tiniq rangsiz yoki sarg‘ish rangli suyuqlik. Preparatning ion tarkibi: Na+ – 85,9 mmol/l, K+ ­ 6,0 mmol/l, Sa++ 0,9 mmol/l, Mg++ ­ 2,1 mmol/l, Cl- ­ 61,3 mmol/l, SN3SOO- ­ 36,6 mmol/l.

Qon o‘rnini bosuvchi va perfuzion eritmalar. Elektrolitlar. Boshqa preparatlar bilan majmuada.

V05A31.

Partsial va qisman parenteral oziqlantirish doirasida organizmni kaloriyaga bo‘lgan ehtiyojini ta’minlash uchun, intoksikatsiyani kamaytirish, shok holatlarida (qon va siydik osmolyarligini hisobga olgan holda) kislota-ishqor muvozanatini muvofiqlashtirish uchun, kuyish kasalligida, uzoq davom etuvchi yiringli jarayonlarda, jigar kasalliklarida, turli infektsion kasalliklarda va toksikoinfektsiyalarda, operatsiyadan keyingi davrda qo‘llaniladi.

Kattalarga Glyuksil® vena ichiga tomchilab, minutiga 40­60 tomchi tezlikda, ya’ni soatiga 1,7­2,5 ml/kg yoki 70 kg tana vaznida soatiga 120­180 ml yuboriladi. Maksimal doza: 70 kg tana vazniga sutkada 1400 ml ni yoki sutkada tana vazniga 1 g/kg ksilit + sutkada tana vazniga 1,5 g/kg glyukozani tashkil qiladi. Infuziyaning maksimal tezligi: 70 kg tana vazniga soatiga 180 ml (minutiga 60 tomchi) ni yoki soatiga tana vazniga 0,125 g/kg ksilit + soatiga tana vazniga 0,187 g/kg glyukozani tashkil qiladi.

Ko‘ngil aynishi, qorin shishi, ich ketishi, qorinda og‘riq bo‘lishi mumkin. Glyuksil® uzoq vaqt yuborilganida boshqa gipertonik va giperosmolyar eritmalar kabi yuborish joyida periferik venalarni ta’sirlanishini chaqirishi mumkin. Elektrolitlar muvozanatini buzilishi va organizmning umumiy reaktsiyasi bo‘lishi mumkin.

Preparatning komponentlariga yuqori sezuvchanlikda qo‘llash mumkin emas. Qandli diabet va giperglikemiya, giperkaliyemiya, giperkoagulyatsiya, giperosmolyar koma, anuriya bilan kechuvchi holatlarda qo‘llash mumkin emas. Glyuksil®  ni suyuqlik quyish mumkin bo‘lmagan hollar (shishlar, bosh miyaga qon quyilishi, tromboemboliya, yurak­qontomir dekompensatsiyasi, arterial gipertenziya III bosqichi) da qo‘llash mumkin emas.

Preparatni fosfat­ va karbonat saqlovchi eritmalar bilan aralashtirish mumkin emas. Glyuksil® boshqa preparatlar uchun tashuvchi­eritma bo‘lishi mumkin emas. Preparatlarni qo‘shish eritmada fiziko­kimyoviy o‘zgarishlarga olib kelishi mumkin.

Preparat qon va siydikning osmolyarligini hisobga olgan holda qo‘llaniladi. Glyuksil® ni yuborish qondagi qand miqdorini nazorat qilish ostida  amalga oshiriladi va zarurati bo‘lganida insulin qo‘llaniladi. Preparatning yuqori (400 ml dan ortiq) dozalari yuborilganda glyukoza to‘liq o‘zlashtirilishi uchun preparat bilan bir vaqtda insulin 4­5 g glyukozaga 1 birlik insulin hisobida yuboriladi. Jigar kasalliklarida preparat jigar faoliyatining ko‘rsatkichlarini nazorati ostida buyuriladi. Glyuksil® siydik xaydash hususiyatiga ega bo‘lganligi sababli, uni o‘t-tosh kasalligi bo‘lgan bemorlarga yuborish ehtiyotkorlik bilan, shifokor nazorati ostida amalga oshirilishi kerak. Buyrak faoliyatini buzilishi bo‘lgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan yuborish kerak. Kortikosteroidlar bilan bir vaqtda yuborish elektrolitlar darajasini nazorat qilishni talab qiladi.

Glyuksil® ni homiladorlarda, emizikli ayollarda qo‘llash mumkinligini o‘rganish yuzasidan tajribalar o‘tkazilmagan.

25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin. Muzlatilmasin.

Preparatning katta hajmlari yuborilganida giperxloremiya, gipernatriyemiya, giperkaliyemiya, giperkaltsiyemiya, jigarning funktsional holatini buzilishi va me’da osti bezining insulyar apparatini susayishi kuzatilishi mumkin. Preparatning dozasi ahamiyatli darajada oshirib yuborilganida giperglikemik sindrom,  qo‘ngil aynishi, ichakni dam bo‘lishi, ich ketishi, qorinda og‘riq yuzaga kelishi mumkin. Bunday hollarda preparatni yuborishni darhol to‘xtatish kerak.

Retsept bo‘yicha

200 ml yoki 400 ml dan shisha butilkalarga joylangan. 250 ml yoki 500 ml dan polimer konteynerlarga joylangan.

2 yil.