GrippoStop ATM rasmini ko'rish

Tarkibi:

faol moddalar: paratsetamol – 500 mg, kofein – 30 mg, fenilefrin gidroxloridi – 10 mg, xlorfeniramin maleat – 2 mg. yordamchi moddalar: makkajo‘xori kraxmali, natriy kraxmal glikolyati, sariq quyosh shafag‘i bo‘yovchisi, tozalangan suv, povidon (PVPK-30), tozalangan talk, suvsiz kolloid kremniy dioksidi, magniy stearati.

Ta'sir etuvchi modda(XPN):

paratsetamol, kofein, fenilefrin gidroxloridi, xlorfeniramin maleati.

Preparatning savdo nomi:

GrippoStop ATM

Farmakalogik guruhi:

O‘RK simptomlarini bartaraf etish uchun vosita.

Dori shakli:

tabletkalar

dumaloq shaklli, yassi, to‘q sariqdan to och-to‘q sariq rangligacha, bir tomonida bo‘lish uchun riskali tabletkalar. Tabletkalarning yuzasida to‘q sariq va oq kiritmalar bo‘lishiga yo‘l qo‘yiladi.

O‘RK simptomlarini bartaraf etish uchun vosita.

N02BE71

Paratsetamol: me’da-ichak yo‘llarida, asosan ingichka ichakda tez va deyarli to‘liq so‘riladi. 500 mg dozada bir marta qabul qilingandan keyin qon plazmasidagi maksimal kontsentratsiyasiga 10-60 minutdan keyin erishiladi. Paratsetamol organizmning ko‘pgina to‘qimalarida tez va bir tekisda taqsimlanadi. Paratsetamolning taxminan 25% qonda plazma oqsillari bilan bog‘lanadi. Paratsetamol jigarning mikrosomal fermentlari yordamida metabolizmga uchraydi. Paratsetamolning taxminan 80-85% organizmda asosan glyukuron kislotasi va kamroq darajada – sulfat kislotasi bilan kon’yugatsiyaga uchraydi. Yarim chiqarilish davri 1-3 soatni tashkil etadi. Paratsetamol asosan paratsetamol – glyukuronidi, oz miqdorda paratsetamol-sulfati va o‘zgarmagan ko‘rinishda merkaptat ko‘rinishida siydik bilan chiqariladi. Fenilefrin: me’da-ichak yo‘llarida notekis so‘riladi va yengil metabolizmga uchraydi. Peroral qo‘llanilganidan keyin uning ta’siri 15-20 minutdan keyin aniqlanadi va 2-4 soat davomida saqlanadi. Fenilefrinning biokiraolishligi past. Fenilefrin so‘rilish davrida ichak devorida va jigarda biotransformatsiyaga uchraydi. Qo‘llanilgan dozaning 16% dan kamrog‘i o‘zgarmagan ko‘rinishda metabolitlari bilan deyarli to‘liq siydik bilan chiqariladi. Xlorfeniramin maleat: me’da-ichak yo‘llaridan nisbatan sekin so‘riladi, plazmadagi cho‘qqi kontsentratsiyasiga peroral qo‘llanilgandan 2,5-6 soatdan keyin erishiladi. Uning biokiraolishligi past (25-50%). Xlorfeniramin birinchi o‘tishda jadal metabolizmga uchraydi. Xlorfeniraminning taxminan 70% tizimli qon aylanishida plazma oqsillari bilan bog‘lanadi. Yarim chiqarilish davri 2 soatdan 43 soatgacha o‘zgaradi. Xlorfeniramin organizmdan keng taqsimlanadi, markaziy nerv tizimiga kiradi. Xlorfeniramin faol metabolizmga uchraydi. Metabolitlari desmetil va didesmetilxlorfeniramindan iborat. O‘zgarmagan xlorfeniramin va metabolitlari asosan siydik bilan chiqariladi. Ta’sir davomiyligi 4-6 soatni tashkil etadi. Bolalarda tezroq va ahamiyatliroq so‘rilishi, tezroq klirensi va qisqaroq yarim chiqarilish davri aniqlangan. Kofein: peroral qo‘llanilgandan keyin yaxshi so‘riladi. Plazmadagi maksimal kontsentratsiyasiga 15-45 minutdan keyin erishiladi. Kofein preparatning qolgan komponentlarining so‘rilishini yaxshilaydi. Kofein organizm to‘qimalarida tez taqsimlanadi, yo‘ldosh va gematoentsefalik to‘siq orqali yengil o‘tadi. Dozaning taxminan 17-36% plazma oqsillari bilan bog‘lanadi. Kofeinning metabolizmida tsitoxrom R-450 (CYP) 1A2 izofermenti ishtirok etadi. Kattalarda preparat jigarda 1-metilurol kislotasi va 7-metilksantingacha tez metabolizmga uchraydi. Yarim chiqarilish davri taxminan 3 soatni tashkil etadi. Kofein va uning metabolitlari siydik bilan chiqariladi; kofein dozasining taxminan 1% o‘zgarmagan ko‘rinishda chiqariladi.

isitma, bosh va mushak og‘rig‘i, tumov, aksirish, ko‘z yoshi oqishi, burun bitishi (shilliq qavat shishi) kabi allergik komponent bilan kechuvchi gripp va o‘tkir respirator kasalliklar, shamollash kasalliklarining simptomlarini davolash;tish va bosh og‘rig‘i, tomoqda og‘riq;artralgiya;mialgiya;nevralgiya;migren;rinit, allergik rinit;rinofaringit;burun yondosh bo‘shliqlarini yallig‘lanishi;algodismenoreyajarohat va kuyishlardagi og‘riqda qo‘llanadi.

Gripp va shamollashning birinchi belgilarida kattalar uchun doza 1-2 tabletka sutkada 4 martagacha, 6 yoshdan 12 yoshgacha bo‘lgan bolalarga 0,5 tabletkadan 4-6 soatlik interval bilan sutkada 4 martagachani tashkil etadi. Davolash kursi 5 kungachani tashkil qiladi.

Preparatni tavsiya etilgan dozalarda qabul qilganda nojo‘ya samaralar kam hollarda kuzatiladi. Odatda preparat patsiyentlar tomonidan yomon o‘zlashtirilmaydi. Kam hollarda preparatni qabul qilish davrida patsiyentlarda noxush samaralar rivojlanishi mumkin. Nerv tizimi tomonidan: qo‘rquv hissi, diqqatni jamlash va oriyentatsiyani buzilishi, sedatsiya, diskineziya, bosh aylanishi, uyquni buzilishi, uyquchanlik, yuqori qo‘zg‘aluvchanlik, bosh og‘rig‘i, xavotirlik, bezovtalik, asabiylik. Tirishish, harakatlanishni buzilishi va koma rivojlanishi mumkin.

Preparatning tarkibidagi komponentlarga yuqori sezuvchanlik, Grippostopning tarkibiga kiruvchi moddalarni saqlovchi boshqa preparatlarni bir vaqtda qabul qilish, tritsiklik antidepressantlar, monoaminooksidaza ingibitorlarini (shu jumladan bekor qilingandan 14 kundan keyin), beta-adrenoblokatorlarni bir vaqtda qabul qilish; jigar va/yoki buyrak fvoliyatini og‘ir buzilishlari, homiladorlik va laktatsiya davri, alkogolizm, og‘ir darajadagi arterial gipertenziya, nostabil stenokardiya, mikokard infarktining o‘tkir davri, gipertireoz, dekompensatsiyalangan yurak yetishmovchiligi, yurak o‘tkazuvchanligini buzilishi, o‘tkir pankreatit, prostata bezi gipertrofiyasi, qandli diabetning og‘ir shakllari, yopiq burchakli glaukomada qo‘llash mumkin emas. Preparat 6 yoshgacha bo‘lgan bolalarga buyurilmaydi. Quyidagi holatlarda ehtiyotkorlik bilan buyuriladi: glyukozo-6-fosfatdegidrogenaza tanqisligi, qon kasalliklari, jigar va/yoki buyrak yetishmovchiligi, prostata bezining xavfsiz giperplaziyasi, Jilber sindromi, qalqonsimon bezi kasalliklari, bronxial astma.

Fenobarbital, etanol, fenotiazin bilan bir vaqtda buyurilganda paratsetamolning gepatotoksik ta’siri rivojlanishi xavfi oshadi. MAO ingibitorlari, tritsiklik antidepressantlar, simpatomimetiklar, sedativ preparatlarning samarasini kuchaytiradi. Barbituratlar, tritsiklik antidepressantlar bilan bir vaqtda qo‘llanilganda, shuningdek alkogol iste’mol qilinganda paratsetamolning yarim chiqarilish davri oshishi mumkin. Hushdan ketishga qarshi preparatlarni uzoq vaqt qabul qilish paratsetamolning faolligini pasaytiradi. Paratsetamolning yuqori dozalarini izoniazid bilan bir vaqtda qo‘llaganda gepatotoksik sindrom rivojlanishi xavfi oshadi. Paratsetamol diuretiklarning samaradorligini kamaytiradi. Fenilefrin gidroxloridini atropin bilan bir vaqtda qo‘llanilganida taxikardiya kuzatilishi mumkin. Xlorfeniramin MAO ingibitorlari, furazolidon bilan bir vaqtda qo‘llash gipertonik kriz, nerv qo‘zg‘aluvchanligi, giperpireksiyaga olib kelishi mumkin. Tritsiklik antidepressantlar simpatomimetik ta’sirni kuchaytiradi. Preparat guanetidinning gipotenziv ta’sirini kamaytiradi, u o‘z navbatida fenilefrinning alfa-adrenostimulyatsiyalovchi faolligini oshiradi. Preparat bilvosita antikoagulyantlar (kumarin hosilalari) ta’sirini kuchaytiradi. Metaklopramid so‘rilish tezligini oshiradi, xolestiramin esa pasaytiradi. Barbituratlar preparatning isitmani tushiruvchi samarasini kamaytiradi. Davolash davrida periferik qon va jigarning funktsional holati ko‘rsatkichlarini nazorat qilinadi. Davolash davrida uxlatuvchi va anksiolitik dori vositalari (trankvilizatorlar) ni qo‘llash mumkin emas. Paratsetamol saqlovchi boshqa dori vositalari bilan birga qabul qilinmasin. Antidepressantlar, parkinsonga qarshi va antipsixotik preparatlar, fenotiazin hosilalari siydikni tutilishi, og‘izni qurishi, qabziyat rivojlanishi xavfini oshiradi. Glyukokortikosteroidlar glaukoma rivojlanishi xavfini oshiradi.

Siyishi qiyinlashgan, bronxial astma, ko‘z ichki bosimi yuqori, qalqonsimon bezi faoliyat oshgan patsiyentlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak. Preparatning komponentlariga yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari paydo bo‘lgan hollarda preparatni qabul qilishni to‘xtatish kerak.

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Kattalarda preparatning tarkibida 10-15 g paratsetamol qabul qilinganda toksik ta’siri kuzatilishi mumkin. Simptomlari: (paratsetamol bilan bog‘liq) teri qoplamalarini oqarishi, ishtahani pasayishi, ko‘ngil aynishi, qusish, gepatonekroz (intoksikatsiya oqibatidagi nekroz yaqqolligi dozani oshirib yuborilishiga bevosita bog‘liq), protrombin vaqtini uzayishi bilan “jigar” transaminazalari faolligini oshishi; jigarni shikastlanishining to‘liq klinik manzarasi 1-6 kundan keyin namoyon bo‘ladi. Kam hollarda: jigar yetishmovchiligi yashin tezligida rivojlanadi va buyrak yetishmovchiligi (tubulyar nekroz) bilan asoratlanishi mumkin. Davolash: dozani oshirib yuborilishining birinchi 6 soat – me’dani yuvish, SH-guruhi donatorlarini va glutation sintezi o‘tmishdoshlari – metioninni dozani oshirib yuborilgandan 8-9 soatdan keyin va N-atsetiltsisteinni 12 soatdan keyin yuborish. Qo‘shimcha terapevtik choralarni (metioninni yuborishni, vena ichiga (v/v) N-atsetiltsisteinni yuborishni davom ettirish) ko‘rish zarurati qondagi paratsetamolning kontsentratsiyasi, shuningdek qabul qilingandan keyin o‘tgan vaqtga qarab belgilanadi.

Retseptsiz

10 tabletkadan PVX/alyumin folga kontur uyali o‘ramda. Kontur-uyali o‘ramlar qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylanadi.

3 yil.