oq yoki biroz sarg‘ish rangli kristall kukun.

Yurak-qon tomir tizimi kasalliklarini davolash uchun preparatlar. Boshqa kardiotonik preparatlar.

S01ЕV07

250 mg/kg dozada infuziyadan keyin 5 minutdan so‘ng o‘lchangan plazmadagi FDP kontsentratsiyasi 770 mg/l ni tashkil qilgan. Infuziya tugaganidan so‘ng 80 minutdan keyin plazmada FDP aniq miqdorlarda aniqlanmadi. Qon plazmasidan yarim chiqarilish davri 10 minutdan 15 minutgacha tebranadi. FDP qon tomirlari havzasidan tashqaridagi to‘qimalarda tarqalishi hamda eritrotsitar va plazmatik fosfatazalar ta’siri ostida anorganik fosfat va fruktozagacha gidrolizlanishi tufayli plazmada aniqlanmaydi.

o‘tkir miokard infarktimiokard infarkti, jarohatlar, qon ketishlar, insultlarda va og‘ir infektsiyalardagi shok holatlarisurunkali yurak yetishmovchiligimiokardning intraoperatsion ishemiyasiturli sohalardagi ishemiya (shu jumladan oyoqlarning og‘ir ishemiyasi)miya qon aylanishini o‘tkir buzilishimetabolizm buzilishi oqibatidagi gipofasfatemiya (alkogolli qaramlik, ozib ketish, nafas yetishmovchiligi, qon oksigenatsiyasini pasayishi, neyroleptiklar bilan dozani oshirib yuborilishi).massiv transfuziya (ko‘p miqdorda qon quyish) oqibatidagi va yurakdagi operatsiyalarda, parenteral oziqlanishda, jigardagi operatsiyalar, og‘ir kuyishlarda ekstrakorporal qon aylanishida difosfoglitseratning zahiralari tugagandagipotenziya yoki to‘qimalar oksigenatsiyasini pasayishi, a’zolarni ko‘chirib o‘tkazish (buyrak, jigar) kabi jarroxlik aralashuvlarda asoratlarni oldini olish uchunsport tibbiyotida jadal yuklamadan keyin sarf etilgan energiyani tiklash uchunjismoniy o‘ta zo‘riqish sindromini rivojlanishini oldini olish, ekstremal jismoniy yuklamalarga ko‘nikishni yaxshilash.

FDP faqat vena ichiga yuborish uchun mo‘ljallangan. Vena ichiga tez quyish uchun (taxminan minutiga 1 g tezlikda, bu minutiga 10 ml ga muvofiq keladi) 5 g FDP, 10% li eritma olish uchun solib qo‘yilgan 50 ml erituvchida eritiladi. Tavsiya etilgan sutkalik doza va davolash davomiyligi holatining og‘irligiga qarab aniqlanadi. O‘tkir holatlarda preparatni odatda 125-175 mg/kg (sutkada 2 flakonga mos keladi) hisobidan yuboriladi, maksimal 250 mg/kg yuboriladi. Yuqoriroq dozalarni yuborish zarurati tug‘ilganda, umumiy sutkalik dozani 2 marta yuborishga bo‘lish kerak. Surunkali holatlarda – tana vaznining kg ga 75 mg dan to 160 mg gacha yuboriladi (sutkada FDP 5 g ning 1-2 flakoniga mos keladi). Intraoperatsion miokard ishemiyasida aynan yuborishdan oldin preparatni kardioplegik eritma tarkibiga qo‘shiladi. Jarrohlik aralashuvlaridan oldin va operatsiyadan keyin 1-2 kun davomida sutkada 1 flakondan 3-5 kun davomida yuborib infuziyaning profilaktik kursini o‘tkazish tavsiya etiladi. Gipofosfatemiyani davolash uchun, fosforni keragidan ortiq hosil bo‘lishidan saqlanish uchun, buyuriladigan modda miqdori tanqislikning yaqqolligiga bog‘liq bo‘lishi kerak. Bolalar uchun dozalash tana vazniga muvofiq tarzda belgilanadi. Bir gramm FDP 4,6-4,8 mmol noorganik fosfat saqlaydi. Muhim! Tayyorlangan eritmani faqat bir marta ishlatish mumkin. Qo‘llashdan keyin har qanday qolgan modda miqdori tashlab yuborilishi kerak.

Juda kam hollarda turli og‘irlik darajasidagi allergik reaktsiyalar. Minutiga 10 ml tezlikda quyish hollarida yuzni qizarishi, yurakni tez-tez urishi, oyoq-qo‘l barmoqlarini uvishishi kuzatilishi mumkin. Preparatni  qo‘llash vaqtida har qanday nojo‘ya samaralar paydo bo‘lganida darhol davolovchi shifokorga murojaat qilish lozim.

Preparatga ma’lum o‘ta yuqori sezuvchanlik, giperfosfatemiya, buyrak yetishmovchiligi.

FDP ning boshqa dori preparatlari bilan o‘zaro ta’siri aniqlanmagan. Mutanosibligi: FDP ni pH 5,5 da erimaydigan boshqa preparatlar, shuningdek kaltsiy tuzlarining ishqoriy eritmalari bilan aralashtirish mumkin emas.

Kreatinin klirensi minutiga 50 ml dan kam bo‘lgan patsiyentlarda, qonda fosfatlar darajasini doimo nazorat qilish lozim. Ilk yoshdagi bolalarda preparat faqat zarurati bo‘lgan hollarda va jiddiy tibbiy nazorat ostida ishlatilishi lozim.

Homiladorlikning uchinchi uch oyligida homilador ayollarni FDP bilan davolash hech qanday nojo‘ya samaralar kuzatilmagan.

25oS dan yuqori bo‘lmagan hona haroratida saqlansin. Shikastlangan o‘ramdagi preparat ishlatilmasin.

Dozani oshirib yuborish holatlari xaqida xabar berilmagan.

Retsept bo‘yicha

5 g preparat 100 ml hajmli, rezina qopqoq bilan mustahkamlangan va “flip-off” xalqali alyumin qopqoq bilan o‘ralgan II tur rangsiz shishali flakonda. 50 ml erituvchi rezina qopqoq bilan mustahkamlangan va “flip-off” xalqali alyumin qopqoq bilan o‘ralgan II tur rangsiz shishali flakonda. Preparatli 1 flakon, erituvchili 1 flakon, steril polietilen paketda vena ichiga yuborish uchun tizimcha bilan to‘plamda, davlat va rus tillaridagi tibbiyotda qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga taxlanadigan karton qutiga joylanadi.

To‘g‘ri saqlash sharoitida 3 yil.