas (≥1/1000 va <1/100), kam hollarda (≥1/10000 va <1/1000), juda kam hollarda (<1/10000, shu jumladan alohida holatlar). Quyidagi nojo‘ya ta’sirlar yuz berishi mumkin:

odam immunoglobuliniga, ayniqsa qonda A sinfi immunoglobulini (IgA) tanqisligi va IgA ga qarshi antitelolar borligining kam uchraydigan hollarida yuqori sezuvchanlik;preparatning komponentlariga yuqori sezuvchanlik;anamnezida odam qoni preparatlariga allergik reaktsiyalari bo‘lgan shaxslarda qo‘llash mumkin emas. Og‘ir sepsis hollarida preparatni yuborish uchun yagona qarshi ko‘rsatma anamnezida odam qoni preparatlariga anafilaktik shok hisoblanadi.

Preparatni yuborish vaqtida patsiyentning holatini sinchkovlik bilan nazorat qilish kerak. Preparat qabul qilgan shaxslar yuborilgandan keyin 30 minut davomida tibbiy kuzatuv ostida bo‘lishlari kerak. Preparat yuboriladigan xonalar shokka qarshi davolash vositalari bilan ta’minlangan bo‘lishi lozim. Immunoglobulinni yuborilishi patsiyentning qonida turli passiv o‘tkazilgan antitelolarni tranzitor oshishiga va serologik testlar (masalan, Kumbs sinamasi) ning soxta musbat natijalariga.olib kelishi mumkin. Preparatni yuborilishi o‘rnatilgan hisobga olish shakllarida preparatning nomi, seriya raqami, ishlab chiqarilgan sanasi, yaroqlilik muddati, ishlab chiqaruvchi korxona, yuborish sanalari, dozasi va preparatni yuborishga bo‘lgan nojo‘ya reaktsiyalar ko‘rsatilgan holda qayd qilinishi kerak. Ishlatilmagan preparatni yo‘q qilishda maxsus ehtiyotkorlik choralari yo‘q.

Homiladorlikda va emizish davrida preparatni qo‘llash xavfsizligi nazoratli klinik tadqiqotlar jarayonida o‘rganilmagan. Preparatni homiladorlikda va emizish davrida, faqat, ona uchun potentsial foyda, homila va bola uchun potentsial xavfdan ustun bo‘lgan hollardagina qo‘llash mumkin. Immunoglobulinlar ko‘krak sutiga o‘tadi va himoya qiluvchi antitelolar emizish davrida onadan bolaga o‘tishi mumkin.

SP 3.3.2.1248-03 ga muvofiq 2°S dan 8°S gacha haroratda saqlansin. Muzlatishga ruxsat berilmaydi.

Preparatning dozasini oshirib yuborilishi holatlari to‘g‘risida xabar berilmagan.

Retsept bo‘yicha beriladi

1,5 ml (1 doza) dan mushak ichiga yuborish uchun eritma. 10 ampuladan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi, ampula pichoqchasi yoki ampula skarifikatori bilan birga karton (qutida) o‘ramda. Sindirish xalqasi yoki ochish nuqtasi bo‘lgan ampulalar o‘ramiga ampula pichoqchasi yoki ampula skarifikatori qo‘yilmaydi

2 yil.