qizil qopqoqli va oq rangli asosli, oq yoki sarg‘ish oq rangli kukun saqlovchi “1” o‘lchamdagi qattiq jelatin kapsulalar.

tutqanoqqa qarshi vositalar.

N03AX12.

So‘rilishi Ichga qabul qilingandan keyin gabapentinning plazmadagi cho‘qqi kontsentratsiyasiga 2 soatdan 3 soatgacha erishiladi. Gabapentinning biokiraolishligi (so‘rilgan dozaning ulushi) doza oshirilgan sari kamayishga moyil. 300 mg kapsulaning mutloq biokiraolishligi taxminan 60% ni tashkil qiladi. Oziq ovqat mahsulotlari, shu jumladan yog‘larni ko‘p miqdorda saqlovchi mahsulotlar gabapentinning farmakokinetikasiga klinik ahamiyatli ta’sirga ega emas. Gabapentinning farmakokinetikasi takroran yuborishga bog‘liq emas. Garchi plazmadagi gabapentinning kontsentratsiyasi klinik tadqiqotlarda 2 mkg/ml dan 20 mkg/ml gacha bo‘lsada, bunday kontsentratsiya xavfsiz yoki samarador deb baholanmagan. Farmakokinetik ko‘rsatkichlar 1-jadvalda keltirilgan. 1-jadval Qo‘llashning har sakkiz soatidan keyin gabapentinning barqaror farmakokinetik ko‘rsatkichlarini qisqacha ta’rifi (% OSO)

Tutqanoq Gabapentin kattalar va 6 yosh va undan katta bolalarda ikkilamchi yoyilgan yoki usiz partsial tirishishlarni yordamchi davolash sifatida mo‘ljallangan. Gabapentin kattalar va 12 yosh va undan katta bolalarda ikkilamchi yoyilgan yoki usiz partsial tirishishlarni monoterapiya sifatida mo‘ljallangan. Periferik neyropatik og‘riqni davolash Gabapentin kattalarda og‘riqli diabetik neyropatiya va postgerpetik nevralgiya kabi periferik neyropatik og‘riqni davolash uchun mo‘ljallangan.

Peroral qo‘llash uchun buyuriladi. Gabapentin ovqat bilan yoki usiz qabul qilinishi mumkin va kapsulani butunligicha yetarli miqdordagi suyuqlik (masalan bir stakan suv) bilan qabul qilish kerak. Barcha ko‘rsatmalar bo‘yicha davolashni boshlash uchun 2-jadvalda ta’riflangan va kattalar va 12 yosh va undan katta o‘smirlar uchun tavsiya etilgan titrlangan sxemani qo‘llash kerak. 12 yoshgacha bo‘lgan bolalar uchun dozalash bo‘yicha tavsiyalar bu bo‘limda keyingi kichik bo‘limda keltirilgan. 2-jadval DOZALASH SXЕMASI – BOSHLANG‘ICH TITRLASH 1 kun2 kun3 kun300 mg kuniga bir marta300 mg kuniga ikki marta300 mg kuniga uch marta

Tutqanog‘i (yordamchi va monoterapiya) va nevropatik og‘rig‘i bo‘lgan bemorlarda klinik tadqiqotlar jarayonida kuzatilgan nojo‘ya reaktsiyalar sinf va tez-tezlik (juda tez-tez (≥1/10), tez-tez (≥1/100 dan <1/10 gacha), tez-tez emas (≥1/1000 dan <1/100 gacha), kam hollarda (≥1/10000 dan <1/1000 gacha), juda kam hollarda (<1/10000), noma’lum (mavjud bo‘lgan ma’lumotlar asosida baholab bo‘lmaydi)) bo‘yicha quyida keltirilgan yagona ro‘yxatda ko‘rsatilgan. Klinik tadqiqotlarda turli tez-tezlikda aniqlangan nojo‘ya reaktsiyalar hisobotda juda tez-tez paydo bo‘luvchi deb belgilangan. Har bir tez-tezlik bo‘yicha guruhda nojo‘ya reaktsiyalar jiddiyligini kamayishi tartibida keltirilgan.

Faol moddaga yoki yordamchi moddalardan birontasiga yuqori sezuvchanlikda qo‘llash mumkin emas.

Uyquchanlik kabi markaziy nerv tizimini (MNT) susayishi belgisi rivojlanishi yuzasidan patsiyentlarni sinchkovlik bilan nazorat qilishni ta’minlash kerak va muvofiq ravishda gabapentin va morfinning dozasini kamaytirish kerak. Gabapentin va fenitoin, valproat kislotasi, fenobarbital, karbamazepin bilan o‘zaro ta’siri aniqlanmagan. Sog‘lom odamlarda va tirishishga qarshi boshqa vositalarni qabul qilayotgan patsiyentlarda gabapentinning muvozanat holatidagi farmakokinetikasi bir xil. Gabapentinni noretindron va/yoki etinilestradiol saqlovchi peroral kontratseptivlar boshqa komponentlarning barqaror farmakokinetikasiga ta’sir qilmaydi. Gabapentinni alyuminiy va magniy saqlovchi antatsidlar bilan birga qo‘llash gabapentinning biokiraolishligini 24% gacha kamaytiradi. Gabapentinni antatsidlar buyurilgandan keyin kamida ikki soatdan keyin qabul qilish tavsiya etiladi. Probenetsid bilan birga qo‘llanilganda gabapentinning buyrak ekskretsiyasi o‘zgarmaydi. Tsimetidin bilan birga qo‘llanilganda kuzatiladigan gabapentinning buyrak ekskretsiyasini biroz pasayishi klinik ahamiyatli hisoblanmaydi.

25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda, original o‘ramida saqlansin. Namlikdan himoyalansin.

49 g gacha gabapentinning dozasi oshirib yuborilganda o‘tkir, hayot uchun xavfli toksik samaralar kuzatilmagan. Dozani oshirib yuborilishi simptomlari: bosh aylanishi, ko‘zlarda ikkilanish, nutqni noaniqligi, uyquchanlik, letargiya va yengil diareya. Tutib turuvchi davolangan barcha bemorlar to‘liq sog‘ayib ketgan. Yuqoriroq dozalarda gabapentinni so‘rilishi kamayishi dozani oshirib yuborilganda preparatni so‘rilishini cheklashi mumkin va shunday qilib dozani oshirib yuborilganda toksiklikni kamaytirishi mumkin. Gabapentin dozasini oshirib yuborilishi, ayniqsa markaziy nerv tizimining boshqa depressantlari bilan birga qo‘llanilganda komaga olib kelishi mumkin. Gabapentin gemodializ yordamida chiqarib yuborilishi mumkinligiga qaramasdan, avvalgi tajribaga asoslanib, odatda bu talab etilmaydi. Og‘ir buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarga gemodializ buyurilishi mumkin. Preparatni 8000 mg/kg dozada qabul qilgan sichqonlar va kalamushlarda gabapentinning o‘limga olib keluvchi peroral dozasi ichga qabul qilinganda aniqlanmagan. Hayvonlarda o‘tkir toksiklik belgilari ataksiya, nafas olishni qiyinlashishi, ptoz, gipofaollik yoki qo‘zg‘alishni o‘z ichiga oladi.

Retsept bo‘yicha

10 kapsuladan blisterda, 3 yoki 10 blisterdan tibbiyotda qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton qutiga joylanadi.

24 oy.