Gonadotropin xorionicheskiyretsept bilan rasmini ko'rish

Tarkibi:

1 flakon quyidagilarni saqlaydi: faol modda: xorionik gonadotropin                 – 500 XB         – 1000 XB; yordamchi moddalar: mannitol (mannit)                          – 20,0 mg         – 20,0 mg

Ta'sir etuvchi modda(XPN):

xorionik gonadotropin

Preparatning savdo nomi:

Gonadotropin xorionicheskiy

Farmakalogik guruhi:

lyuteinlovchi vosita

Dori shakli:

mushak ichiga yuborish uchun eritma tayyorlash uchun liofilizat

oq yoki deyarli oq rangli liofilizatsiya qilin kukun

lyuteinlovchi vosita

G03GA01

Mushak ichiga yuborilganidan keyin yaxshi so‘riladi. Yarim chiqarilish davri 8 soatni tashkil etadi. Qon plazmasidagi OXG maksimal kontsentratsiyasiga 4-12 soatdan keyin erishiladi. Xorionik gonadotropinning yarim chiqarilish davri 29-30 soatni tashkil etadi, har kuni mushak ichiga inyektsiya qilinganda preparatni to‘planishi kuzatilishi mumkin. Xorionik gonadotropin buyrak orqali chiqariladi. Yuborilgan dozaning taxminan 10-20% o‘zgarmagan holda siydikda aniqlanadi, asosiy qismi β-zanjir fragmenti shaklida chiqariladi.

tuxumdonlar disfunktsiyasi (anovulyator), amenoreya; sariq tana bosqichini tutib turish;

Liofilizatga erituvchi qo‘shilganidan keyin xorionik gonadotropinning tayyorlangan eritmasi asta-sekin mushak ichiga yuboriladi. Tayyorlangan eritmani saqlash mumkin emas, chunki keyinchalik saqlashda eritmaning sterilligi kafolatlanmaydi. Ko‘rsatilgan dozalash taxminiy hisoblanadi, preparatni yuborishga zarur reaktsiyaga bog‘liq holda davolash to‘g‘rilanishi kerak.

Immun tizimi tomonidan buzilishlar: ayrim hollarda tarqalgan toshma yoki isitma paydo bo‘lishi mumkin. Umumiy buzilishlar va yuborish joyidagi buzilishlar: xorionik gonadotropinni qo‘llaganda inyektsiya joyida reaktsiyalar, masalan, qon talashish, og‘riq, qizarish, shish va qichishish paydo bo‘lishi mumkin. Ayrim hollarda allergik reaktsiyalar haqida xabarlar berilgan, ularning ko‘pchilik qismi inyektsiya joyida og‘riq va/yoki toshma ko‘rinishida namoyon bo‘lgan; kuchli toliqish.

OXG yoki preparatning har qanday komponentiga yuqori sezuvchanlik; Hozirgi vaqtdagi yoki gumon qilinayotgan jinsiy a’zolar va sut bezlarining gormonga bog‘liq xavfli o‘smalari (tuxumdon raki, sut bezi raki, ayollarda bachadon raki va prostata bezi raki, erkaklarda sut bezi kartsinomasi); Markaziy nerv tizimini (MNT) organik shikastlanishlari (gipofiz, gipotalamus o‘smalari); Chuqur venalar tromboflebiti; Gipotireoz; Buyrak usti bezi yetishmovchiligi; Giperprolaktinemiya; 3 yoshgacha bo‘lgan bolalar;

Xorionik gonadotropin preparatini glyukokortikosteroidlarning yuqori dozalari bilan birga qo‘llashdan saqlanish kerak. Dori vositalari bilan boshqa o‘zaro ta’sirlari aniqlanmagan.

Gonadotropinni qo‘llash venoz yoki arterial tromboemboliya rivojlanishi xavfini oshiradi, shuning uchun xavf guruhiga kiruvchi patsiyentlarda ekstrakorporal urug‘lantirish yuzasidan davolashning afzalliklarini baholash kerak. Shuni ta’kidlash kerakki, homiladorlikning o‘zi trombozning yuqori xavfi bilan kechadi. Ko‘p homilali homiladorlik ehtimoli ortadi. Preparat bilan davolash vaqtida va davolash to‘xtatilganidan keyin 10 kun davomida xorionik gonadotropin immunologik sinamalarni qon plazmasi va siydikdagi OXG kontsentratsiyasiga ta’sir ko‘rsatishi mumkin, bu homiladorlikka sinamani soxta musbat natijasiga olib kelishi mumkin. Xorionik gonadotropin yordamida erkak jinsiga mansub patsiyentlarni davolash androgenlar ishlab chiqarilishini oshishiga olib keladi, shuning uchun xavf guruhiga kiruvchi patsiyentlar qat’iy shifokor nazorati ostida bo‘lishi kerak, chunki kasallikni zo‘rayishi yoki qaytalanishi adrogenlarni ortiqcha ishlab chiqariilishini natijasi bo‘lishi mumkin. OXG epifizlarni muddatidan oldin yopilishi yoki muddatidan oldin jinsiy yetilishga yordam beradi. Skelet rivojlanishini muntazam nazorat qilish kerak.

Xorionik gonadotropin preparatini homiladorlik va emizish davrida qo‘llash mumkin emas.

Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 20oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda.

Xorionik gonadotropin o‘ta past toksiklik bilan xarakterlanadi.

Retsept bo‘yicha

500 XB, 1000 XB mushak ichiga yuborish uchun eritma tayyorlash uchun liofilizat shisha nayli flakonda. 5 preparatli ampula polivinilxlorid plyonkali kontur uyali o‘ramda 1 ml dan 5 ampula erituvchisi (natriy xloridi, inyektsiya uchun eritma 9 mg/ml) bilan polivinilxlorid plyonkali kontur uyali o‘ramda preparatni qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma, skarifikator yoki ampula pichog‘i bilan karton qutida. O‘yiqchali, halqali va sindirish nuqtali ampulani qadoqlashda skarifikatorlar yoki ampula pichog‘i joylanmaydi.

4 yil.