тиниқ ёки бироз товланувчи, рангсиз ёки оч-сариқ рангли суюқлик. Сақлаш жараёнида, енгил чайқатилганидан кейин йўқоладиган бироз чўкма пайдо бўлишига йўл қўйилади.

иммуноглобулин.

J06BA01

А гепатити, қизамиқ, кўк йўтал, менингококкли инфекциялар, полиомиелитни профилактикаси,гриппни олдини олиш ва даволаш;гипо- ва агаммаглобулинемияни даволаш;узоқ вақт кечувчи ўткир инфекцион касалликларнинг реконвалесценцияси даврида ва сурункали пневмонияларда организмнинг резистентлигини оширишда қўлланади.

Ножўя самараларнинг учраш тез-тезлиги қуйидаги тарзда аниқланади: жуда тез-тез (≥1/10), тез-тез (≥1/100 ва <1/10), тез-тез эмас (≥1/1000 ва <1/100), кам ҳолларда (≥1/10000 ва <1/1000), жуда кам ҳолларда (<1/10000, шу жумладан алоҳида ҳолатлар). Қуйидаги ножўя таъсирлар юз бериши мумкин:

одам иммуноглобулинига, айниқса қонда А синфи иммуноглобулини (ИгА) танқислиги ва ИгА га қарши антителолар борлигининг кам учрайдиган ҳолларида юқори сезувчанлик;препаратнинг компонентларига юқори сезувчанлик;анамнезида одам қони препаратларига аллергик реакциялари бўлган шахсларда қўллаш мумкин эмас. Оғир сепсис ҳолларида препаратни юбориш учун ягона қарши кўрсатма анамнезида одам қони препаратларига анафилактик шок ҳисобланади.

Препаратни юбориш вақтида пациентнинг ҳолатини синчковлик билан назорат қилиш керак. Препарат қабул қилган шахслар юборилгандан кейин 30 минут давомида тиббий кузатув остида бўлишлари керак. Препарат юбориладиган хоналар шокка қарши даволаш воситалари билан таъминланган бўлиши лозим. Иммуноглобулинни юборилиши пациентнинг қонида турли пассив ўтказилган антителоларни транзитор ошишига ва серологик тестлар (масалан, Кумбс синамаси) нинг сохта мусбат натижаларига.олиб келиши мумкин. Препаратни юборилиши ўрнатилган ҳисобга олиш шаклларида препаратнинг номи, серия рақами, ишлаб чиқарилган санаси, яроқлилик муддати, ишлаб чиқарувчи корхона, юбориш саналари, дозаси ва препаратни юборишга бўлган ножўя реакциялар кўрсатилган ҳолда қайд қилиниши керак. Ишлатилмаган препаратни йўқ қилишда махсус эҳтиёткорлик чоралари йўқ.

Ҳомиладорликда ва эмизиш даврида препаратни қўллаш хавфсизлиги назоратли клиник тадқиқотлар жараёнида ўрганилмаган. Препаратни ҳомиладорликда ва эмизиш даврида, фақат, она учун потенциал фойда, ҳомила ва бола учун потенциал хавфдан устун бўлган ҳоллардагина қўллаш мумкин. Иммуноглобулинлар кўкрак сутига ўтади ва ҳимоя қилувчи антителолар эмизиш даврида онадан болага ўтиши мумкин.

СП 3.3.2.1248-03 га мувофиқ 2°С дан 8°С гача ҳароратда сақлансин. Музлатишга рухсат берилмайди.

Препаратнинг дозасини ошириб юборилиши ҳолатлари тўғрисида хабар берилмаган.

Рецепт бўйича берилади

1,5 мл (1 доза) дан мушак ичига юбориш учун эритма. 10 ампуладан қўллаш бўйича йўриқномаси, ампула пичоқчаси ёки ампула скарификатори билан бирга картон (қутида) ўрамда. Синдириш халқаси ёки очиш нуқтаси бўлган ампулалар ўрамига ампула пичоқчаси ёки ампула скарификатори қўйилмайди

2 йил.