думалоқ шаклли, ясси, тўқ сариқдан то оч-тўқ сариқ ранглигача, бир томонида бўлиш учун рискали таблеткалар. Таблеткаларнинг юзасида тўқ сариқ ва оқ киритмалар бўлишига йўл қўйилади.

ЎРК симптомларини бартараф этиш учун восита.

N02BE71

Парацетамол: меъда-ичак йўлларида, асосан ингичка ичакда тез ва деярли тўлиқ сўрилади. 500 мг дозада бир марта қабул қилингандан кейин қон плазмасидаги максимал концентрациясига 10-60 минутдан кейин эришилади. Парацетамол организмнинг кўпгина тўқималарида тез ва бир текисда тақсимланади. Парацетамолнинг тахминан 25% қонда плазма оқсиллари билан боғланади. Парацетамол жигарнинг микросомал ферментлари ёрдамида метаболизмга учрайди. Парацетамолнинг тахминан 80-85% организмда асосан глюкурон кислотаси ва камроқ даражада – судья кислотаси билан конъюгацияга учрайди. Ярим чиқарилиш даври 1-3 соатни ташкил этади. Парацетамол асосан парацетамол – глюкурониди, оз миқдорда парацетамол-судьяи ва ўзгармаган кўринишда меркаптат кўринишида сийдик билан чиқарилади. Фенилефрин: меъда-ичак йўлларида нотекис сўрилади ва енгил метаболизмга учрайди. Перорал қўлланилганидан кейин унинг таъсири 15-20 минутдан кейин аниқланади ва 2-4 соат давомида сақланади. Фенилефриннинг биокираолишлиги паст. Фенилефрин сўрилиш даврида ичак деворида ва жигарда биотрансформацияга учрайди. Қўлланилган дозанинг 16% дан камроғи ўзгармаган кўринишда метаболитлари билан деярли тўлиқ сийдик билан чиқарилади. Хлорфенирамин малеат: меъда-ичак йўлларидан нисбатан секин сўрилади, плазмадаги чўққи концентрациясига перорал қўлланилгандан 2,5-6 соатдан кейин эришилади. Унинг биокираолишлиги паст (25-50%). Хлорфенирамин биринчи ўтишда жадал метаболизмга учрайди. Хлорфенираминнинг тахминан 70% тизимли қон айланишида плазма оқсиллари билан боғланади. Ярим чиқарилиш даври 2 соатдан 43 соатгача ўзгаради. Хлорфенирамин организмдан кенг тақсимланади, марказий нерв тизимига киради. Хлорфенирамин фаол метаболизмга учрайди. Метаболитлари десметил ва дидесметилхлорфенираминдан иборат. Ўзгармаган хлорфенирамин ва метаболитлари асосан сийдик билан чиқарилади. Таъсир давомийлиги 4-6 соатни ташкил этади. Болаларда тезроқ ва аҳамиятлироқ сўрилиши, тезроқ клиренси ва қисқароқ ярим чиқарилиш даври аниқланган. Кофеин: перорал қўлланилгандан кейин яхши сўрилади. Плазмадаги максимал концентрациясига 15-45 минутдан кейин эришилади. Кофеин препаратнинг қолган компонентларининг сўрилишини яхшилайди. Кофеин организм тўқималарида тез тақсимланади, йўлдош ва гематоэнцефалик тўсиқ орқали енгил ўтади. Дозанинг тахминан 17-36% плазма оқсиллари билан боғланади. Кофеиннинг метаболизмида цитохром Р-450 (CЙП) 1А2 изоферменти иштирок этади. Катталарда препарат жигарда 1-метилурол кислотаси ва 7-метилксантингача тез метаболизмга учрайди. Ярим чиқарилиш даври тахминан 3 соатни ташкил этади. Кофеин ва унинг метаболитлари сийдик билан чиқарилади; кофеин дозасининг тахминан 1% ўзгармаган кўринишда чиқарилади.

иситма, бош ва мушак оғриғи, тумов, аксириш, кўз ёши оқиши, бурун битиши (шиллиқ қават шиши) каби аллергик компонент билан кечувчи грипп ва ўткир респиратор касалликлар, шамоллаш касалликларининг симптомларини даволаш;тиш ва бош оғриғи, томоқда оғриқ;артралгия;миалгия;невралгия;меньшевизм;ринит, аллергик ринит;ринофарингит;бурун ёндош бўшлиқларини яллиғланиши;алгодисменореяжароҳат ва куйишлардаги оғриқда қўлланади.

Грипп ва шамоллашнинг биринчи белгиларида катталар учун доза 1-2 таблетка суткада 4 мартагача, 6 ёшдан 12 ёшгача бўлган болаларга 0,5 таблеткадан 4-6 соатлик интервал билан суткада 4 мартагачани ташкил этади. Даволаш курси 5 кунгачани ташкил қилади.

Препаратни тавсия этилган дозаларда қабул қилганда ножўя самаралар кам ҳолларда кузатилади. Одатда препарат пациентлар томонидан ёмон ўзлаштирилмайди. Кам ҳолларда препаратни қабул қилиш даврида пациентларда нохуш самаралар ривожланиши мумкин. Нерв тизими томонидан: қўрқув ҳисси, диққатни жамлаш ва ориентацияни бузилиши, седация, дискинезия, бош айланиши, уйқуни бузилиши, уйқучанлик, юқори қўзғалувчанлик, бош оғриғи, хавотирлик, безовталик, асабийлик. Тиришиш, ҳаракатланишни бузилиши ва кома ривожланиши мумкин.

Препаратнинг таркибидаги компонентларга юқори сезувчанлик, Гриппостопнинг таркибига кирувчи моддаларни сақловчи бошқа препаратларни бир вақтда қабул қилиш, трициклик антидепрессантлар, моноаминооксидаза ингибиторларини (шу жумладан бекор қилингандан 14 кундан кейин), бета-адреноблокаторларни бир вақтда қабул қилиш; жигар ва/ёки буйрак фволиятини оғир бузилишлари, ҳомиладорлик ва лактация даври, алкоголизм, оғир даражадаги артериал гипертензия, ностабил стенокардия, микокард инфарктининг ўткир даври, гипертиреоз, декомпенсацияланган юрак етишмовчилиги, юрак ўтказувчанлигини бузилиши, ўткир панкреатит, простата бези гипертрофияси, қандли диабетнинг оғир шакллари, ёпиқ бурчакли глаукомада қўллаш мумкин эмас. Препарат 6 ёшгача бўлган болаларга буюрилмайди. Қуйидаги ҳолатларда эҳтиёткорлик билан буюрилади: глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа танқислиги, қон касалликлари, жигар ва/ёки буйрак етишмовчилиги, простата безининг хавфсиз гиперплазияси, Жилбер синдроми, қалқонсимон бези касалликлари, бронхиал астма.

Фенобарбитал, этанол, фенотиазин билан бир вақтда буюрилганда парацетамолнинг гепатотоксик таъсири ривожланиши хавфи ошади. МАО ингибиторлари, трициклик антидепрессантлар, симпатомиметиклар, седатив препаратларнинг самарасини кучайтиради. Барбитуратлар, трициклик антидепрессантлар билан бир вақтда қўлланилганда, шунингдек алкогол истеъмол қилинганда парацетамолнинг ярим чиқарилиш даври ошиши мумкин. Ҳушдан кетишга қарши препаратларни узоқ вақт қабул қилиш парацетамолнинг фаоллигини пасайтиради. Парацетамолнинг юқори дозаларини изониазид билан бир вақтда қўллаганда гепатотоксик синдром ривожланиши хавфи ошади. Парацетамол диуретикларнинг самарадорлигини камайтиради. Фенилефрин гидрохлоридини атропин билан бир вақтда қўлланилганида тахикардия кузатилиши мумкин. Хлорфенирамин МАО ингибиторлари, фуразолидон билан бир вақтда қўллаш гипертоник криз, нерв қўзғалувчанлиги, гиперпирекцияга олиб келиши мумкин. Трициклик антидепрессантлар симпатомиметик таъсирни кучайтиради. Препарат гуанетидиннинг гипотензив таъсирини камайтиради, у ўз навбатида фенилефриннинг алфа-адреностимуляцияловчи фаоллигини оширади. Препарат билвосита антикоагулянтлар (кумарин ҳосилалари) таъсирини кучайтиради. Метаклопрамид сўрилиш тезлигини оширади, холестирамин эса пасайтиради. Барбитуратлар препаратнинг иситмани туширувчи самарасини камайтиради. Даволаш даврида периферик қон ва жигарнинг функционал ҳолати кўрсаткичларини назорат қилинади. Даволаш даврида ухлатувчи ва анксиолитик дори воситалари (транквилизаторлар) ни қўллаш мумкин эмас. Парацетамол сақловчи бошқа дори воситалари билан бирга қабул қилинмасин. Антидепрессантлар, паркинсонга қарши ва антипсихотик препаратлар, фенотиазин ҳосилалари сийдикни тутилиши, оғизни қуриши, қабзият ривожланиши хавфини оширади. Глюкокортикостероидлар глаукома ривожланиши хавфини оширади.

Сийиши қийинлашган, бронхиал астма, кўз ички босими юқори, қалқонсимон бези фаолият ошган пациентларда эҳтиёткорлик билан қўллаш керак. Препаратнинг компонентларига юқори сезувчанлик реакциялари пайдо бўлган ҳолларда препаратни қабул қилишни тўхтатиш керак.

Қуруқ, ёруғликдан ҳимояланган жойда, 25°С дан юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин.

Катталарда препаратнинг таркибида 10-15 г парацетамол қабул қилинганда токсик таъсири кузатилиши мумкин. Симптомлари: (парацетамол билан боғлиқ) тери қопламаларини оқариши, иштаҳани пасайиши, кўнгил айниши, қусиш, гепатонекроз (интоксикация оқибатидаги некроз яққоллиги дозани ошириб юборилишига бевосита боғлиқ), протромбин вақтини узайиши билан “жигар” трансаминазалари фаоллигини ошиши; жигарни шикастланишининг тўлиқ клиник манзараси 1-6 кундан кейин намоён бўлади. Кам ҳолларда: жигар етишмовчилиги яшин тезлигида ривожланади ва буйрак етишмовчилиги (тубуляр некроз) билан асоратланиши мумкин. Даволаш: дозани ошириб юборилишининг биринчи 6 соат – меъдани ювиш, Ш-гуруҳи донаторларини ва глутатион синтези ўтмишдошлари – метионинни дозани ошириб юборилгандан 8-9 соатдан кейин ва Н-ацетилцистеинни 12 соатдан кейин юбориш. Қўшимча терапевтик чораларни (метионинни юборишни, вена ичига (в/в) Н-ацетилцистеинни юборишни давом эттириш) кўриш зарурати қондаги парацетамолнинг концентрацияси, шунингдек қабул қилингандан кейин ўтган вақтга қараб белгиланади.

Рецепциз

10 таблеткадан ПВХ/алюмин фолга контур уяли ўрамда. Контур-уяли ўрамлар қўллаш бўйича йўриқномаси билан бирга картон қутига жойланади.

3 йил.