тиниқ рангсиз ёки сарғиш рангли суюқлик. Препаратнинг ион таркиби: На+ – 85,9 ммол/л, К+ ­ 6,0 ммол/л, Са++ 0,9 ммол/л, Мг++ ­ 2,1 ммол/л, Cл- ­ 61,3 ммол/л, СН3СОО- ­ 36,6 ммол/л.

Қон ўрнини босувчи ва перфузион эритмалар. Электролитлар. Бошқа препаратлар билан мажмуада.

V05A31.

Парциал ва қисман парентерал озиқлантириш доирасида организмни калорияга бўлган эҳтиёжини таъминлаш учун, интоксикацияни камайтириш, шок ҳолатларида (қон ва сийдик осмолярлигини ҳисобга олган ҳолда) кислота-ишқор мувозанатини мувофиқлаштириш учун, куйиш касаллигида, узоқ давом этувчи йирингли жараёнларда, жигар касалликларида, турли инфекцион касалликларда ва токсикоинфекцияларда, операциядан кейинги даврда қўлланилади.

Катталарга Глюксил® вена ичига томчилаб, минутига 40­60 томчи тезликда, яъни соатига 1,7­2,5 мл/кг ёки 70 кг тана вазнида соатига 120­180 мл юборилади. Максимал доза: 70 кг тана вазнига суткада 1400 мл ни ёки суткада тана вазнига 1 г/кг ксилит + суткада тана вазнига 1,5 г/кг глюкозани ташкил қилади. Инфузиянинг максимал тезлиги: 70 кг тана вазнига соатига 180 мл (минутига 60 томчи) ни ёки соатига тана вазнига 0,125 г/кг ксилит + соатига тана вазнига 0,187 г/кг глюкозани ташкил қилади.

Кўнгил айниши, қорин шиши, ич кетиши, қоринда оғриқ бўлиши мумкин. Глюксил® узоқ вақт юборилганида бошқа гипертоник ва гиперосмоляр эритмалар каби юбориш жойида периферик веналарни таъсирланишини чақириши мумкин. Электролитлар мувозанатини бузилиши ва организмнинг умумий реакцияси бўлиши мумкин.

Препаратнинг компонентларига юқори сезувчанликда қўллаш мумкин эмас. Қандли диабет ва гипергликемия, гиперкалиемия, гиперкоагуляция, гиперосмоляр кома, анурия билан кечувчи ҳолатларда қўллаш мумкин эмас. Глюксил®  ни суюқлик қуйиш мумкин бўлмаган ҳоллар (шишлар, бош мияга қон қуйилиши, тромбоэмболия, юрак­қонтомир декомпенсацияси, артериал гипертензия ИИИ босқичи) да қўллаш мумкин эмас.

Препаратни фосфат­ ва карбонат сақловчи эритмалар билан аралаштириш мумкин эмас. Глюксил® бошқа препаратлар учун ташувчи­еритма бўлиши мумкин эмас. Препаратларни қўшиш эритмада физико­кимёвий ўзгаришларга олиб келиши мумкин.

Препарат қон ва сийдикнинг осмолярлигини ҳисобга олган ҳолда қўлланилади. Глюксил® ни юбориш қондаги қанд миқдорини назорат қилиш остида  амалга оширилади ва зарурати бўлганида инсулин қўлланилади. Препаратнинг юқори (400 мл дан ортиқ) дозалари юборилганда глюкоза тўлиқ ўзлаштирилиши учун препарат билан бир вақтда инсулин 4­5 г глюкозага 1 бирлик инсулин ҳисобида юборилади. Жигар касалликларида препарат жигар фаолиятининг кўрсаткичларини назорати остида буюрилади. Глюксил® сийдик хайдаш ҳусусиятига эга бўлганлиги сабабли, уни ўт-тош касаллиги бўлган беморларга юбориш эҳтиёткорлик билан, шифокор назорати остида амалга оширилиши керак. Буйрак фаолиятини бузилиши бўлган беморларга эҳтиёткорлик билан юбориш керак. Кортикостероидлар билан бир вақтда юбориш электролитлар даражасини назорат қилишни талаб қилади.

Глюксил® ни ҳомиладорларда, эмизикли аёлларда қўллаш мумкинлигини ўрганиш юзасидан тажрибалар ўтказилмаган.

25°С дан юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин. Музлатилмасин.

Препаратнинг катта ҳажмлари юборилганида гиперхлоремия, гипернатриемия, гиперкалиемия, гиперкалциемия, жигарнинг функционал ҳолатини бузилиши ва меъда ости безининг инсуляр аппаратини сусайиши кузатилиши мумкин. Препаратнинг дозаси аҳамиятли даражада ошириб юборилганида гипергликемик синдром,  қўнгил айниши, ичакни дам бўлиши, ич кетиши, қоринда оғриқ юзага келиши мумкин. Бундай ҳолларда препаратни юборишни дарҳол тўхтатиш керак.

Рецепт бўйича

200 мл ёки 400 мл дан шиша бутилкаларга жойланган. 250 мл ёки 500 мл дан полимер контейнерларга жойланган.

2 йил.