Grippol plyus.retsept bilan rasmini ko'rish

Tarkibi:

1 doza (0,5 ml) quyidagilarni saqlaydi: Faol komponentlar: A (N1N1)* tip gripp virusi antigeni gemagglyutinin miqdori bilan                        – 5 mkg A(H3N2)* tip gripp virusi antigeni gemagglyutinin miqdori bilan                        – 5 mkg V* tip gripp virusi antigeni gemagglyutinin miqdori bilan                       – 5 mkg Polioksidoniy® (Azoksimer bromidi)          – 500 mkg Yordamchi komponentlar: Frsfat-tuzli bufer eritma                              – 0,5 ml gacha Konservant saqlamaydi * Gripp virusi antigenlari shtammlari – JSST ni joriy epidemik mavsumga tavsiyalariga muvofiq.

Ta'sir etuvchi modda(XPN):

Grippni oldini olish uchun vaktsina [faolsizlantirilgan] + Azoksimer bromidi.

Preparatning savdo nomi:

Grippol plyus.

Farmakalogik guruhi:

TIBP-vaktsina.

Dori shakli:

mushak ichi va teri ostiga yuborish uchun suspenziya.

rangsiz yoki sarg‘ish tusli biroz tovlanuvchi suyuqlik.

TIBP-vaktsina.

J07BB02.

6 oylikdan boshlab bolalar, o‘smirlar va yoshni cheklovisiz kattalarda grippni spetsifik oldini olishda qo‘llanadi.

Vaktsinatsiya har yili kuz-qish mavsumlarida o‘tkaziladi. Vaktsinatsiya gripp bilan kasallanishni epidemik ko‘tarilishini boshida o‘tkazilishi mumkin. 3 yoshdan oshgan bolalar, o‘smirlar va kattalarga vaktsina yelkaning yuqori uchdan birini tashqi yuzasiga mushak ichiga yoki teri ostiga yuboriladi (deltasimon mushakka), kichik yoshli bolalarga – sonning oldingi yon yuzasiga mushak ichiga yuboriladi.

Vaktsina yuqori tozalangan preparat bo‘lib, bolalar va kattalar tomonidan yaxshi o‘zlashtiriladi. Tez-tez (>1/100, <1/10). Yuborilgan joyda og‘riq, giperemiya, zichlanish va shish kabi mahalliy reaktsiyalar. Umumiy reaktsiyalar: lohaslik, kuchsizlik, subfibril xarorat. Tez-tez emas (>1/1000, <1/100). Yengil tumov, tomoq og‘rig‘i, bosh og‘rig‘i va haroratni subfibrildan yuqori oshishi. Ko‘rsatilgan reaktsiyalar odatda 1-2 sutka davomida mustaqil o‘tib ketadi. Kam hollarda (>1/10000, <1/1000). Allergik reaktsiyalar, shu jumladan darxol tipdagi. Juda kam hollarda (<1/10000). nerv tizimi tomonidan: nevralgiya, parasteziya, nevrologik buzilishlar;tayanch-harakat apparati tomonidan: mialgiya. Patsiyent shifokorga har qanday yaqqol yoki ushbu yo‘riqnomada ko‘rsatilmagan nojo‘ya reaktsiyalar haqida xabar berish kerakligi haqida xabardor qilingan bo‘lishi kerak.

Grippol® plyus vaktsinasi profilaktik emlashlarning Milliy taqvimini faolsizlantirilgan va tirik vaktsinalari (BTsJ va BTsJ-M dan tashqari) va epidemiologik ko‘rsatmalar bo‘yicha profilaktik emlashlar taqvimining faolsizlantirilgan vaktsinalari (antirabikdan tashqari) bilan bir vaqtda qo‘llanishi mumkin. Bunda xar bir qo‘llanayotgan vaktsinaga qarshi ko‘rsatmalar hisobga olinishi kerak; preparatlarni tananing turli soxalariga turli shpritslar bilan yuborish kerak. Vaktsina asosiy kasallikni bazis davolash fonida yuborilishi mumkin. Immunosupressiv davolayotgan (kortikosteroidlar, tsitostatik preparatlar, radioterapiya) patsiyentlarda, vaktsinatsiyaning samarasi kamroq bo‘lishi mumkin.

Emlash kuni vaktsinatsiya qilinadiganlar xaroratni albatta o‘lchash (feldsher tomonidan) bilan shifokor tomonidan ko‘rilishlari kerak. Harorat 37,0oS dan yuqori bo‘lganida vaktsinatsiya o‘tkazilmaydi. Butunligi yoki markirovkasi buzilgan ampulalar, flakonlardagi, fizik xususiyatlari o‘zgargan (rangi, tiniqligi), yaroqlilik muddati o‘tgan, saqlash sharoitlari talablari buzilgan preparat qo‘llashga yaroqsiz hisoblanadi. Vaktsinani vena ichiga yuborish man qilinadi.

Klinika oldi tadqiqotlar, faolsizlantirilgan polimer-subbirligi grippoz vaktsina embriotoksik va teratogen ta’sirga ega emasligini ko‘rsatgan Homiladorlarni vaktsinatsiya qilish haqida qaror shifokor tomonidan gripp bilan zararlanish xavfi va grippoz infektsiyaning mumkin bo‘lgan asoratlarini hisobi bilan shaxsiy qabul qilinishi kerak. Vaktsinatsiyani eng xavfsiz vaqti homiladorlikni ikkinchi va uchinchi uch oyliklari hisoblanadi. Emizish vaktsinatsiya uchun qarshi ko‘rsatma hisoblanmaydi.

Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 2oS dan 8oS gacha haroratda saqlansin.

Dozani oshirib yuborilish hollari qayd etilmagan.

Retsept bo‘yicha

Mushak ichiga va teri ostiga yuborish uchun suspenziya. 0,5 ml (1 doza) dan bir marta qo‘llash uchun shpritslarda yoki ampulalarda yoki rezina tiqin bilan germetik berkitilgan va alyumin qalpoqchalar bilan siqib yopilgan flakonlarda. 1, 5 yoki 10 shpritslar polimer qoplamali alyumin folga yoki polimer qoplamali laminatsiya qilingan qog‘oz bilan yopilgan polivinilxlorid plyonka kontur uyali o‘ramda. 1 (1 yoki 5 yoki 10 shprits saqlovchi) yoki 2 (5 shprits saqlovchi) dan kontur o‘ram qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida. 5 ampula yoki flakondan polivinilxlorid plyonka kontur uyali o‘ramda. 1 yoki 2 kontur uyali o‘ramdan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida. Kontur uyali o‘ramsiz 5 yoki 10 ampula yoki flakondan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylanadi.

1 yil.