oqdan to och-sarg‘ish rangligacha yoki och jigarrang rangli bo‘lgan granullangan kukun (limon/malina/olcha/qulupnay/vanilin/sutli shokolad ta’mli).

O‘RK simptomlarini bartaraf etish uchun vosita.

N02BE51

Feniramin maleati va paratsetamol (tez va deyarli to‘liq) me’da-ichak yo‘llaridan (MIY) yaxshi so‘riladi. T1/2 2-2,5 soatni tashkil qiladi. Plazmadagi Smax ga (paratsetamol) 30-60 minutdan keyin erishiladi, qonning plazma oqsillari bilan kuchsiz bog‘lanadi. Paratsetamol organizmda glyukuron va sulfat kislotalari bilan efirlarni hosil qiladi, faqat 4% glyutation ishtirokida faolsizlantiriladi. Biotransformatsiya mahsulotlari va o‘zgarmagan preparat (yuborilgan dozaning taxminan 5%) buyrak orqali chiqariladi. Askobin kislotasi MIY dan yaxshi so‘riladi, uning qoldiqlari siydik bilan chiqariladi.

Preparat 6 yoshdan 15 yoshgacha bo‘lgan bolalarda: yuqori tana harorati;o‘rtacha darajadagi og‘riqlar va tumov bilan kechuvchi holatlarni qisqa muddatli davolash uchun;shamollash kasalliklarida;infektsion yallig‘lanish, hamda allergik tabiatli rinitda va rinofaringitda qo‘llanadi.

Preparat ichga qo‘llanadi. Qabul qilish oldidan paketcha ichidagisini bir stakan iliq suv (200 ml) da eritish lozim. Bolaning yoshiga qarab, preparatni quyidagi dozalarda qo‘llaniladi. 6 dan 10 yoshgacha bolalarga: 1 paketchadan kuniga 2 marta;10 dan 12 yoshgacha bolalarga: 1 paketchadan kuniga 3 marta;12 dan 15 yoshgacha bo‘lgan bolalarga: 1 paketchadan kuniga 4 marta buyuriladi. Preparatni qabul qilish orasidagi interval kamida 4 soatni tashkil qilishi lozim. Davolash davomiyligi 5 kundan oshmasligi lozim.

Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: og‘izni qurishi, ko‘ngil aynishi, qusish, qorinda og‘riq, qabziyat bo‘lishi mumkin. Tavsiya etilgan dozalardan yuqori dozalarni uzoq muddat qo‘llanganda gepatotoksik ta’sir bo‘lishi mumkin. Siydik chiqarish tizimi tomonidan: siydik tutilishi mumkin. Tavsiya etilgan dozalardan yuqori dozalarni uzoq muddat qo‘llanganda nefrotoksik ta’sir bo‘lishi mumkin. Qon yaratish tizimi tomonidan: kam hollarda – anemiya, leykopeniya, agranulotsitoz, trombotsitopeniya. Tavsiya etilgan dozalardan yuqori dozada uzoq muddat qo‘llanganda – gemolitik anemiya, aplastik anemiya, metgemoglobinemiya, pantsitopeniya bo‘lishi mumkin. Allergik reaktsiyalar: teri toshmalari, qichishish, eshakemi, Kvinke shishi bo‘lishi mumkin. Boshqalar: uyquchanlik. Preparat tavsiya etilgan dozalarda yaxshi o‘zlashtiriladi.

preparatning har qanday komponentlarini shaxsiy o‘zlashtiraolmaslikjigar funktsiyasini og‘ir buzilishlariqon kasalliklariglyukozo-6-fosfatdegidrogenaza fermenti tanqisligi6 yoshgacha bo‘lgan bolalarpreparat komponentlariga yuqori sezuvchanlikda qo‘llash mumkin emas. Jigar va buyrak funktsiyasi buzilganda Jilber sindromida, qandli diabetda preparatni ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim.

Tarkibiga kiruvchi feniramin maleati hisobiga, GrippoStop ATM bolalar uchun sedativ preparatlarning ta’sirini kuchaytiradi. Antipsixotik vositalar (fenotiazin hosilalari) bilan birga qo‘llanganda preparatning nojo‘ya samaralarini (siydikni tutilishi, og‘izni qurishi, qabziyat) rivojlanish xavfi oshadi. Paratsetamol saqlovchi GrippoStop ATM bolalar uchun dori vositasini barbituratlar, tritsiklik antidepressantlar, tirishishga qarshi vositalar (fenitoin) ziksorin, fenilbutazon, rifampitsin va etanol bilan bir vaqtda qo‘llaganda gepatotoksik ta’sirining xavfi ahamiyatli oshadi. Salitsilatlar bilan bir vaqtda qabul qilinganda nefrototoksik ta’sir xavfi oshadi. Levomitsetin (xloramfenikol) bilan bir vaqtda qo‘llanganda levomitsetinning toksikligi oshadi. Preparat tarkibidagi paratsetamol bilvosita antikogulyantlarning ta’sirini kuchaytiradi; siydik kislotasini chiqarilishini kuchaytiruvchi preparatlarning samarasini kamaytiradi.

GrippoStop ATM bolalar uchun dori vositasini paratsetamol saqlovchi dori vositalari bilan bir vaqtda qo‘llash mumkin emas. Preparatni bir xaftadan ortiq qo‘llanganda jigarning funktsional holatini va qonning periferik manzarasini nazorat qilish lozim. Qandli diabeti bo‘lgan yoki qandni kam saqlovchi parhezda bo‘lgan bolalar tomonidan qabul qilinganda har bir paketchada 2,4 g qand saqlanishini hisobga olish lozim. Paratsetamol qon plazmasida glyukoza va siydik kislotasining miqdorini aniqlovchi laborator tekshiruvlar natijalarini o‘zgartiradi. Terapevtik samara yo‘qligida (3 kundan ortiq davomiylikdagi gipertermiya va 5 kundan ortiq og‘riq sindromida) shifokor maslahati zarur. Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 250S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Simptomlari: anoreksiya, ko‘ngil aynishi, qusish, me’dada og‘riq, ko‘p terlash, teri qoplamalarini oqarishi, uyquchanlik. 12-sutkadan keyin jigarni shikastlanish belgilari paydo bo‘ladi. Og‘ir holatlarda jigar yetishmovchiligi, gepatonekroz, entsefalopatiya va komatoz holatlar rivojlanadi. Davolash: me’dani yuvish, enterosorbitlarni (faollantirilgan ko‘mir, polifepan) qabul qilish, N-atsetil tsistein antidotini vena ichiga yuborish, metionin qabul qilish. Patsiyent holatini nazorat qilish zarur.

Retseptsiz

8 yoki 10 o‘ramlar qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida.

2 yil.