Etariv Tretsept bilan rasmini ko'rish

Tarkibi:

Har 1 ml inyektsiya uchun eritma quyidagilarni saqlaydi: faol modda: traneksam kislotasi – 100 mg; yordamchi moddalar: dinatriy EDTA, natriy metabisulfit, natriy tsitrati, inyektsiya uchun suv.

Ta'sir etuvchi modda(XPN):

traneksam kislotasi

Preparatning savdo nomi:

Etariv-T

Farmakalogik guruhi:

gemostatik vosita.

Dori shakli:

inyektsiya uchun eritma.

tiniq rangsiz eritma.

gemostatik vosita.

V02AA02 Farmakologik xususiyatlari Etariv-T antifibrinolitik ta’sir ko‘rsatadi, shuningdek antiallergik va yallig‘lanishga qarshi samaralarga ega. Ta’sir mexanizmi: plazminogen aktivatorini raqobatli ingibitsiya qiladi, yanada yuqorirok kontsentratsiyalarda plazminni bog‘laydi. Trombin vaqtini uzaytiradi. Yallig‘lanish va allergik reaktsiyalarda ishtirok etadigan kininlar va boshqa peptidlarni hosil bo‘lishini tormozlaydi. Farmakokinetikasi Traneksam kislotasi gematoentsefalik va yo‘ldosh to‘siqlari orqali oson o‘tadi, boshlang‘ich taqsimlanish xajmi (Vd) – 9-12 l ni tashkil etadi. Sinovial qobiqlarda va bug‘im ichki suyuqliklarida zardobdagi kontsentratsiyaga yaqin kontsentratsiyalarda to‘planadi. Traneksam kislotasining kontsentratsiyasi ko‘pchilik boshqa tuqimalarda qondagiga nisbatan kam bo‘ladi. Orqa miya suyuqligida traneksam kislotasining kontsentratsiyasi plazmadagi kontsentratsiyaning taxminan 10% ni tashkil qiladi. Traneksam kislotasi urug‘ xujayrasida aniqlanadi, u yerda qonning fibrinolitik faolligini susaytiradi, ammo spermatozoidlarning harakatchanligiga ta’sir qilmaydi. Plazminogen bilan bog‘lanishi – plazmadagi terapevtik kontsentratsiyasining 2-3% ni tashkil etadi. Plazma albumini bilan bog‘lanmaydi. Antifibrinolitik kontsentratsiyasi turli to‘qimalarda 17 soatgacha, plazmada – 7-8 soatgacha davom etadi. Asosiy chiqarilish yo‘li – buyrak kalavalari filtratsiya orqali yuz beradi. 95% dan ko‘proq qismi siydik bilan chiqariladi. Taxminan 30% vena ichiga (v/i) sutkada 10 mg/kg dozada inyektsiya qilingandan keyin birinchi soat davomida, 45% – 3 soatdan keyin va 90% – 24 soatdan keyin chiqariladi. Asosiy qismi siydik bilan uzgarmagan holda chiqariladi; ahamiyatsiz qismi biotransformatsiyaga uchraydi: N-atsetillangan derivati va dezaminlangan dekarboksil kislotasi siydikda ahamiyatsiz miqdorda aniqlanadi.

Fibrinolizni tarqalgan kuchayishi fonida qon ketishlari yoki qon ketishlarini rivojlanish xavfi (operatsiya vaqtidagi va operatsiyadan keyingi davrdagi qon ketishlar, tug‘ruqdan keyingi kon ketishlar, yo‘ldoshni qo‘lda ajratib olish, xorionni ko‘chishi, homiladorlikdagi qon ketishi, me’da osti bezi va prostata bezini xavfli o‘smalari, gemofiliya, fibrinolitik davolashning gemorragik asoratlari, trombotsitopenik purpura, leykozlar, jigar kasalliklari, ilgari streptokinaza bilan davolash);Fibrinolizni maxalliy kuchayishi fonida qon ketishlari yoki qon ketishlarini rivojlanish xavfi (bachadondan, burundan, me’da-ichak yo‘llaridan qon ketishi, gematuriya, prostatektomiyadan keyingi qon ketishlar, bachadon bo‘ynini kartsinomasi yuzasidan o‘tkazilgan konizatsiya, gemorragik diatez bilan xastalangan bemorlarda tishni ekstraktsiya qilish);Qovuqda o‘tkaziladigan operativ aralashuvlar;Tizimli yallig‘lanish reaktsiyalarida, shu jumladan sepsis, peritonit, pankreonekroz, o‘rtacha va og‘ir darajadagi gestoz, turli etiologiyali shokda qo‘llanadi. Qo‘llash usuli va dozalash Tarqalgan fibrinolizda preparatni v/i tomchilab tana vazniga 15 mg/kg bir martalik dozada har 6-8 soatda yuboriladi, yuborish tezligi minutiga 1 ml. Mahalliy fibrinolizda preparatni v/i 250-500 mg bir martalik dozada yuboriladi yoki ichga 1-1,5 g dozada sutkada 2-3 marta qabul qilinadi. Prostatektomiyada yoki qovuqdagi operatsiyalarda operatsiya vaqtida v/i ga 1 g, so‘ngra 1 g dan har 8 soatda 3 kun davomida yuboriladi, shundan keyin makrogematuriya yo‘qolgunicha ichga qabul qilishga o‘tiladi. Qon ketishini rivojlanish xavfi yuqori bo‘lganida, tizimli yallig‘lanish reaktsiyalarda v/i ga 10-11 mg/kg dozada aralashuvdan 20-30 minut oldin yuboriladi. Koagulopatiyalari bo‘lgan bemorlarga tishni sug‘urishdan oldin v/i ga tana vazniga 10 mg/kg dozada yuboriladi, tish sug‘urib olingandan keyin ichga 25 mg/kg dozada sutkada 3-4 marta 6-8 kun davomida buyuriladi. Buyrak faoliyatini buzilishlari bo‘lgan patsiyentlarga dozalash tartibiga tuzatish kiritish kerak.

Inyektsiya uchun eritma 5 ml dan ampulalarda. 5 ampula qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylangan. Saqlash sharoiti Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°S yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin. Saqlash muddati 2 yil. Dorixonalardan berish tartibi Retsept bo‘yicha Ulashish: 9 540 Views