200 mg, 400 mg li tabletkalar uchun: dumaloq, ikki yoqlama qavariq, oq rangli qobiq bilan qoplangan tabletkalar. 800 mg li tabletkalar uchun: uzunchoq, bo‘lish riskasi bo‘lgan ikki yoqlama qavariq, oq rangli qobiq bilan qoplangan tabletkalar.

tizimli qo‘llash uchun viruslarga qarshi preparatlar.

J05AV01.

Herpes simplex ning 1 va 2 tiplari tomonidan chaqirilgan teri va shilliq pardalarning infektsiyalarini, shu jumladan birlamchi va qaytalanuvchi genital gerpesni davolash (neonatal gerpes va immuniteti susaygan bolalarda og‘ir gerpetik infektsiyalardan tashqari)Immun holati me’yorida bo‘lgan patsiyentlarda Herpes simplex ning 1 va 2 tiplari tomonidan chaqirilgan infektsiyalarni qaytalanishlarini oldini olishImmuntanqisligi bo‘lgan patsiyentlarda Herpes simplex ning 1 va 2 tiplari tomonidan chaqirilgan infektsiyalarini oldini olishVaricella zoster (suvchechak va o‘rab oluvchi temiratki) virusi tomonidan chaqirilgan infektsiyalarini davolashOg‘ir immuntanqisligi bo‘lgan, asosan, OITV (VICH)-infektsiyali va suyak ko‘migi transplantatsiyasini o‘tkazgan patsiyentlarni davolash uchun qo‘llaniladi.

Geviran tabletkalarini ovqat vaqtida yoki ovqatdan keyin, 1 stakan suv bilan qabul qilish mumkin.

Noxush samaralar ularni uchrash tez-tezligiga qarab, quyidagi tarzda tasniflangan: juda tez-tez (≥1/10); tez-tez (≥1/100 dan <1/10 gacha); tez-tez emas (≥1/1000 dan <1/100 gacha); kam hollarda (≥1/10000 dan <1/1000 gacha); juda kam hollarda (<1/10000).

Atsiklovirga yoki valatsiklovirga yoki preparatning boshqa ingrediyentlariga yuqori sezuvchanlik.

Atsiklovir faol naychalar sekretsiyasi yo‘li bilan chiqariluvchi preparatlar bilan bir vaqtda qo‘llanganida, plazmada faol moddalarning yoki ularning metabolitlarini kontsentratsiyasi oshishi mumkin (bunday majmualarni buyurishda ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak). Probenetsid va tsimetidin atsiklovirning AUC ko‘rsatkichini oshiradi va uning buyrak klirensini pasaytiradi. Atsiklovir va a’zolarning transplantatsiyasida qo‘llanadigan immunodepressant mofenil mikofenolatni birga qo‘llash, atsiklovirning AUC ko‘rsatkichlarini va mofenil mikofenolatining nofaol metabolitini oshishiga olib keladi. Biroq atsiklovirning dozalash tartibini to‘g‘rilash talab etilmaydi. Atsiklovir 1 g probenetsid qabul qilinganidan keyin buyurilganida yarim chiqarilish davri va AUC muvofiq 18 va 40% ga oshgan. Antiretrovirus preparatlarni olayotgan patsiyentlarda, atsiklovirni qo‘shimcha qabul qilish zaharli samaralarni ahamiyatli kuchayishini chaqirmagan. Erkak jinsiga mansub besh nafar patsiyent ishtirokida o‘tkazilgan tadqiqotlar, atsiklovirni teofillin bilan birga qo‘llanishi teofillinning umumiy AUC ko‘rsatkichini taxminan 50% ga oshirishini qo‘rsatgan. Atsiklovir bilan birga qo‘llash vaqtida teofillinning qon plazmasidagi darajasini baholash tavsiya qilingan.

Atsiklovirni ichga qabul qilayotgan patsiyentlar yetarli miqdorda suyuqlik ichishlari kerak. Buyrak yetishmovchiligining xavfi boshqa nefrotoksik preparatlar bilan bir vaqtda qo‘llanganda oshadi. Atsiklovir organizmdan buyrak orqali chiqariladi, shuning uchun buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan shaxslarda preparatning dozasini kamaytirish kerak (“Qo‘llash usuli va dozalari” bo‘limiga qarang). Keksa yoshdagi patsiyentlarda buyrak faoliyatini buzilish xavfini hisobga olish kerak, shuningdek ushbu guruhda dori preparatining dozasini kamaytirishni baholash kerak. Keksa yoshdagi shaxslar va buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan patsiyentlar nerv tizimi tomonidan noxush samaralarni paydo bo‘lishi yuzasidan yuqori xavf guruhiga kiradi va ushbu guruh patsiyentlarini sinchkov baholash kerak hozirgi vaqtga qadar ma’lum simptomlar preparatni qabul qilish to‘xtatilganidan so‘ng odatda yo‘qolgan (“Nojo‘ya ta’sirlari” bo‘limiga qarang). Atsiklovir bilan uzoq muddat davolash yoki yaqqol immun tanqisligi bo‘lgan patsiyentlarda takrorlanuvchi davolash kurslari atsiklovirga rezistent virus shtammlarini selektsiyasiga olib kelishi mumkin. Homiladorlik va laktatsiya davri Atsiklovirni homiladorlikda va laktatsiya davrida buyurilishi ehtiyotkorlikni talab qiladi va faqat ona uchun taxmin qilinayotgan foyda, homila va bola uchun potentsial xavf baholaganidan keyin mumkin. Transport vositalarini haydash va harakatlanuvchi mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri Atsiklovirni transport vositalarini boshqarish va mexanizmlarga xizmat ko‘rsatish qobiliyatiga ta’siriga taalluqli tadqiqotlar o‘tkazilmagan. Geviran noxush samaralarni (masalan, bosh og‘rig‘i yoki bosh aylanishi) ni chaqirishi mumkin, bu transport vositasini boshqarish va harakatlanuvchi mexanizmlarga xizmat ko‘rsatishga ta’sir ko‘rsatishi mumkin. Preparat bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 30oS dan past haroratda saqlansin.

Atsiklovir 20 g gacha dozalarda ichga tasodifan bir marta qabul qilinganida zaharli samaralari qayd etilmagan. Simptomlari: MIY tomonidan buzilishlar (ko‘ngil aynishi, qusish) va nevrologik buzilishlar (bosh og‘rig‘i va ongni chalkashishi). Davolash: simptomatik, intoksikatsiyaning mumkin bo‘lgan simptomlarini aniqlash maqsadida sinchkov tibbiy nazorat. Gemodializni qo‘llash mumkin.

Retsept bo‘yicha

10 tabletkadan blisterda. 3 blisterdan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida.

3 yil.