shirin ta’mli tiniq suyuqlik.

bevosita ta’sirga ega viruslarga qarshi vositalar.

J05AX05

Inozin pranobeksning har bir komponenti o‘ziga xos farmakologik xususiyatlarga ega. So‘rilishi Ichga qabul qilingandan keyin preparat odamning me’da-ichak yo‘llaridan tez va deyarli to‘liq (≥ 90% ) so‘riladi va qonga o‘tadi. Metabolizmi 1 g inozin pranobeksni ichga qabul qilingandan keyin plazmada 3,7 mkg/ml (2 soatdan so‘ng) DIP (N, N-dimetilamino-2-propanol) va 9,4 mkg/ml (1 soatdan so‘ng) PAcBA (p-atsetaminobenzoy kislotasi) aniqlangan. Siydik kislotasi kontsentratsiyasini oshishi (preparatda inozin saqlanishini hisobga olgan holda) bir tekis bo‘lmay, preparatni ichga qabul qilingandan keyin 1-3 soat davomida ± 10% ga o‘zgargan. Odam organizmida asosiy metabolitlar DIP uchun N-oksid va PAcBA uchun o-atsilglyukuronid hisoblanadi. Chiqarilishi Har kungi 4 g dozani qabul qilinganda PAcBA va uning metabolitlarini siydik bilan sutkalik ekskretsiyasi taxminan qabul qilingan dozaning 85% ni tashkil qiladi. Yarim chiqarilish davri DIP uchun 3,5 soatni va  PAcBA uchun 50 minutni tashkil qiladi.

Oddiy gerpes I yoki II turi viruslari va suvchechak virusi (suvchechak, o‘rab oluvchi temiratki virusi) chaqirgan teri va shilliq qavati infektsiyalari;Boshqa virusli infektsiyalar (masalan, nimo‘tkir sklerozlanuvchi panentsefalit);Yuqori nafas yo‘llarining qaytalanuvchi infektsiyalarida immuniteti susaygan patsiyentlarda qo‘shimcha davolashda qo‘llanadi.

Faqat ichga qabul uchun buyuriladi. Preparatning dozasi patsiyentning vazni va kasallikning og‘irligiga bog‘liq holda belgilanadi. Sutkalik dozani bir necha qismlarga bo‘lib, ularni kun davomida teng vaqt oraliqlarida qabul qilish lozim. Davolash davomiyligi odatda 5-14 kunni tashkil qiladi. Preparatni qabul qilishni kasallik simptomlarining yaqqolligi yo‘qolgandan keyin yana 1-2 kun davomida davom ettirish lozim. Kattalar, shuningdek keksa yoshdagi patsiyentlarda dozalash tartibi Groprinosin®-RIXTЕR sirop 1 ml preparati 50 mg inozin pranobeks saqlaydi. Tavsiya qilinadigan sutkalik doza tana vazniga 50 mg/kg (tana vazniga sutkada 1 mg/kg): odatda, 3 yoki 4 qismga bo‘lingan jami 3 g (sutkada 60 ml sirop) ni tashkil qiladi. Maksimal sutkalik doza 4 g (sutkada 80 ml sirop) ni tashkil qiladi. 1 yoshdan oshgan bolalarda dozalash tartibi Tavsiya qilinadigan sutkalik doza tana vazniga 50 mg/kg ni tashkil qiladi: odatda – tana vazniga 1 ml/kg ni sutkada 3-4 teng qismlarga bo‘lib qabul qilinadi. Dozani hisoblash uchun quyidagi jadvaldan foydalanish kerak: Tana vazniDoza10–14 kg3 Í 5 ml15–20 kg3 Í 5 dan 7,5 ml gacha21–303 Í 7,5 dan 10 ml gacha31–403 Í 10 dan 15 ml gacha41–503 Í 15 dan 17,5 ml gacha To‘g‘ri dozalash uchun ilova qilingan o‘lchov shkalasi bo‘lgan shpritsni ishlatish lozim. Immuniteti past bo‘lgan bolalar va o‘smirlarda qo‘llanilishi Preparat 10 kun davomida ketma ket 3 oy qabul qilinishi kerak. Nimo‘tkir sklerozlanuvchi panentsefalitda dozalash tartibi Kasallikning o‘tkir bosqichida preparat dozasi sutkada tana vazniga 100 mg/kg gacha (maksimal sutkada 4 g) oshirilishi mumkin, kasalni holatini muntazam baholash lozim. Bolalar 1 yoshdan kichik bolalarda qo‘llanilmasin.

Preparat qabul qilinishi bilan bog‘liq bo‘lgan xar doim kuzatiladigan yagona nojo‘ya ta’sir, qon zardobida va siydikda siydik kislotasini tranzitor oshishi hisoblanadi. Siydik kislotasining kontsentratsiyasi preparat bekor qilinganidan keyin bir necha kun o‘tgach normallashadi. Nojo‘ya samaralarning tez-tezligini tasniflash uchun quyidagi tizim-a’zo sinfi MedDRAga muvofiq ishlatiladi: tez-tez (≥ 1/100 dan <1/10 gacha), tez-tez emas (≥ 1/1000 dan <1/100 gacha). Har bir guruhdagi nojo‘ya reaktsiyalar jiddiyligini pasayishi tartibida keltirilgan: Nerv tizimi tomonidan buzilishlar Tez-tez: bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, holsizlanish, lohaslik. Tez-tez emas: jizzakilik, uyquchanlik yoki uyqusizlik. Me’da-ichak yo‘llari tomonidan buzilishlar Tez-tez: qusish bilan yoki u siz bo‘lgan ko‘ngil aynishi, qorinning yuqori bo‘limlarida og‘riq. Tez-tez emas: diareya, qabziyat. Teri va teri osti kletchatkasi tomonidan buzilishlar Tez-tez: qichishish, toshma. Buyrak va siydik-chiqarish yo‘llari tomonidan buzilishlar Tez-tez emas: poliuriya (siydik hajmini oshishi). Jigar va o‘t yo‘llari tomonidan buzilishlar Tez-tez: transaminazalar va ishqoriy fosfataza faolligini oshishi yoki qonda azot mochevina (QAM) ning kontsentratsiyasini oshishi. Suyak-mushak tizimi va biriktiruvchi to‘qimalar tomonidan buzilishlar Tez-tez: artralgiya.

Ta’sir etuvchi moddaga yoki yordamchi moddalarning birontasiga o‘ta yuqori sezuvchanlik;Podagra xurujlari;Qon zardobida siydik kislotasining kontsentratsiyasini oshishi;1 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas.

Groprinosin®-RIXTЕR sirop preparatini ksantinoksidaza ingibitorlari (masalan, allopurinol), siydik kislotasini siydik bilan chiqarilishini kuchaytiruvchi preparatlarni, diuretiklarni qo‘shganda (masalan, gidroxlortiazid, xlortalidon, indapamid) va halqali diuretiklarni (furosemid, torasemid, etakrin kislotasi) bir vaqtda qabul qilayotgan patsiyentlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim. Groprinosin®-RIXTЕR sirop preparatini immunodepressantalarni qabul qilish to‘xtatilganidan keyin buyurish lozim. Bu dori vositasini immunodepressantlar bilan bir vaqtda farmakokinetik o‘zaro ta’siri bo‘lishi mumkinligi sababli, bir vaqtda qo‘llash mumkin emas. Immunodepressantlar bilan birga qo‘llash inozin pranobeksning samaradorligini pasayishiga olib kelishi mumkin. Zidovudin (azidotimidin) bilan bir vaqtda qo‘llash nukleotidlarni zidovudin bilan turli mexanizmlar orqali hosil bo‘lishini kuchaytiradi, bu zidovudinni zardobdagi biokiraolishligini va monotsitlarda hujayra ichidagi fosforlanishni kuchayishiga olib keladi. Bu Groprinosin®-RIXTЕR sirop preparatini ta’siri ostida zidovudinni samarasini oshishiga olib keladi.

Groprinosin®-RIXTЕR sirop preparati odatda siydik kislotasining kontsentratsiyasini qon zardobida ham, siydikda ham, ayniqsa erkaklarda va ikkala jinsdagi keksa shaxslarda me’yoriy qiymat chegarasida (8 mg/dl gacha, bu 420 mkmol/lga mos keladi) tranzitor oshishini chaqirishi mumkin. Siydik kislotasini kontsentratsiyasini oshishi ushbu preparatni tashkil qiluvchi inozinni siydik kislotasiga katabolizmi bilan bog‘liq bo‘lib, u odam organizmida yuz beradi. Lekin bu fermentlar yoki buyraklar faoliyatining dori ta’siri ostida global buzilishi bilan bog‘liq emas. Shunday qilib, podagrali, giperurikemiyali, siydik-tosh kasalligi va buyrak faoliyatini buzilishlari, shu jumladan anamnezida bo‘lgan patsiyentlarda Groprinosin®-RIXTЕR sirop preparatini faqat ehtiyotkorlik bilan qo‘llash mumkin. Bu patsiyentlarni davolash vaqtida siydik kislotasining kontsentratsiyasini sinchkov nazorat qilish lozim. Uzoq davolash vaqtida har bir patsiyentning qon zardobida va siydikda siydik kislotasini kontsentratsiyasini, jigar faoliyatini, umumiy qon tahlilini va buyrak faoliyatini muntazam nazorat qilish lozim. Groprinosin®-RIXTЕR sirop preparati metilparagidroksibenzoat va propilparagidroksibenzoat saqlaydi, ular allergik reaktsiyalarni (shu jumladan sekinlashgan turi) chaqirishi mumkin. Groprinosin®-RIXTЕR sirop preparati saxaroza saqlaydi. Fruktozani o‘zlashtiraolmaslik, glyukoza-galaktoza so‘rilishini buzilishi yoki saxaroza-izomaltoza yetishmovchiligi ko‘rinishidagi kam uchraydigan nasliy buzilishlari bo‘lgan patsiyentlar Groprinosin®-RIXTЕR sirop preparatini qabul qilmasliklari kerak. 1 ml Groprinosin®-RIXTЕR sirop preparatida 650 mg saxaroza saqlanadi. Buni qandli diabeti bo‘lgan patsiyentlarga buyurishda hisobga olish lozim.

Homilani rivojlanishi va fertillikka ta’siri bilan bog‘liq nazoratli klinik tekshirishlar o‘tkazilmagan. Inozin odam suti orqali chiqarilishi no’malum. Shuning uchun, Groprinosin®-RIXTЕR siropini homiladorlik vaqtida va emizish davrida qo‘llanilmasligi kerak, lekin shifokor tavsiyasiga ko‘ra preparat foydasi potentsial xavfdan ustun bo‘lsagina qo‘llash mumkin.

Preparatni 30°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin. Sovutilmasin va yaxlatilmasin.

Groprinosin®-RIXTЕR sirop preparatining dozasini oshirib yuborish hollari xaqida xabar qilinmagan. Hayvonlarda o‘tkazilgan toksiklik bo‘yicha tadqiqotlar natijasini e’tiborga olib, zardobda siydik kislotasi kontsentratsiyasini sezilarli darajada oshishidan tashqari, jiddiy nojo‘ya samaralar kuzatilishi ehtimoli kam. Dozani oshirib yuborilganda davolash simptomatik va tutib turuvchi bo‘lishi kerak.

Retsept bo‘yicha

150 ml hajmdagi, ochishdan himoyalangan buraladigan polietilen qalpoqchasi va zichlaydigan probkasi bo‘lgan to‘q shisha flakon. Har bir karton quti komplekti bir flakon, 0,5 ml dan 5 ml gacha belgilangan shprits va qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasini saqlaydi.

2 yil. Flakon birinchi ochilganidan keyin 6 oy.