tiniq, rangsiz yoki biroz sarg‘ish rangli eritma.

Gepatoprotektor.

Qondagi preparatning kontsentratsiyasi Katta yoshdagi sog‘lom odamlarga 40 ml dan preparat (80 mg glitsirrizin kislotasini saqlovchi) vena ichiga yuborilganda qonda glitsirrizin kislotasining kontsentratsiyasi preparat yuborilganidan so‘ng 10 soat davomida jadal pasaygan, so‘ngra asta-sekin pasaygan. Glitsirretin kislotasining gidrolizlangan metaboliti – glitsirrizin kislotasi yuborilgandan keyin 6 soat o‘tgach aniqlangan, yuborilgandan keyin 48 soat o‘tgach deyarli yo‘q bo‘lgan. Ekskretsiya (siydik bilan chiqarilishi). Katta yoshli sog‘lom odamlarga vena ichiga inyektsiyasidan keyin siydikda glitsirrizin kislotasining kontsentratsiyasi vaqt o‘tishi bilan pasaygan, bunda preparatni yuborilgandan keyin 27 soatgacha bo‘lgan vaqt davomida glitsirrizin kislotasining yig‘indi xajmi 1,2% ni tashkil qiladi. Glitsirretin kislotasi preparat yuborilganidan keyin 6 sota o‘tgach paydo bo‘lgan va preparat yuborilganidan keyin 22-27 soat davri davomida maksimal darajaga yetgan.

– o‘tkir va surunkali turli turdagi genezli jigar kasalliklari (virusli gepatitlar, toksik va alkogolli jigar shikastlanishi, yog‘li gipotez, jigar tsirrozi); dermatologik kasalliklar: ekzema, dermatit, eshakemi, toksikodermiya, psoriaz, alopetsiya, vitiligo.me’da-ichak yo‘llari a’zolarini kompleks davolashda (me’da yarasi, gastrit, o‘n ikki barmoq yarasi, enterit, enterokolit);stomatitlar;surunkali pankreatitda qo‘llaniladi.

Vena ichiga inyektsiya uchun odatdagi doza 5-20 ml kuniga 1 martani tashkil qiladi. Surunkali jigar kasalliklarida har kungi doza (40-60 ml) vena ichiga inyektsiya yoki vena ichiga tomchilab yuborish yordamida kuniga 1 marta yuboriladi. Tomchilab yuborish uchun fiziologik eritma yoki glyukozaning 5% eritmasi qo‘llanadi. Patsiyentning yoshi va simptomlariga qarab preparatning do zasi o‘zgartirilishi mumkin. Dozani oshirish zarurati bo‘lgan holatda sutkalik doza 100 ml dan oshmasligi kerakligini hisobga olish kerak. Teri kasalliklarida: vena ichiga inyektsiya uchun odatdagi doza 20 ml ni tashkil qiladi.

Yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari (teri toshmalari, ba’zida anafilaktik reaktsiyalar) kam kuzatiladi. Gipokalemiya bosh aylanishi, charchoqlik hissi, ko‘ngil aynishi, arterial bosimni oshishi, yurak urishi, mushak og‘rig‘i ko‘rinishida namoyon bo‘luvchi miopatiya, qo‘l va oyoqlarda tirishishlar juda kam (yakka xollarda qayd qilingan) kuzatilishi mumkin.

Anamnezida ushbu preparatning har qanday ingrediyentlarida o‘ta yuqori sezuvchanlik bo‘lgan patsiyentlar Aldosteronizm, miopatiya va gipokalemiyasi bo‘lgan patsiyentlar (gipokalemiya, gipertenziya va boshqalar zo‘rayish xavfi sababli). Kesa yoshdagi patsiyentlarda gipokaliyemiya va turdagi boshq. oldini olish maqsadida preparatni ehtiyotkorlik bilan buyuriladi.

Halqali diuretiklar. Etakrin kislotasi, furosemid, tiazid va shunga o‘xshash gipotenziv diuretiklar, trixlormetiazid, trixlortalidon va boshq. – Gepaglitts preparatda saqlanuvchi glitsirrizin kislotasining kaliyni chiqarish samarasini kuchayishi chaqirgan zardobdagi kaliyning miqdorini pasayishiga olib keladi. Gipokalemiyani (atonik hissiyotlar, mushaklar kuchsizligi) rivojlanish extimoli sababli patsiyentlarni sinchkovlik bilan kuzatish (shu jumladan, zardobdagi kaliy miqdorini aniqlash) asosida zarur choralarni ko‘rish kerak.

Shok va boshqalarni rivojlanish xavfini aniqlash uchun patsiyentlarni sinchkovlik bilan so‘rovni o‘tkakzish kerak. Shok xollarida shoshilinch chora-tadbirlarni amalga oshirish uchun tayyor bo‘lishi kerak. Preparatni yuborilgandan keyin bemorlarga tinchlikni ta’minlash va sinchkovlik bilan kuzatish kerak. Qizilmiya ildizini saqlovchi boshqa har qanday preparatlar bilan birga qo‘llash xollarida, ushbu preparatning tarkibiga kiruvchi glitsirrizin kislotasining ta’sirini qo‘shilish samarasi va soxta aldosteronizm rivojlanishi mumkin sababli, tegishli ehtiyotkorlik choralarini ko‘rishi kerak. Preparatni keksa yoshli shaxslar tomonidan qo‘llanishi Preparatni klinik qo‘llashning tajribasini ko‘rsatishicha, gipokalemiya kabi nojo‘ya ta’sirlarini rivojlanish extimoli keksa yoshli patsiyentlarda oshishiga moyil. Preparatni qabul qilishga sinchiklab yondoshish va patsiyentlarning holatini kuzatish kerak. Preparatni homiladorlik, tug‘ruq yoki laktatsiya davrida qo‘llanishi Preparatni homilador ayollarda va boshqalarda qo‘llashning xavfsizligi aniqlanmagan. Ushbu guruh shaxslarga preparatni kutilayotgan terapevtik samara barcha potentsial xavflardan yuqori bo‘lganidagina buyurish kerak. Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.

Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Dozani oshirib yuborish xollarida va preparatni uzoq vaqt qo‘llanilishida quyidagi simptomlar paydo bo‘lishi mumkin, soxta aldosteronizm, gipokalemiya, arterial bosimni ko‘tarilishi, organizmda natriy va suyuqlikni ushlanib qolishi, edema, tana og‘irligini oshishi va boshq. Shuning uchun patsiyentlar (zardobdagi kaliy miqdorini aniqlash orqali) jiddiy nazoratda bo‘lishlari kerak. Turli patologiyalar paydo bo‘lganida, preparatni qabul qilishni darxol to‘xtatish kerak.

Retsept bo‘yicha

10 ml dan eritma ampulalarda. 5 yoki 10 tadan ampula kontur-uyali yoki blister o‘ramlarda.

2 yil.